Repositório RCAAP

This research examines the life values of college students during an economic and financial crisis. We study whether students’ values are compatible with the entrepreneurial motivations that could help them to succeed in a labor market characterized by uncertainty, instability and multiple career transitions. Data are obtained from a sample of 263 college students using the WIS Values Scale and are compared with data obtained eight years ago, when this crisis was not expected. We find that achievement is an important motivator; students, however, do not like to take risks. Additionally, entrepreneurial values such as Authority and Autonomy are not highly valued by students. Current work issues require individuals to be agents, proactively creating their own opportunities rather than passively waiting for them. Our findings suggest the need for universities to assume a role as providers of career education interventions that help students develop the skills, attitudes and motivations required to cope with actual labor market challenges.

Neste trabalho, foi estudada a espessura e a uniformidade de filmes finos (folha de alumínio e película aderente), usados no nosso quotidiano. Com vista à determinação da espessura e à análise da uniformidade, recorreu-se ao método de perda de energia das partículas alfa no atravessamento dos filmes. Foram adquiridos espetros de energia de partículas alfa de fontes radioativas 226Ra e 232U, usando um detetor de barreira de superfície. A fonte de 226Ra, sendo de melhor qualidade, foi usada na calibração do sistema. No entanto, para determinar a espessura de filmes finos, recorreu-se à fonte de 232U, aproveitando a sua maior atividade, o que permitiu reduzir o tempo de aquisição em cada amostra. A espessura dos filmes finos foi calculada com base no modelo da perda contínua de energia (CSDA), utilizando a perda de energia das partículas alfa em relação ao pico do 212Po. Além das abordagens experimentais, este trabalho incorporou simulações de Monte Carlo com o programa AlfaMC, possibilitando o estudo da espessura dos filmes e estimativas da (não) uniformidade desses filmes. Na simulação, foram consideradas as características físicas do detetor e da fonte. As espessuras dos filmes obtidas foram comparadas com outro método de cálculo (aplicação Eloss) baseado em CSDA, de modo a validar esta abordagem. A análise de folhas de alumínio de diferentes marcas comerciais revelou algumas variações no valor da espessura, embora com diferenças inferiores a 2,3 μm entre marcas. Destaque para a marca Lidl, cuja espessura se aproximou do valor anunciado pela marca. No caso das películas aderentes, a ausência de informações por parte do fabricante representou um desafio maior. Após a realização de uma análise de fluorescência de raio-X dispersiva em energia (EDXRF), chegou-se à conclusão de que duas das amostras são compostas de material PVC (Silvex e Continente), enquanto outras duas são compatíveis com polietileno (Dia e Auchan). Relativamente à uniformidade, foi feito um estudo detalhado de amostras da marca Dia, que globalmente apresentou uma (não) uniformidade da ordem de 5% relativamente ao valor médio da espessura.

Neste trabalho é apresentado o processo de criação do Projecto Focus, programa de educação não-formal de fotografia, elaborado com o objectivo de contribuir para o desenvolvimento positivo de jovens com idades entre os doze e os dezoito anos, e participar na prevenção do abandono escolar e na formação de melhores cidadãos. Essencial para a construção destas práticas foi o estudo efectuado sobre o programa First Exposures, de São Francisco, considerado como o modelo principal deste projecto. Com a fotografia, os alunos são encorajados a explorar a sua capacidade de expressão, criatividade e comunicação, desenvolvendo competências consideradas de aplicação transversal, bem como a sua auto-confiança e auto-estima. Através da criação de um ambiente seguro e de suporte, e das aproximações a temas relevantes, os alunos são conduzidos a reflectir sobre o impacto das suas atitudes e comportamentos, a um nível pessoal e global. O projecto tem uma forte componente social e humana, através no seu investimento no empoderamento dos jovens. À semelhança do First Exposures, e enquanto programa de educação não-formal, o Projecto Focus adopta o processo de mentorado

