Repositório RCAAP

Diante do cenário vivenciado devido a pandemia da Covid-19, a educação passou por mudanças significativas nas práticas pedagógicas recorrendo ao uso contínuo dos recursos digitais, sobrecarregando emocionalmente os professores. Esta situação pôs todos a refletir sobre as aprendizagens essenciais numa sociedade em constante transformação, posicionando as competências socioemocionais e digitais entre as competências básicas do século XXI. Este contexto guiou o propósito deste estudo, pondo em evidência as habilidades da Inteligência Emocional Digital. Para tanto pretendeu-se saber se essas habilidades são autopercepcionadas pelos professores, e por esta via produzir mais conhecimento sobre elas. Sendo este um tema pouco explorado, foi necessário integrar diferentes estudos e conceitos das componentes socioemocional e digital para que fosse possível obter formulações que descrevessem a Inteligência Emocional Digital e as habilidades a ela associadas. Seguindo uma abordagem metodológica quantitativa na recolha e análise de dados, foi preciso construir e validar um instrumento novo, uma vez que não havia nenhuma ferramenta adaptada à proposta desta pesquisa. Por fim, os resultados comprovaram que as habilidades da Inteligência Emocional Digital verificadas neste estudo foram autopercepcionadas pelos professores. Os resultados sugerem que o conhecimento desta competência pode contribuir para a inovação de práticas e atitudes, visando melhorias no uso emocionalmente inteligente das tecnologias digitais.

Os medicamentos biológicos são medicamentos inovadores que vieram revolucionar as mais diversas áreas terapêuticas. No entanto, estes medicamentos são produzidos através de células vivas com recurso a tecnologia recombinante, resultando em processos de produção de elevado custo, encarecendo por sua vez as despesas tanto para o doente como para os sistemas de saúde. Neste sentido, os elevados preços dos medicamentos surgem, muitas vezes, como uma barreira no acesso à terapêutica pelos doentes. A introdução dos medicamentos biossimilares no mercado veio permitir uma diminuição dos custos, permitindo um aumento da sustentabilidade financeira dos sistemas de saúde, já que são medicamentos que apresentam menores tempos de desenvolvimento e custos de produção. Esta monografia tem como objetivo analisar a penetração dos medicamentos biológicos e biossimilares no mercado europeu e norte americano, bem como verificar as barreiras ao seu acesso e explorando as diferentes quotas de mercado destes medicamentos. Desta forma, recorreu-se a base de dados reconhecidas como as da EMA e FDA, analisando e comparando as quotas de mercado de determinados fármacos em países europeus e nos Estados Unidos da América. A monografia foi ainda complementada com estudos relevantes do Pubmed, IQVIA e de Associações de Doentes como a MIGRA. A análise verificou que apesar de o mercado de medicamentos biológicos estar a crescer cada vez, nem todos os doentes tem acesso aos medicamentos, sobretudo por questões financeiras. Sendo terapêuticas inovadoras e altamente recentes, são terapêuticas de custo elevado para o doente e, que em muitas patologias, como é o caso da enxaqueca crónica, por serem recentes, não têm grande alternativa, encarecendo o custo. Contudo, nas patologias em que já existem medicamentos biossimilares o impacto da sua introdução é muito positivo, tanto para o doente como para os sistemas de saúde, pelo que em Portugal a quota de mercado de biossimilares é já de 71%, estando mesmo assim abaixo da média europeia. Por fim, concluiu-se que os medicamentos biossimilares permitem um aumento da sustentabilidade financeira dos sistemas de saúde, mas é necessário existir um esforço dos profissionais de saúde, de forma a incentivar e a informar os doentes para estes novos medicamentos.

