Repositório RCAAP

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Direito, 2014.

A edição do artigo foi feito em colaboração com Departamento de Ciência da Informação e Documentação da Faculdade de Estudos Sociais Aplicados da Universidade de Brasília (CID/UNB), que atualmente possui o título de Faculdade de Ciência da Informação/ UnB.

A edição do artigo foi feito em colaboração com Departamento de Ciência da Informação e Documentação da Faculdade de Estudos Sociais Aplicados da Universidade de Brasília (CID/UNB), que atualmente possui o título de Faculdade de Ciência da Informação/ UnB.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Educação, Programa de Pós-Graduação em Educação, 2014.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Comunicação, Programa de Pós-graduação em Comunicação, 2014.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Elétrica, 2008.

A edição do artigo foi feito em colaboração com Departamento de Ciência da Informação e Documentação da Faculdade de Estudos Sociais Aplicados da Universidade de Brasília (CID/UNB), que atualmente possui o título de Faculdade de Ciência da Informação/ UnB.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Letras, Departamento de Linguística, Português e Línguas Clássicas, Programa de Pós-Graduação em Linguística, 2014.

A edição do artigo foi feito em colaboração com Departamento de Ciência da Informação e Documentação da Faculdade de Estudos Sociais Aplicados da Universidade de Brasília (CID/UNB), que atualmente possui o título de Faculdade de Ciência da Informação/ UnB.

The intra-puparial development of the black soldier-fly, Hermetia illucens (L.) (Diptera: Stratiomyidae), was studied based on 125 pupae under controlled conditions in laboratory. The 6th instar larvae were reared until they stopped feeding, and the pre-pupae were separated according to the reduction in larval length and degree of pigmentation and sclerotization of the cuticle. The pupal stage lasted eight days (192 hours). The process of pupation (larva/pupa apolysis) occurred in the first six hours, extroversion of the head and thoracic appendages took place between the ninth and 21st hours, and the pharate appeared 21 hours after completing pupation. After pupariation, four morphological phases of intra-puparial development were observed and described.

A sequential medium was evaluated on the survival, activation and growth rates of caprine preantral follicles submitted to a long-term culture period, aiming to establish an ideal in vitro culture system. Ovarian fragments were cultured for 16 days in α-MEM+ alone or supplemented with hormones (GH and/or FSH) added sequentially on different days of culture. Ovarian fragments were cultured in the first (days 0–8) and second (days 8–16) halves of the culture period, generating 10 treatments: α-MEM+/α-MEM+, FSH/FSH, FSH/GH, FSH/FSH + GH, GH/GH, GH/FSH, GH/FSH + GH, FSH + GH/FSH + GH, FSH + GH/FSH and FSH + GH/GH. Follicle morphology, viability and ultrastructure were analyzed. After day 1 of culture, FSH treatments maintained the percentage of normal follicles similar to the fresh control. At day 16 of culture, the treatment FSH/GH showed the highest (P < 0.05) percentage of normal follicles. The ultrastructure of follicles was preserved in the fresh control and FSH/GH treatment. Follicles cultured with FSH/GH had a higher (P < 0.05) viability than α-MEM+; however the viability was lower (P < 0.05) when compared to the fresh control. The FSH/GH treatment showed the highest (P < 0.05) percentage of follicular activation and secondary follicle formation and produced the largest (P < 0.05) mean follicular diameter after 16 days of culture. In conclusion, a sequential medium supplemented with FSH followed by GH during a long-term culture maintains the survival, viability and ultrastructure of goat preantral follicles, and promotes activation and secondary follicles.

Background: Selol is an oily mixture of selenitetriacylglycerides that was obtained as a semi-synthetic compound containing selenite. Selol is effective against cancerous cells and less toxic to normal cells compared with inorganic forms of selenite. However, Selol’s hydrophobicity hinders its administration in vivo. Therefore, the present study aimed to produce a formulation of Selol nanocapsules (SPN) and to test its effectiveness against pulmonary adenocarcinoma cells (A549). Results: Nanocapsules were produced through an interfacial nanoprecipitation method. The polymer shell was composed of poly(methyl vinyl ether-co-maleic anhydride) (PVM/MA) copolymer. The obtained nanocapsules were monodisperse and stable. Both free Selol (S) and SPN reduced the viability of A549 cells, whereas S induced a greater reduction in non-tumor cell viability than SPN. The suppressor effect of SPN was primarily associated to the G2/M arrest of the cell cycle, as was corroborated by the down-regulations of the CCNB1 and CDC25C genes. Apoptosis and necrosis were induced by Selol in a discrete percentage of A549 cells. SPN also increased the production of reactive oxygen species, leading to oxidative cellular damage and to the overexpression of the GPX1, CYP1A1, BAX and BCL2 genes. Conclusions: This study presents a stable formulation of PVM/MA-shelled Selol nanocapsules and provides the first demonstration that Selol promotes G2/M arrest in cancerous cells.