Um museu é valorizado pelo património edificado e colecções, pela comunicação e troca de saberes com a comunidade (Primo, 1999). Além de preservar as colecções, deve contribuir para o desenvolvimento das populações, ou seja, do público (Skramstad, 2004). Deste modo, os museus tornaram-se espaços dinâmicos, oferecem serviços, programas como cursos de curta duração, palestras, projectos com escolas, entre outros, com a convicção de que as pessoas aprendem melhor se forem motivadas através de actividades sedutoras (Hooper-Greenhill, 2007). O Museu Nacional de História Natural e o Museu de Ciência da Universidade de Lisboa oferecem programas semanais de actividades, para crianças, durante os períodos de férias escolares. Estes consistem em actividades que abarcam diversas áreas científicas. A partir deste percurso multidisciplinar, pretende-se que as crianças despertem com um outro olhar para a cultura científica, através da arte e da experiência lúdica, nos diversos espaços dos museus. Com o objectivo de estudar este programa de actividades e usando uma abordagem interpretativa (Denzin & Lincoln, 1998), desenvolveu-se um estudo de caso intrínseco (Stake, 1995). Estudaram-se 6 grupos de crianças que frequentaram uma semana destas actividades. Os instrumentos de recolha de dados foram observação (registada em diários de bordo e gravações áudio), entrevistas a crianças e encarregados de educação, trabalhos realizados pelas crianças e instrumentos baseados em técnicas de inspiração projectiva. O tratamento de dados é baseado numa análise narrativa de conteúdo (Clandinin & Connelly, 1998), da qual emergem categorias indutivas. Os resultados iluminam a importância das aprendizagens não formais para o desenvolvimento da literacia científica, conforme ilustrado pelos exemplos analisados.

As espécies reativas de oxigénio (ROS) desempenham papéis fisiológicos importantes, nomeadamente na sinalização celular. No entanto, a produção excessiva de ROS está associada ao stress oxidativo, uma caraterística patológica que, juntamente com a disfunção mitocondrial, é um fator central que contribui para a neurodegenerescência, nomeadamente nas doenças neurodegenerativas associadas ao envelhecimento como a Doença de Parkinson (PD). Foi levantada a hipótese de as ROS poderem regular a dinâmica mitocondrial através da ação em proteínas como a Mitofusina 2 (MFN2). Os resíduos de cisteína (Cys) das proteínas são extremamente sensíveis a alterações nas condições redox, funcionando como sensores de stress. Resultados anteriores do nosso laboratório identificaram Cys na MFN2, que poderiam ser alteradas por modificações pós-traducionais baseadas no estado redox. Neste trabalho, colocamos a hipótese de que as células que sobreexpressam MFN2, com mutações em Cys específicas, teriam uma resposta alterada ao stress oxidativo, devido a alterações na dinâmica mitocondrial. Começámos por investigar os níveis de expressão de factores-chave envolvidos na dinâmica mitocondrial e na resposta antioxidante em amostras de tecido cerebral obtido post-mortem a partir de indivíduos controlo e de doentes com PD. Os genes de fusão e fissão mitocondrial foram analisados, tanto a nível de mRNA como da proteína, e os resultados sugerem um desequilíbrio na dinâmica mitocondrial e uma co-regulação entre os níveis de expressão de MFN1 e MFN2. Não se registaram alterações significativas nos níveis de mRNA dos genes antioxidantes, embora a tioredoxina-1 e a peroxirredoxina 1 tenham mostrado uma tendência para diminuir. Curiosamente, os níveis da proteína homóloga de ligação a CCAAT parecem aumentar nas amostras de PD, o que sugere uma potencial ativação da unfolded protein response. Concomitantemente, observámos uma tendência para a diminuição dos níveis de glutationo (GSH) nas amostras dos doentes. Além disso, gerámos vectores de expressão recombinantes, que codificam para formas mutadas de cisteína-para-alanina da MFN2, alteradas nas Cys390 e Cys700. Em estudos de ganho e perda de função, fibroblastos embrionários de murganho de tipo selvagem (WT) e knocked-out para MFN2, foram transfectados com vectores de expressão que codificam as formas WT ou mutadas de MFN2. Observámos que as células MFN2-KO apresentam alterações no potencial de membrana mitocondrial e na geração de ião superóxido, e respondem de forma diferente a fármacos que depletam os níveis de GSH total ou mitocondrial. Além disso, a expressão ectópica dos mutantes MFN2-C700A e MFN2-C390A afeta seletivamente a resposta celular a estes compostos. Os nossos resultados, embora preliminares, sugerem uma potencial ligação entre a disfunção da dinâmica mitocondrial, o stress oxidativo e as modificações redox na patologia da PD.