Nas últimas décadas constatou-se um avanço substancial no conhecimento das propriedades farmacológicas de inúmeras plantas, bem como dos seus efeitos secundários e contraindicações. Contudo, o número de estudos e ensaios clínicos que envolvam crianças e adolescentes é ainda bastante reduzido, pelas questões éticas inerentes. Existem ainda inúmeras plantas e produtos de saúde à base das mesmas, que são de uso comum entre a população, e que não têm estudos de eficácia e segurança, nem monografias emitidas pelas autoridades competentes. A presente monografia tem como principal objetivo contribuir para o conhecimento dos produtos de saúde à base de plantas utilizados em pediatria, através de uma revisão da literatura existente, em fontes oficiais e em bases de dados científicas. Pretende-se identificar as plantas medicinais utilizadas em crianças e adolescentes, e respetivas indicações terapêuticas, que são objeto de monografia por parte da Agência Europeia do Medicamento (EMA), e, adicionalmente, se estas e outras plantas usadas para o tratamento de diferentes patologias por esta população já foram objeto de estudos clínicos aleatorizados justificativos total ou parcialmente, desta utilização. Os resultados mostraram a existência de setenta monografias de plantas medicinais e/ou preparações à base destas, de uso bem estabelecido e/ou uso tradicional, já elaboradas pela EMA, com indicações terapêuticas para crianças e adolescentes até aos dezoito anos de idade. Através da pesquisa em bases de dados científicas e seleção da informação utilizando a metodologia PRISMA, e foram também identificadas duas espécies de plantas medicinais, Anethum graveolens L. e Rhus coriaria L., cada uma, objeto de um ensaio clínico, mas não objeto de monografias pela EMA. Os resultados por nós obtidos evidenciam a enorme escassez de estudos científicos e ensaios clínicos relacionados com a utilização de plantas medicinais em crianças e adolescentes, sendo necessário promover a investigação nesta área, de forma a confirmar-se a sua segurança e eficácia nestas populações específicas.

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The art of cinematic storytelling is one that is ever evolving, from the groundbreaking showings of the Lumière brothers in the nineteenth century, to the appearance of sound, color, and a multitude of other techniques that come to define visual storytelling as one now knows it. This type of storytelling evolved not only in terms of its technical nature, but also in the kinds of stories told. However, what has mostly remained an issue in this art form has been the fact that stories including, or even entirely about minority groups, tend to be told from the perspective of a white gaze. That is, from the perspective of white readers to a white audience, which may distort the quality and the veracity of what is shown. The twenty-first century has become the era in which the paradigm begins to shift, and many artists representative of minority communities are now telling their own stories. John Singleton, Spike Lee, Ryan Coogler and even Jordan Peele are merely some of the names that are now synonymous with black storytelling. Each of them has their own approaches as to how black stories are told, but the one that is relevant to this dissertation is Donald Glover’s. This actor/singer turned director came up with the television show Atlanta, who is famous for exploring a plethora of themes related to African-American lives in a satirical world that is Afro-Surreal. This dissertation aims to explore how Glover manages to navigate this world by focusing on certain episodes which explore different themes such as mysticism, appropriation, and racial passing, amongst others. However, prior to diving into this exploration, one will also have to attempt to identify what Afro-Surrealism truly is and explore whether or not it can or should be separated from European Surrealism, as it tends to be homogenized by many literary critics.

O vírus da Hepatite A (HAV) oferece uma elevada resistência a fatores químicos e físicos, como tratamentos de inativação, tornando-se uma preocupação a nível mundial. As tecnologias de radiação ionizante constituem um processo de tratamento físico não térmico e seguro, que não recorre a substâncias químicas prejudiciais. A radiação ionizante é globalmente utilizada na esterilização de produtos médicos, produtos alimentares e biológicos. O estudo da inativação do HAV utilizando tratamentos por radiação gama, radiação por feixe de eletrões, radiação UV e autoclavagem foi o principal objetivo desta dissertação. Deste modo, os efeitos dos tratamentos nas proteínas da cápside, na deteção do genoma, e na infecciosidade viral foram avaliados. O HAV foi submetido a tratamentos com doses de radiação entre 3 a 25 kGy (radiação gama) e 10 a 40 kGy (radiação por feixe de eletrões), com radiação UV (30 minutos sob lâmpada de 254 nm) e temperatura e pressão (autoclavagem a 121 °C, 1 atm, 60 minutos). Os resultados obtidos indicaram uma diminuição da antigenicidade dos polipéptidos virais com o aumento da dose aplicada. Contrariamente, a temperatura apresentou alterações significativas nos polipéptidos da cápside viral. Os resultados sugerem que, tendencialmente, o número de cópias genómicas diminuía com o aumento da dose de radiação aplicada. O título viral apresentou uma diminuição com o aumento da dose de radiação (redução 99,99% a 25 kGy), na radiação UV verificouse uma ligeira diminuição e na temperatura houve uma diminuição acentuada do título. A análise global, sugere que a degradação do genoma associadas ao decréscimo da infecciosidade viral nas amostras irradiadas.

