Repositório RCAAP

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2006.

Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade Gama, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Biomédica, 2016.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2013.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, Programa de Pós Graduação em Saúde Animal, 2016.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Mecânica, 2016.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Mecânica, 2016.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Programa de Pós-Graduação em Geologia, 2016.

Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Economia, Administração e Contabilidade, Departamento de Economia, 2016.

Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Centro de Desenvolvimento Sustentável, 2016.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Programa de Pós-Graduação em Ensino de Ciências, Mestrado Profissional em Ensino de Ciências, 2016.

Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Botânica, 2016.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciência Política, Programa de Pós-Graduação, 2006.

Do governo Cardoso ao governo Lula, a ordem internacional passou por significativas mudanças. Essas mudanças permitiram a política externa brasileira mitigar os efeitos interno da ordem estabelecida pelos outros ao mesmo tempo em que participa ativamente na formulação de uma nova ordem. Democratizar a globalização tornou-se motivação da política externa brasileira. Nesse escopo, o Presidente Lula manteve a tradição de formular e programar a política externa brasileira como política de Estado, mas também aprofundou a estratégia logística de inserção do Brasil no cenário internacional.

Background: Stx toxin is a member of the AB5 family of bacterial toxins: the active A subunit has N-glycosidase activity against 28S rRNA, resulting in inhibition of protein synthesis in eukaryotic cells, and the pentamer ligand B subunits (StxB) bind to globotria(tetra)osylceramide receptors (Gb3/Gb4) on the cell membrane. Shiga toxin-producing Escherichia coli strains (STEC) may produce Stx1 and/or Stx2 and variants. Strains carrying Stx2 are considered more virulent and related to the majority of outbreaks, besides being usually associated with hemolytic uremic syndrome in humans. The development of tools for the detection and/or neutralization of these toxins is a turning point for early diagnosis and therapeutics. Antibodies are an excellent paradigm for the design of high-affinity, protein-based binding reagents used for these purposes. Methods: and Findings In this work, we developed two recombinant antibodies; scFv fragments from mouse hybridomas and Fab fragments by phage display technology using a human synthetic antibody library. Both fragments showed high binding affinity to Stx2, and they were able to bind specifically to the GKIEFSKYNEDDTF region of the Stx2 B subunit and to neutralize in vitro the cytotoxicity of the toxin up to 80%. Furthermore, the scFv fragments showed 79% sensitivity and 100% specificity in detecting STEC strains by ELISA. Conclusion: In this work, we developed and characterized two recombinant antibodies against Stx2, as promising tools to be used in diagnosis or therapeutic approaches against STEC, and for the first time, we showed a human monovalent molecule, produced in bacteria, able to neutralize the cytotoxicity of Stx2 in vitro.

Objectives. To establish referential values ranges of hyposalivation and normosalivation for the salivary flow rate (SFR) of upper labial (LS) and palatal (PS) mucosa using Schirmer's test strips paper and as a second goal to determine the values ranges of the SFR of palatal (PS) and upper labial (LS) mucosa in subjects with and without xerostomia. Methods. A cross-sectional study was conducted among subjects distributed in three groups according to their unstimulated and stimulated whole saliva. Results. 144 subjects were enrolled in groups as follows: severe hyposalivation (n=24), mild hyposalivation (n=78), and normosalivation (n=42). The mean and the 95% confidence interval for the LS flow rate (μL/cm2/min) were 3.2 (2.46 to 3.94), 5.86 (4.96 to 6.75), and 9.08 (7.63 to 10.53) (P<0.001) for each group, respectively. The PS results were 1.01 (0.68 to 1.34), 1.72 (1.31 to 2.13), and 2.44 (1.66 to 3.22) (P=0.014). Xerostomia complainers presented lower rates of LS (5.17 (4.06 to 6.23)) than non-complainers (7.33 (6.4 to 8.27)) (P=0.003). Conclusions. The test was reliable to provide referential values ranges for LS flow rate measurement and was shown to be valid to distinguish normosalivation from severe and mild hyposalivation and also to predict xerostomia.