Este estudo descreve o efeito da esfingosina 1-fosfato (S1P) no desenvolvimento de folículos pré-antrais, portanto da ativação e viabilidade de folículos caprinos cultivados in vitro. Fragmentos de ovários foram cultivados por um ou sete dias em meio essencial mínimo com diferentes concentrações de S1P (0, 1, 10, 50, 100 ou 200ng/mL). Os fragmentos de ovário foram processados para análise histológica em microscopia óptica, microscopia eletrônica e microscopia de fluorescência. O tratamento usando 1ng/mL de S1P foi capaz de manter a porcentagem de folículos normais durante o período de cultivo de sete dias. Ao final do período de cultivo, houve uma redução significativa (p<0,05) na porcentagem de folículos primordiais em todos os grupos tratados com S1P, comparados com os grupos controle (FC e CC), seguida por um aumento do número de folículos ativados (intermediários, primários e secundários). Adicionalmente, na cultura por sete dias com meio suplementado com S1P (1ng/mL), houve preservação da ultraestrutura das organelas e manteve-se a viabilidade dos folículos pré-antrais avaliados por microscopia de fluorescência. Em conclusão, após sete dias de cultura, o meio suplementado com 1ng/mL de S1P ativa o desenvolvimento de folículos pré-antrais de caprino, cultivados in situ e mantém as viabilidades oocitária e folicular.

Background: Magnetic fluids containing superparamagnetic iron oxide nanoparticles represent an attractive platform as nanocarriers in chemotherapy. Recently, we developed a formulation of maghemite nanoparticles coated with rhodium (II) citrate, which resulted in in vitro cytotoxicity enhanced up to 4.6 times when compared to free rhodium (II) citrate formulation on breast carcinoma cells. In this work, we evaluate the antitumor activity and toxicity induced by these formulations in Balb/c mice bearing orthotopic 4T1 breast carcinoma. Methods: Mice were evaluated with regard to the treatments’ toxicity through analyses of hemogram, serum levels of alanine aminotransferase, iron, and creatinine; DNA fragmentation and cell cycle of bone marrow cells; and liver, kidney and lung histology. In addition, the antitumor activity of rhodium (II) citrate and maghemite nanoparticles coated with rhodium (II) citrate was verified by tumor volume reduction, histology and immunohistochemistry. Results: Regarding the treatments’ toxicity, no experimental groups had alterations in levels of serum ALT or creatinine, and this suggestion was corroborated by the histopathologic examination of liver and kidney of mice. Moreover, DNA fragmentation frequency of bone marrow cells was lower than 15% in all experimental groups. On the other hand, the complexes rhodium (II) citrate-functionalized maghemite and free rhodium (II) citrate led to a marked growth inhibition of tumor and decrease in CD31 and Ki-67 staining. Conclusions: In summary, we demonstrated that both rhodium (II) citrate and maghemite nanoparticles coated with rhodium (II) citrate formulations exhibited antitumor effects against 4T1 metastatic breast cancer cell line following intratumoral administration. This antitumor effect was followed by inhibition of both cell proliferation and microvascularization and by tumor tissue injury characterized as necrosis and fibrosis. Remarkably, this is the first published report demonstrating the therapeutic efficacy of maghemite nanoparticles coated with rhodium (II) citrate. This treatment prolonged the survival period of treated mice without inducing apparent systemic toxicity, which strengthens its use for future breast cancer therapeutic applications.