A Espondilite Anquilosante (EA) é uma doença reumática crónica e inflamatória que afecta maioritariamente as articulações do esqueleto axial. A inflamação em EA afecta particularmente as enteses (área onde os tendões se ligam ao osso) da articulação sacroilíaca e das vértebras da coluna. Pacientes com EA sofrem, em geral, de dor dorsal, fadiga, e de uma crescente redução da mobilidade vertebral. Adicionalmente uma percentagem significativa de pacientes com EA (de 30 a 50%) também exibem manifestações periféricas como artrite ou dactilite (inflamação nos dedos, da mão ou pé) e uma minoria pode ainda apresentar manifestações extra-articulares como uveíte, psoríase, ou doença inflamatória intestinal (de 10 a 25%). A inflamação crónica em EA leva gradualmente a alterações estruturais ao nível das vértebras. A alteração estrutural mais caraterística da EA é a formação de sindesmófitos dentro do ligamento vertebral. Sindesmófitos são crescimentos ósseos formados nas margens do disco intervertebral, que pode resultar na fusão de vertebras adjacentes (anquilose), processo da qual a EA recebe o seu nome. A patologia da EA é multifacetada, envolvendo interacções complexas entre uma predisposição genética, disfunção do sistema imunitário, e desregulação da microbiota gastrointestinal. Entre os factores genéticos, o mais influente é a presença do gene HLA-27 que representa dois-terços da herdabilidade da doença. Aproximadamente 90% dos pacientes com EA possuem o gene HLA-B27, no entanto, apenas 5% dos portadores do gene desenvolvem a doença, o que sugere o envolvimento de factores genéticos e ambientais adicionais para a etiologia da EA. Ainda não é claro qual o papel definitivo do HLA-B27 na patogénese da EA, tendo três hipóteses canónicas, não-exclusivas, e conducentes a inflamação sido propostas: a hipótese da Cadeia Pesada Livre, a hipótese da proteína Misfolded, e a hipótese do Péptido Artritogénico. A hipótese da Cadeia Pesada Livre baseia-se no facto do heterodímero de HLA-B27 ter a tendência de se dissociar na superfície celular e formar homodímeros de cadeia pesada. A hipótese da proteína Misfolded descreve a tendência que a HLA-B27 tem em formar homodímeros de cadeia pesada intracelulares após ser sintetizado no Reticulo Endoplasmático. Isto leva a uma estrutura tridimensional incorrecta (Misfolded) da proteína. A acumulação de HLA-B27 misfolded no citoplasma inicia uma resposta de stress celular. A hipótese do Péptido Artritogénico propõe que um hospedeiro perca a tolerância imunitária para péptidos próprios específicos na sequência da activação do sistema imunitário por um péptido de origem patogénica com uma sequência de aminoácidos semelhante. Este processo é denominado mimetismo molecular. Vários estudos implicam a bactéria Klebsiella pneumoniae como sendo a fonte desse péptido de origem patogénica. Apesar da incerteza sobre a etiologia exacta da EA, actualmente, a hipótese predominante é que a EA se tende a desenvolver em indivíduos com uma predisposição genética e uma microbiota intestinal disbiótica. Disbiose intestinal pode ser definida como perturbações significativas na população microbiana intestinal que são conducentes a doença. É estimado que 87% dos pacientes de EA tenham uma microbiota intestinal desregulada, sendo esta uma característica quase intrínseca da doença. As bactérias disbióticas de pacientes de EA estimulam a abertura do espaço intercelular das barreiras intestinais epiteliais e vasculares. Este aumento de permeabilidade das barreiras intestinais permite a translocação de micróbios e antigénios microbianos para os tecidos adjacentes, colocando-os em contacto directo com as células do sistema imunitário da mucosa intestinal. Este contacto directo desencadeia, em primeiro lugar, uma inflamação local ao nível do intestino. É estimado que até 70% de pacientes com EA tenham inflamação intestinal subclínica e que 5 a 10% dos mesmos progridam para manifestações de inflamação intestinal mais severas como a doença inflamatória intestinal. No entanto, vários estudos sugerem que este contacto directo com antigénios activa os leucócitos dos tecidos intestinais subepiteliais e que estes, de seguida, migram do intestino e da corrente sanguínea para as enteses e articulações onde desencadeiam e/ou perpetuam os processos inflamatórios sistémicos associados com a EA. Actualmente, com base na sua fisiopatologia, a EA pode ser vista como um espectro de doenças onde coexistem, ou existem em momentos diferentes, mecanismos pertencentes tanto ao sistema imunitário inato como ao adaptativo. Enquanto que em outros pacientes poderá haver, em alternativa, uma predominância de um dos ramos do sistema imunitário sobre o outro. Esta confluência dos dois ramos do sistema imunitário na EA pode contribuir para a variabilidade clínica ao nível dos sintomas e resposta ao tratamento. Não obstante, numa maioria dos pacientes a patologia da EA é caracterizada por uma excessiva e prolongada produção de TNF-α sendo, por isso, esta citocina um alvo primordial para terapia com anticorpos monoclonais. Inibidores de TNF-α (TNFi) como o Adalimumab são o medicamento biológico de primeira escolha para pacientes com EA. O Adalimumab é um anticorpo monoclonal totalmente humano que neutraliza eficientemente o TNF-α solúvel e transmembranar. No entanto, apenas 60% dos pacientes com EA são classificados como respondedores aos TNFi e esta constatação pode demorar um a três anos a ser feita. Existe, portanto, uma necessidade urgente em antecipar o tratamento mais adequado para cada paciente dado que vários estudo mostram que uma iniciação precoce é crucial para uma substancial melhoria na qualidade de vida e no prognóstico da doença. A metabolómica é uma ferramenta muito útil para este tipo de medicina personalizada. Esta abordagem permite o estudo em larga escala dos metabolitos – moléculas com uma baixa massa molecular (<1-1.5 kDa) – presentes numa amostra biológica. Os nossos objectivos são portanto a identificação de marcadores moleculares que permitam antecipar a resposta de pacientes de EA ao Adalimumab e avaliar os efeitos sistémicos do mesmo. Um grupo de 24 pacientes com EA foram tratados subcutaneamente com 40 mg de Adalimumab a cada duas semanas. Foram colhidas amostras de sangue antes de administrar a primeira dose de Adalimumab (TP1), 3-5 dias depois da primeira dose (TP2), na segunda semana (TP3), e no final do estudo na semana 14 (TP4). Os pacientes foram classificados como Respondedores (n=12) e Não-respondedores (n=12) de acordo com a sua pontuação na avaliação do ASAS20 ao tempo 4. Os metabolitos foram extraídos do soro sanguíneo e analisados por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massa em tandem (LC-MS/MS) utilizando polaridades positiva e negativa. Análises estatísticas uni e multivariadas foram usadas para determinar quais os metabolitos cujos níveis variavam significativamente ao longo do tempo e entre os dois grupos de doentes (respondedores vs não-respondedores). As vias metabólicas alteradas ao longo do tratamento foram identificadas por “Pathway Analysis”. A análise por LC-MS/MS permitiu a identificação e quantificação de 76 metabolitos serológicos no modo de polaridade positivo e 57 no negativo. Isto resultou na identificação combinada de 122 metabolitos únicos. Foram realizadas análises estatísticas multivariadas entre Respondedores e NãoRespondedores para os mesmos pontos temporais (e.g., R-TP1 vs NR-TP1) e entre diferentes pontos temporais dentro do mesmo grupo de pacientes (e.g., R-TP1 vs R-TP2). Não foram encontradas diferenças significativas entre Respondedores e Não-Respondedores para os mesmos pontos temporais tanto nas análises multivariadas como nas univariadas (teste t de Student). Isto foi verificado em ambos os modos de ionização. Também não foram encontradas diferenças estatíticas dentro de cada grupo de pacientes quando os quatro pontos temporais foram analisados em conjunto nem quando o TP1 foi emparelhado com cada um dos restantes pontos temporais. No entanto, através de uma análise multivariada, foi obtido um modelo discriminatório de PLS-DA válido (Q2 = 0.477, R2 = 0.879, and p = 0.001 em 2000 permutações) apenas para os metabolitos quantificados em modo positivo dos pacientes Respondedores quando o TP4 foi exluído. O modelo identificou variações significativas nos níveis de 18 metabolitos, mas apenas