In this master’s thesis, we defined, implemented, and evaluated an architecture tailored to a simulation environment to assess cooperative autonomous driving protocols. The primary objective of this thesis is to showcase the benefits of employing this architecture to enhance driver and passenger safety in scenarios with coordination problems between vehicles. Additionally, this thesis aims to assess the resilience of the protocol implemented in the architecture. We tested it in demanding scenarios, such as intersections with a high volume of vehicles or situations with significant latency and communication failures between vehicles. These stress tests allow us to evaluate the protocol’s robustness and ability to prevent failures in such challenging conditions. Consequently, this thesis contributes by defining an architecture that facilitates vehicle-tovehicle communication for resolving coordination issues. This solution allows the incorporation of protocols specifically designed to address coordination challenges among vehicles. Furthermore, this thesis also makes a substantial contribution by implementing and testing the proposed architecture, incorporating a protocol responsible for coordinating vehicles at intersections to ensure the safety of drivers and passengers. To conduct the solution testing, we utilized a highly realistic simulator known as SVL. This simulator was crucial in creating the testing scenarios, including environmental conditions and vehicle dynamics. The key findings from our testing demonstrate that adopting this architecture mitigates accidents and potentially hazardous situations at intersections compared to scenarios where it is not utilized, resulting in improved safety. We also verified that the protocol can manage many vehicles, even when the communication latency between the vehicles is high.

O presente trabalho reporta o desenvolvimento do Inventário de Crenças de Carreira e Empregabilidade que permite avaliar crenças facilitadoras de comportamentos e atitudes adaptativos dos indivíduos face a transições de carreira. O ICEB tem 38 itens e seis escalas: Esforço/Realização, Proatividade/Iniciativa, Flexibilidade/Abertura às mudanças, Aceitação de desafios/Riscos, Otimismo e Autonomia. São apresentadas as etapas de construção e os dados referentes às características psicométricas do instrumento, com uma amostra de 395 estudantes, 206 do sexo masculino e 189 do sexo feminino, entre os 18 e os 26 anos com média etária de 21,21 anos. Os índices de consistência interna e os indicadores de validade são satisfatórios, posicionando o ICEB como um instrumento promissor, podendo fundamentar intervenções vocacionais que visem facilitar transições na carreira.

Este artigo centra-se no problema da socialização académica. É o testemunho direto e pessoal da experiência que o seu signatário, proveniente da Universidade de Lisboa, tem tido nos últimos 20 anos, como professor convidado e conferencista na Faculdade de Educação da Universidade de São Paulo. Trata-se de exprimir gesto de gratidão face a uma hospitalidade e um acolhimento generosos, mas, também, de ensaiar um exercício de recuperação da memória no qual se reflete acerca da imagem mais remota que temos da própria universidade, isto é, a de uma comunidade caracterizada pela partilha e pela reciprocidade na construção do pensamento e da escrita. Vê na pedagogia do seminário a espiral aventurosa em que o estar-a- ser-junto académico se liga intrinsecamente à construç ão de um pensamento inventivo. Procura assim dar uma contribuiç ão para a discussão, sempre por concluir, acerca da pedagogia da criação científica.