O objetivo desse estudo foi investigar se o TGF-β afeta a sobrevivência, ativação e crescimento de folículos primordiais caprinos inclusos no córtex ovariano após o cultivo in vitro. Ovários de cabras foram coletados em abatedouro e fragmentos de tecido ovariano foram cultivados por um e sete dias em meio essencial mínimo alfa (α-MEM+) sozinho ou suplementado com TGF-β (1, 5, 10 ou 50ng/mL). Fragmentos ovarianos não cultivados e cultivados foram processados para análise histológica e ultraestrutural. Os resultados mostraram que, comparado ao controle fresco, houve diminuição no percentual de folículos morfologicamente normais em todos os tratamentos somente após sete dias de cultivo. O TGF-β não afetou a ativação folicular independente da concentração testada, contudo, o diâmetro folicular foi superior (P<0.05) no tratamento com 10ng/mL de TGF-β quando comparado ao controle fresco e aos demais tratamentos. Além disso, essa mesma concentração manteve a ultraestrutura normal dos folículos após sete dias de cultivo. Em conclusão, o TGF-β apresentou efeito adicional no crescimento folicular e na manutenção da integridade ultraestrutural de folículos pré-antrais caprinos inclusos no tecido ovariano quando utilizado na concentração de 10ng/mL durante sete dias de cultivo.

The present study aimed to test different cryoprotectants on cryopreservation of pig ovarian tissue. Pig ovaries (n = 3) were collected at a local slaughterhouse. From each ovary, ten cortex samples were taken. One was immediately fixed (control) and another placed in short-term tissue incubation (STTI control). The other 8 samples were cryopreserved, in pairs, using 4 different cryoprotectants: dimethyl sulphoxide (Me2SO – 1.5 M), ethylene glycol (EG – 1.5 M), propanediol (PROH – 1.5 M) and glycerol (GLY – 10%), all with 0.4% sucrose. Samples were slow cooled and stored in liquid nitrogen for 7 days. After thawing and cryoprotectant removal, one sample from each treatment was immediately fixed and the other was placed in short-term tissue incubation (STTI) for 2 h and then fixed. Samples were processed for histology and transmission electron microscopy. The percentages of morphologically normal follicles (MNF) in cryopreserved tissue using Me2SO (67.0 ± 4.9), EG (81.8 ± 1.4) and PROH (55.9 ± 9.9) were significantly lower (P < 0.05) than observed in fresh control tissue (97.7 ± 1.2). When ovarian tissue was cryopreserved with GLY, no morphologically normal follicles could be found (0%). After STTI, PROH showed a significantly lower percentage of MNF when compared with all other treatments and the control. After ultrastructural analysis, follicles cryopreserved with Me2SO and EG showed some small alterations, but no signs of advanced degeneration. Overall, these were similar to follicles from the control group. In conclusion, it is possible to cryopreserve preantral follicles from pig ovarian tissue using Me2SO or EG.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Departamento de Economia, 2008.

O presente trabalho foi conduzido de modo a se verificar o efeito de diferentes concentrações da BMP-7 no desenvolvimento in vitro de folículos pré-antrais caprinos. Fragmentos de tecido cortical ovariano caprino foram cultivados por 1 ou 7 dias em Minimum Essential Medium (MEM+) suplementado com diferentes concentrações de BMP-7 (1, 10, 50 ou 100ng/ml). Os fragmentos não cultivados ou aqueles cultivados por 1 ou 7 dias foram processados para histologia clássica e microscopia eletrônica de transmissão (TEM), sendo avaliados parâmetros morfológicos indicativos de viabilidade, ativação e crescimento. Os resultados mostraram que o percentual de folículos morfologicamente normais diminuiu significativamente em todos os tratamentos quando comparados ao controle, exceto na concentração de 1ng/ml por 1 dia de cultivo. Já no D7 todos os tratamentos reduziram significativamente os percentuais de folículos morfologicamente normais. Utilizando 10ng/ml de BMP-7 foi observado um aumento significativo no diâmetro folicular quando comparados os diferentes períodos de cultivo. Não houve influência das demais concentrações de BMP-7 quando avaliados além do diâmetro folicular o diâmetro oocitário. A análise por TEM confirmou a integridade ultra-estrutural nos folículos após 7 dias de cultivo com 1ng/ml de BMP-7 . Em conclusão, o BMP-7 em baixas concentrações pode melhorar a sobrevivência e o crescimento durante o cultivo in vitro de folículos pré-antrais caprinos.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2014.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2014.