entre o TP1 até ao TP3. Análises por teste t de Student mostraram que não existem diferenças estatisticamente significativas nos níveis dos metabolitos entre o TP1 e o TP4. Logo, os pacientes no TP1 são estatisticamente indistinguíveis dos pacientes do TP4 em relação ao metaboloma serológico quantificado. Este resultado explica porque é que o modelo PLS-DA perde a sua capacidade discriminatória quando adicionamos o TP4 à análise estatística. Nenhum modelo válido foi obtido para o grupo dos Não-respondedores. Por Pathway Analysis foi revelado que o metabolismo da Fenilalanina (p = 0.0043) e do Triptofano (p = 0.0076) estão alterados de forma significativa nos pacientes Respondedores. Do conjunto de 18 metabolitos dados como significativos para a capacidade discriminatória do modelo, sete foram seleccionados para avaliar os impactos metabólicos sistémicos do Adalimumab. Estes metabolitos foram seleccionados considerando um conjunto de factores, nomeadamente: o peso da sua contribuição relativa para a capacidade discriminatória do modelo, pertencerem às vias metabólicas alteradas, e a existência de literatura adequada. As variações longitudinais dos níveis dos metabolitos seleccionados podem ser explicadas através de uma redução sistémica da inflamação causada pelo Adalimumab, sendo que destes, quatro são explicadas especificamente com uma redução da inflamação intestinal. Neste estudo não foi possível descriminar diretamente entre Respondedores e Nãorespondedores ao Adalimumab analisando o metaboloma serológico. No entanto, verificou-se que a variação longitudinal do metaboloma serológico dos pacientes Respondedores está relacionada com uma redução sistémica da inflamação, o que não ocorre no grupo de pacientes Não-respondedores.

O microbioma intestinal é uma comunidade complexa e diversificada de microrganismos constituída por cerca de 100 triliões de células. A composição do microbioma varia de forma única entre indivíduos e é determinada por uma mistura de fatores genéticos e ambientais, tais como padrões alimentares, exposição a medicamentos e níveis de stress. A microbiota intestinal tem um papel fundamental no hospedeiro, nomeadamente no metabolismo de nutrientes, na modulação do sistema imunitário, na proteção contra agentes patogénicos e na manutenção da integridade do epitélio intestinal. Várias doenças estão associadas ao bem-estar do sistema gastrointestinal, incluindo perturbações na saúde mental, que se tornaram um problema mundial de saúde pública. Em 2019, estimou-se que 970 milhões de pessoas em todo o mundo sofressem de doenças mentais, no entanto, devido à pandemia COVID-19 estes números têm aumentado. A ansiedade e a depressão estão entre as doenças psiquiátricas mais prevalentes, afetando significativamente o dia-a-dia dos doentes. Além disso, pessoas que sofrem com doenças do foro psicológico normalmente têm comorbidades de saúde intestinal associadas, como por exemplo, obesidade, diabetes tipo 2 e síndrome do intestino irritável. A relação entre o intestino e o cérebro pode ser atribuída ao eixo intestino-cérebro. Este trata-se de um sistema de comunicação bidirecional, que liga os centros emocionais e cognitivos do cérebro às funções intestinais periféricas. A comunicação entre o trato gastrointestinal e o sistema nervoso central faz-se sobretudo através das vias de sinalização imunitárias, neuronais, endócrinas e metabólicas. O desequilíbrio da flora intestinal, denominado de disbiose intestinal, está associado ao desenvolvimento e progressão de doenças mentais, por influenciar o eixo intestino-cérebro. Dada a associação entre o eixo intestino-cérebro e o desequilíbrio observado na microbiota intestinal em pessoas com depressão e ansiedade, a manipulação do microbioma intestinal pode ser uma valiosa estratégia de tratamento. A microbiota intestinal pode ser modificada através da utilização de psicobióticos, intervenções dietéticas ou transplante microbiano fecal. Ainda assim, os dados disponíveis que apoiam a utilização de terapias baseadas no microbioma para as doenças mentais são atualmente insuficientes, sendo necessários estudos adicionais para determinar a sua eficácia e os mecanismos subjacentes.