A hematopoiese é um processo que ocorre desde a embriogénese e até à vida adulta de todos os animais vertebrados. Ao longo dos anos o peixe-zebra tem-se tornado um modelo muito utilizado para estudar a hematopoiese, uma vez que apresenta vantagens que facilitam o estudo do seu desenvolvimento, tais como a fertilização externa e a transparência dos embriões. Adicionalmente, os genomas do peixe-zebra e dos mamíferos apresentam uma elevada similaridade, a qual também se observa em numerosos genes associados a doenças. Para além disso, há também uma grande homologia nos mecanismos genéticos e regulatórios que controlam a hematopoiese no peixe-zebra e nos mamíferos, apesar deste processo ocorrer em tecidos e órgãos distintos. Durante o desenvolvimento embrionário dos peixes, a primeira onda de hematopoiese dá origem aos eritrócitos primitivos, que levam oxigénio aos tecidos embrionários, e aos macrófagos primitivos, que migram para diferentes localizações no embrião onde se diferenciam em macrófagos residentes de tecidos. No sistema nervoso central, estas células são definidas como microglia. A segunda onda de hematopoiese ocorre numa fase mais tardia do desenvolvimento, e é responsável pela formação de células hematopoiéticas estaminais progenitoras, que migram para diferentes tecidos e estabelecem-se como células hematopoiéticas estaminais na medula do rim do peixe-zebra, o tecido equivalente à medula óssea dos mamíferos. É neste tecido que as células hematopoiéticas estaminais dão origem às várias linhagens celulares do sangue durante toda a vida do organismo, tais como os eritrócitos, monócitos, granulócitos e linfócitos. Na maioria dos órgãos, os macrófagos residentes de tecidos, de origem primitiva, são gradualmente substituídos por macrófagos definitivos derivados de monócitos, com origem em células hematopoiéticas estaminais. Devido às diferentes origens dos macrófagos residentes de tecidos, defeitos genéticos em qualquer uma dessas populações podem ter consequências distintas para o desenvolvimento hematopoiético do organismo. Distúrbios no normal desenvolvimento dos macrófagos primitivos levam a defeitos nos macrófagos residentes de tecidos embrionários, os quais podem afetar o desenvolvimento dos órgãos onde estes se localizam. Um destes órgãos é o cérebro, cujo normal desenvolvimento depende em grande medida da atividade da microglia primitiva. Por outro lado, se o defeito ocorrer nas células hematopoiéticas estaminais, os macrófagos definitivos podem não se desenvolver normalmente, o que compromete a imunidade inata do organismo adulto. Alterações no desenvolvimento hematopoiético podem levar a distúrbios relacionados com o sistema imunitário, tais como as perturbações do espetro do autismo (PEA) e as imunodeficiências primárias (IDP). Nomeadamente, mutações em genes que regulam a função e/ou o desenvolvimento da microglia têm sido associadas a defeitos no neurodesenvolvimento e a PEA. É de notar que a microglia desempenha funções essenciais para o normal desenvolvimento do cérebro, tais como a regulação da neurogénese e da apoptose neuronal, a fagocitose de células mortas, a poda sináptica e a remodelação de circuitos neuronais. As PEA são doenças do neurodesenvolvimento caracterizadas por defeitos na interação social e a presença de comportamentos ou interesses repetitivos e restritos. Dentro deste espetro, os cinco principais tipos são: a Perturbação Autística, a Síndrome de Asperger, a Perturbação Desintegrativa da Segunda Infância, a Síndrome de Rett e a Perturbação Global de Desenvolvimento sem outra especificação. Por outro lado, mutações que afetam o desenvolvimento das células hematopoiéticas estaminais podem comprometer o desenvolvimento e/ou a função do sistema imunitário, como ocorre nas IDP. As IDP são um grupo heterogénio de doenças crónicas causadas por mutações de novo ou hereditárias e com diversos fenótipos provocados por defeitos imunes, tais como infeções recorrentes, autoimunidade, inflamação aberrante e aumento do risco de doenças hematológicas malignas. Em particular, as IDP associadas a deficiências nos macrófagos são as seguintes: a Doença Granulomatosa Crónica, a Suscetibilidade Mendeliana a Infeções Micobacterianas e a Síndrome da Cinase de 3- Fosfoinositol δ Ativada. Neste projeto, abordamos o papel de um gene implicado em PEA e IDP que é expresso nos progenitores das células hematopoiéticas, o gene DIPK2B (Divergent Protein Kinase Domain 2B; também conhecido por DIA1R, Deleted in Autism 1 Related). A proteína DIPK2B possui um péptido sinal na região N-terminal seguido de um possível local de clivagem, indicando assim que esta proteína será translocada para o retículo endoplasmático e transportada para o aparelho de Golgi. Adicionalmente, as proteínas DIPK2B têm um domínio de proteína quinase PIP49_C altamente conservado, característico da família de proteínas quinases FAM69. Contudo, não possuem um domínio catalítico conservado, sugerindo que DIPK2B pode ser uma cinase atípica ou uma pseudocinase. Deleções e duplicações do gene DIPK2B foram encontradas em pacientes que apresentam fenótipos associados a PEA, enquanto mutações pontuais neste gene foram encontradas em pacientes com IDP. Estudos efetuados no passado por investigadores do nosso laboratório mostraram que embriões de peixe-zebra com knockdown de dipk2b apresentavam um nível de expressão superior de marcadores de células percursoras hematopoiéticos e um nível de inferior de marcadores de células hematopoiéticas diferenciadas relativamente aos seus controlos. Adicionalmente, estudos de quantificação da microglia no cérebro de larvas homozigóticas mutantes para este gene apresentavam um menor número de células da microglia do que os respetivos controlos. Estes resultados, bem como a implicação do gene DIPK2B em patologias como as PEA e IDP, sugerem que este gene restringe o número de células precursoras hematopoiéticas e promove a sua diferenciação em macrófagos e microglia. Neste projeto, pretendemos investigar o papel do gene dipk2b no desenvolvimento hematopoiético do peixe-zebra. Para isso, avaliamos o efeito do knockout deste gene na viabilidade de embriões e adultos através de uma análise das razões Mendelianas dos descendentes de cruzamentos de mutantes heterozigóticos. Esta análise revelou que dipk2b não parece ser essencial para a viabilidade do peixe-zebra. Concomitantemente, o efeito do knockout de dipk2b no desenvolvimento de diferentes populações hematopoiéticas foi avaliado através da análise de imagens de microscopia confocal e citometria de fluxo de embriões transgénicos que expressam proteínas fluorescentes especificamente nessas populações. Nomeadamente, a linha Tg(gata1a:DsRed);dipk2b foi utilizada para avaliar o efeito do knockout deste gene na população de progenitores eritromielóides, enquanto a linha Tg(mpeg:LRLG);dipk2b foi usada para estudar o papel deste gene no desenvolvimento dos macrófagos. Neste estudo não foram encontradas alterações na população de progenitores eritromielóides, apesar de estudos anteriores de investigadores do nosso laboratório terem mostrado que o gene dipk2b possa restringir o tamanho da população destas células. No entanto, o número de macrófagos é significativamente inferior nos mutantes homozigóticos quando comparados com os respetivos controlos. Assim, na fase embrionária, o papel deste gene parece consistir em promover o desenvolvimento dos macrófagos. Adicionalmente, foi também avaliado o efeito do knockout de dipk2b nas principais populações hematopoéticas de peixes adultos. Em particular, foram avaliadas as percentagens das populações de eritrócitos, linfócitos, mielomonócitos e precursores hematopoiéticos localizadas no sangue periférico, no baço e no rim de peixes adultos. Esta análise revelou que, no geral, as populações hematopoiéticas do rim e do sangue não parecem estar alteradas em mutantes para dipk2b, mas os baços de mutantes apresentam uma maior percentagem de mielomonócitos do que os de animais controlo. Este fenótipo recapitula alguns dos defeitos observados num modelo de peixe-zebra para leucemia mieloide aguda, uma neoplasia maligna hematopoiética frequentemente encontrada em pacientes com IDP. De modo geral, os nossos resultados sugerem que o dipk2b tem um papel importante no desenvolvimento hematopoiético da linhagem mieloide, promovendo o desenvolvimento dos macrófagos. Esta investigação contribui assim para esclarecer a função do gene DIPK2B na patogénese de subtipos de PEA e IDP relacionados com a disfunção de macrófagos.