OBJETIVO: Foi conduzida revisão da literatura em busca de ensaios clínicos randomizados in situ e in vivo que avaliassem o papel do complexo de fosfopeptídeo de caseína - fosfato de cálcio amorfo na prevenção de lesões de cárie. MÉTODOS: Inicialmente, buscou-se identificar na base Pubmed revisões sistemáticas sobre o tema. Foram identificadas duas revisões sistemáticas, que concluíram que a quantidade e qualidade dos ensaios clínicos randomizados são insuficientes para recomendação do uso clínico do produto. Posteriormente, pesquisaram-se ensaios clínicos randomizados in situ e in vivo que não tivessem sido incluídos nas revisões identificadas. RESULTADOS: Os estudos in vivo e in situ tiveram resultados contraditórios. Os estudos in situ indicaram uma maior eficácia do complexo de fosfopeptídeo de caseína - fosfato de cálcio amorfo em relação ao placebo. Já os estudos in vivodemonstraram diferentes. CONCLUSÃO: Complexo de fosfopeptídeo de caseína - fosfato de cálcio amorfo apresentou desempenho ora superior, ora equivalente ao placebo; o flúor demonstrou maior eficácia que o complexo de caseína; o complexo de fosfopeptídeo de caseína - fosfato de cálcio amorfo associado ao flúor se mostrou ora melhor, ora equivalente ao placebo. Diante da evidência científica disponível, não se pode generalizar a indicação do complexo de fosfopeptídeo de caseína - fosfato de cálcio amorfo para prevenção de lesões cariosas.

Consoante os mais recentes dados geológicos e geocronológicos do embasamento da Plataforma Sul-Americana, a colagem orogênica Brasiliana se deu em quatro pulsos distintos: a) eocriogeniana (ca. 800 - 70Ma); b) tardicriogeniana-eoediacarana (ca. 660 - 610 Ma); c) eo-médio ediacarana (ca. 590 - 560 Ma) e d) tardicambriana (520 - 500 Ma). Os três primeiros pulsos da colagem apresentam boa representatividade na maioria das províncias estruturais do Neoproterozóico, em todo Gondwana Ocidental. O último e mais jovem pulso orogênico constitui casos específicos locais registrados na Argentina (Orogenia Pampeana) e no Brasil, no leste do Rio de Janeiro (Orogenia Búzios). No cômputo geral, o intervalo de tempo (ca. 750 - 500 Ma) é comparável com o que é conhecido sobre o conjunto mais oriental (Árabe-Nubiano, Moçambique, Kuunga) e norte de Gondwana (Cadomiano), nos vários segmentos derivados deste supercontinente. No detalhe são encontradas diferenças importantes de eventos e idades entre os vários segmentos de Gondwana, o que é esperável diante da magnitude territorial da aglutinação do supercontinente e da natural diversidade dos cenários paleogeográficos e tectônicos. Em Gondwana Ocidental observa-se peculiaridade interessante: sotoposta aos edifícios orogênicos do Brasiliano e retrabalhada fortemente nos quatro pulsos principais, é encontrada série muito diversificada de terrenos do Toniano, em termos de rochas e proveniência tectônica. Estes terrenos (1000 - 900 Ma) e sua relação tanto com os processos da fusão de Rodinia como com os de aglutinação de Gondwana constituem um problema em aberto. Há algumas outras indicações, ainda muito pouco documentadas, da presença de tais terrenos em Gondwana Oriental.

No sul da Bahia ocorrem migmatitos e granulitos do Complexo Jequitinhonha, porção norte do Orógeno Araçuaí. Os migmatitos (granada-cordierita diatexitos) dominam as rochas metamórficas e incluem lentes e camadas de granada granulito félsico. As condições de temperatura e pressão do metamorfismo foram calculadas com termobarometria convencional e THERMOCALC. Valores em torno de 850 °C e 7 kbar foram obtidos com THERMOCALC, sendo que para o diatexito os cálculos foram feitos considerando aH2O igual a 1, mas os melhores resultados de cálculos para o granulito são feitos com valores de aH2O igual a 0,3. Os cálculos de pressão obtidos com GAPES resultam em valores concordantes com o THERMOCALC, mas o par granada-ortopiroxênio sempre produz valores baixos para temperatura e elevados para pressão. Os resultados são condizentes com a presença do par granada e cordierita no diatexito e ortopiroxênio no granulito félsico. Do ponto de vista tectônico o ambiente em que o metamorfismo dessas rochas ocorreu necessita de alto fluxo de calor com anomalia térmica em regiões médias da crosta, considerando os valores de 7 kbar. Trabalhos recentes têm favorecido o fechamento de bacia back-arc para esse ambiente, mas isso não resolve o problema de que entre a época do pico metamórfico e a granitogênese final, envolvendo grandes corpos de charnockito, existe intervalo de mais de 80 milhões de anos. O modelo de comutação tectônica (tectonic switching) é sugerido para explicar a manutenção de temperaturas elevadas durante intervalo de tempo tão prolongado.

Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Economia, Administração, Contabilidade e Gestão de Políticas Públicas, Departamento de Economia, Programa de Pós-Graduação em Economia, Mestrado em Economia e Gestão do Setor Público, 2016.

Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Civil e Ambiental, 2016.