Luciola lusitanica, a prominent species in Europe renowned for its mysterious flashing display, has been the focus of numerous studies by European coleopterists, primarily exploring its flash communication and ecological aspects. While past investigations delved into the phenology of this species, there remains a scarcity of studies addressing its morphological settings. L. lusitanica has often been deemed morphologically similar to its congeneric, Luciola italica, particularly posing challenges in differentiation based on unreliable features, such as pronotum spots and body size. The identification difficulty is exacerbated by significant morphological variability across their European distributions, casting uncertainty among specialists regarding the true status of L. lusitanica populations. The debate intensifies as to whether L. lusitanica represents a distinct species or merely constitutes a geographic morph, characterized by morphological variations within populations, of the genus's type species, L. italica. Here, 101 individuals of L. lusitanica (96 sequences) and L. italica (5 sequences) were sampled across Europe and analyzed to (i) assess genetic (COI) variation, and (ii) evaluate if L. lusitanica is a single species, by combining Bayesian phylogenetic analyses and species delimitation methods - the latter based on discovery approach: Automatic Barcode Gap Discovery (ABGD) and Multi-rate Poisson tree processes (mPTP). To map genetic diversity within and between groups, nucleotide and haplotype diversity were also calculated. Surprisingly, pairwise genetic divergences in COI mtDNA are remarkably higher among populations (up to 16,6%), supposedly belonging to the same species. Phylogenetic and species delimitation methods recovered the typical form of L. lusitanica to be paraphyletic, with three major clades and at least eight putative species discovered by the delimitation methods. Because morphological traits traditionally used in Lampyridae taxonomy were ineffective in distinguishing these taxa in the past, L. lusitanica is here considered to be a species complex.

Introdução ao número especial Inclusive Education: Ten Years after Salamanca, que pretende problematizar o que se entende por educação inclusiva, os ideais e princípios que lhe estão subjacentes, bem como o que já foi conseguido e as barreiras que ainda existem à sua operacionalização.

A prevenção e controlo de infeções são elementos fundamentais dos cuidados de saúde e essenciais para garantir a saúde e a segurança dos doentes, profissionais de saúde e visitantes no ambiente hospitalar. Esta tese analisa o estado atual das estratégias para prevenir e controlar as infeções associadas aos cuidados de saúde e as potenciais estratégias para o futuro. A primeira seção desta tese explora a problemática do controlo da infeção hospitalar, a visão histórica da prevenção e controlo da infeção e as atuais estratégias utilizadas a nível global e local. Estas incluem os Programas de Controlo de Infeção e os Programas de Stewardship Antimicrobiana, que englobam as Precauções Básicas de Controlo de Infeção, a utilização otimizada de antimicrobianos, a educação e formação, a vigilância e monitorização e a colaboração e comunicação. É igualmente explanado o avanço atual da tecnologia em cada um destas áreas. A segunda seção desta tese centra-se nos desafios emergentes que se colocam à medida que os cuidados de saúde evoluem. Por último, na terceira seção, são exploradas as estratégias potenciais para o futuro da prevenção e controlo da infeção associada aos cuidados de saúde, que assentam no desenvolvimento de novos alvos terapêuticos, na integração da tecnologia com a utilização da robótica e biossensores, nos novos biomateriais, nos microarray patches, na terapêutica fágica, na aplicação da genómica e na epidemiologia molecular e nas novas terapêuticas de vacinação e imunização. A intervenção para o futuro passa pela necessidade de aumentar o financiamento, os recursos e a educação, a fim de garantir que estas estratégias sejam implementadas de forma eficaz, pois um maior envolvimento público e a consciencialização sobre a importância do controlo de infeções no ambiente hospitalar são aspetos de extrema importância na garantia dos melhores cuidados e na sustentabilidade da saúde pública.

Ao longo dos anos, a investigação sobre a administração pulmonar de fármacos avançou significativamente. Foram desenvolvidas estratégias inovadoras para enfrentar os desafios inerentes a esta via de administração, com o objetivo de aumentar a fração respirável de fármaco, normalizar os atributos dos produtos inaláveis e obter consistência na administração da dose. Recentemente, surgiram diversos dispositivos para administração pulmonar, com destaque para os inaladores de pó seco devido à sua elevada estabilidade, ausência de contaminantes do ar e uso simplificado, ativado pela inspiração do utilizador. A relação desta tecnologia com as abordagens terapêuticas que utilizam o canabidiol (CBD) revela uma via promissora para o tratamento de um vasto espetro de doenças localizadas e sistémicas. Embora as indicações terapêuticas definitivas para o CBD ainda não tenham sido definidas, um grande número de evidências sugere a sua eficácia em múltiplas vias fisiológicas, comprovando o seu potencial para diversas aplicações terapêuticas. Neste estudo, foram desenvolvidos pós para inalação com CBD utilizando a tecnologia de spray drying. Os promotores de solubilidade, nomeadamente a hidroxipropil-β-ciclodextrina e o etanol, foram integrados nas formulações por forma a aumentar a quantidade de CBD nos pós atomizados. As partículas atomizadas foram submetidas a uma série de análises. As imagens SEM revelaram formas colapsadas em todas as formulações, com um número e profundidade consistentes de depressões. A análise do tamanho das partículas demonstrou baixa polidispersibilidade (aproximadamente 3,3) e tamanhos dentro do intervalo adequado para a deposição pulmonar profunda, variando de 2,01 a 2,14 μm. A concentração mais elevada de CBD (9,5 mg/g) foi observada no pó de HP-β-CD/CBD com 20% de conteúdo sólido. De facto, um teor de sólidos mais elevado nas soluções de alimentação está correlacionado com uma maior quantidade de CBD no pó resultante. Em oposição, o etanol provou estar associado a uma concentração reduzida de CBD nos pós produzidos, apresentando um impacto negativo na formulação. Em suma, os pós para inalação produzidos induziram elevadas frações de partículas finas (> 56,98%), provavelmente atribuíveis à sua superfície colapsada. Além disso, a tecnologia de secagem por aspersão facilitou a modulação precisa da morfologia dos pós de CBD sem comprometer a sua estabilidade.