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Discute-se a pertinência do recurso aos trabalhos de projecto colaborativos para a promoção da literacia e a facilitação do acesso ao sucesso escolar de alunos adultos, frequentando um currículo em alternativa ao SEUC.

Recensão crítica ao livro Marionetas e Formas Animadas: Teorias e Práticas, coordenado por Miguel Falcão e Catarina Firmo.

The adult myocardium comprises mostly mature cardiomyocytes (CM) that are non-dividing cells. In a situation of injury, as in the case of myocardial infarction, the inability of CM to proliferate associated with the generally accepted lack of a cardiac stem cell pool, leads to permanent muscle loss and subsequent formation of a non-functional fibrotic scar. In a considerably smaller frequency, the presence of CM with a fetal-like phenotype and with the ability to proliferate has been observed, debuting the search for stimulation of CM proliferation using endogenous mechanisms. One major impediment in this search lies in the fact that there is no known surface molecule to identify proliferative CM and allow their prospective isolation. In 2019, our group identified the surface protein HSA as a marker for a subset of immature proliferative CM throughout development, that persisted in adulthood as rare subsets that slightly increased after myocardial infarction. With immunofluorescence assays and flow cytometry analysis as our two guiding pillars and benefiting from the ability of the developing heart to grow by CM proliferation, and the neonatal heart to regenerate after injury engaging the same process, we sought to determine whether HSA can be used as a marker for CM proliferation. We unveiled a spatial and temporal expression pattern of HSA expression in the embryonic heart, characterized by a progressive decrease in the frequency of HSA+ CM from mid gestational days to post-natal stages, with an accumulation in the developing ventricular compact zone. This disposition coincides with areas subjected to lower oxygen pressures that are later resolved with the formation of the coronary vasculature. In animals subjected to surgery, either myocardial infarction or sham, we detected an upsurge in HSA expression throughout the tissue, which might allude to a possible protective role against trauma, already described in cancer. Although we were not able to conclusively associate HSA expression with CM proliferation, our findings indicated a trend towards it, with the HSA+ subpopulation of embryonic CM having more cells in cycle than the HSAsubpopulation. We also developed a reproducible protocol that effectively isolates HSA+/- embryonic cardiomyocytes for RNA sequencing analysis and cell culture assays.

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Reúnem-se nesta colectânea os textos elaborados pelos melhores alunos da disciplina de «Direito da Informação» durante a parte escolar do Curso de Mestrado em Ciências da Documentação e Informação da Faculdade de Letras da Universidade de Lisboa no Ano Lectivo de 2022/23. São fruto do talento, do engenho, da criatividade dos mesmos alunos, figuras de muito diversa colheita, dignas, algumas delas, de real interesse biográfico e psicológico, facto que explica a diversidade dos temas agora colocados à disposição do público leitor.

Corruption is recurrent in conversations and political debates, but it can have different meanings. This study aimed to assess how the words that 1,020 citizens and 120 politicians in Portugal associated with corruption interacted and varied. Data came from two surveys that collected responses to “What words do you associate with corruption?” from October 2020 to April 2021: the EPOCA-FCT survey conducted with citizens and the ETHICS-FFMS survey conducted with MPs and local elected officials in office. We used network analysis to find that the mass-elite incongruence when defining corruption can be used (a) to enhance corruption surveys and (b) as a tool to foster political will for anti-corruption reform in areas/sectors that are linked to corruption. In Portugal, corruption came down to “theft of money by politicians” (citizens) and “dishonesty and illegality in a crony relationship” (politicians), and the promotion of integrity in the Banking sector emerged as central to any anti-corruption reform. This was the first attempt to show that knowing what citizens and politicians have in mind can be a valid tool to enhance both the quality of future corruption surveys and the implementation of anti-corruption policies when no short-term political will for a change exists.