A obesidade ´e uma preocupa¸c˜ao global complexa e persistente que continua a aumentar em prevalˆencia, representando um desafio significativo para indiv´ıduos e sistemas de sa´ude em todo o mundo. Embora as interven¸c˜oes comportamentais e de estilo de vida sejam reconhecidas como abordagens-chave para alcan¸car a perda de peso, o compromisso de longo prazo necess´ario para manter estas pr´aticas pode ser um obst´aculo assustador para muitas pessoas. Al´em disso, a ausˆencia de op¸c˜oes eficazes para combater a obesidade agrava ainda mais este problema. Como resultado, a explora¸c˜ao de produtos naturais e seu potencial no combate `a obesidade e aos sintomas da s´ındrome metab´olica emerge como uma alternativa promissora, especialmente na ausˆencia de medicamentos que combatem diretamente a obesidade. Uma via de pesquisa envolvente neste campo ´e a investiga¸c˜ao de compostos naturais derivados de plantas e frutas. Estes compostos n˜ao tˆem apenas chamado a aten¸c˜ao pelo seu potencial em auxiliar no controlo do peso e no tratamento da obesidade, mas tamb´em na normaliza¸c˜ao da press˜ao arterial, redu¸c˜ao do peso e normaliza¸c˜ao dos n´ıveis de a¸c´ucar no sangue. O que torna os produtos naturais particularmente atraentes ´e o baixo risco de efeitos colaterais adversos em compara¸c˜ao com os produtos farmacˆeuticos sint´eticos. Al´em disso, a combina¸c˜ao de v´arios compostos naturais, conhecida como abordagem sin´ergica, tem mostrado promessas em aprimorar o tratamento dos efeitos do s´ındrome metab´olico, atuando em m´ultiplas vias envolvidas na regula¸c˜ao do peso e metaboliza¸c˜ao das gorduras. Esta abordagem reconhece que a obesidade ´e uma condi¸c˜ao multifacetada influenciada por diversos fatores, incluindo metabolismo, regula¸c˜ao do apetite e gasto de energia. Ao combinar compostos naturais com a¸c˜oes complementares, os investigadores esperam desenvolver estrat´egias anti-obesidade mais eficazes. Nos ´ultimos anos, in´umeros estudos tˆem sido conduzidos, tanto in-vitro (baseados em laborat´orio) quanto in-vivo (estudos em animais e seres humanos), para averiguar o potencial anti-obesidade de v´arios produtos naturais e suas combina¸c˜oes. Muitos desses estudos tˆem apresentado resultados muito promissores em termos de controlo e tratamento do s´ındrome metab´olico, que frequentemente acompanha a obesidade e est´a associada a v´arios riscos de sa´ude, incluindo doen¸cas cardiovasculares e diabetes tipo 2. A diversidade de produtos naturais em investiga¸c˜ao ´e vasta, abrangendo desde fitoqu´ımicos espec´ıficos encontrados em plantas at´e compostos bioativos presentes em diversas frutas. Essas substˆancias est˜ao a ser estudadas por sua capacidade de influenciar fatores como: O metabolismo de gorduras, supress˜ao do apetite, redu¸c˜ao da inflama¸c˜ao e aumento do gasto de energia. O objetivo geral da presente disserta¸c˜ao ´e aprofundar a explora¸c˜ao dessas substˆancias naturais promissoras e seu impacto potencial no tratamento e controlo da obesidade. Ao reunir e analisar as descobertas de pesquisa mais atualizadas e metodologias, a disserta¸c˜ao visa contribuir para o crescente de conhecimento nesta ´area. Em ´ultima an´alise, a esperan¸ca ´e que esta pesquisa eleve a estrat´egias vi´aveis para o tratamento da obesidade, oferecendo novas possibilidades para pessoas que lutam contra este problema de sa´ude e possivelmente reduzindo o fardo sobre os servi¸cos de sa´ude em todo o mundo.

Este texto procura entender os modos como o mundo social da produção editorial da cultura impressa e publicada se estrutura historicamente na criação do livro e na sua circulação. O livro destinado ao grande consumo e à venda alargada surge como um laboratório interessante para o entendimento desse mundo social, cultural e económico, o da edição, porquanto constitua um ecossistema privilegiado de inauguração ou de teste de formatos, de processos narrativos e de formas de circulação e disseminação, e de modalidades de relacionamento com a criação e o recorte das obras editadas. O objecto que corporiza aqui esse estudo é o da Romano Torres, uma editora lisboeta centenária com actividade no espaço da língua portuguesa entre 1885-1886 e 1990. A fonte principal da pesquisa foi o acervo documental do Arquivo Histórico Romano Torres. A investigação empreendida sobre esta editora corresponde a uma exploração de caso a partir da qual se produz um conhecimento mais profundo e circunstanciado de um conjunto de mecanismos e processos sociais de construção editorial do mundo do livro com efeitos no contexto mais geral da edição para o grande consumo em Portugal entre o final do século XIX e o final do século XX.

A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum, afetando mais de 6 milhões de pessoas em todo o mundo. A DP é uma doença relacionada com a idade e afeta sobretudo pessoas acima dos 60 anos, sendo mais prevalente nos homens do que nas mulheres. Como a maioria das doenças neurodegenerativas, a DP não tem cura conhecida e os tratamentos e intervenções atualmente disponíveis visam apenas controlar sintomas motores e não-motores, de forma a melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Os principais sintomas motores incluem rigidez, tremores em repouso, bradicinesia (dificuldade em iniciar movimentos), discinesia (movimentos involuntários) e instabilidade postural, enquanto os sintomas não-motores incluem declínio cognitivo progressivo, depressão, ansiedade, perda de olfato e problemas de sono e gastrointestinais. Atualmente, a causa da DP não é inteiramente compreendida. No entanto, é consensual que o risco de desenvolvimento da doença possa estar relacionado a uma variedade de fatores genéticos e ambientais como a idade, mutações genéticas, exposição tóxica a pesticidas e metais pesados e condições metabólicas desfavoráveis, como a diabetes. Recentemente, um estudo epidemiológico reportou que 80% dos pacientes com DP apresentam um metabolismo da glucose disfuncional, e que a diabetes aumenta o risco de desenvolver DP em 1,4 vezes na população geral, e 3,8 vezes em populações mais jovens. Além disso, reportou também que a diabetes acelera consideravelmente o declínio cognitivo e motor em pacientes com DP. A DP é caracterizada pela deficiência de dopamina numa área do cérebro designada substância nigra pars compacta, resultante da morte de neurónios dopaminérgicos, responsável pela deterioração física progressiva observada em pacientes com DP. Acredita-se que esta deficiência de dopamina está relacionada com a presença de inclusões proteicas intracelulares designadas por corpos de Lewy (LB). Os LB são principalmente constituídos por alfa-sinucleína (aSyn), uma proteína neuronal codificada pelo gene SNCA, cuja função não é totalmente conhecida. Sob condições fisiológicas desfavoráveis, como no caso da DP, a aSyn pode adotar uma conformação patológica de folha-beta, iniciando uma cascata amiloidogénica que leva à formação de oligómeros e agregados de aSyn. A aSyn, bem como outras proteínas, pode ser alvo de várias modificações pós-traducionais (PTMs) que desempenham um papel crucial na estrutura, função e regulação das proteínas. Mais recentemente, a glicação tem vindo a ser reportada como uma PTM capaz de promover o processo de agregação da aSyn. A glicação decorre por um processo químico não-enzimático chamado reação de Maillard, e envolve a ligação covalente entre açúcares não redutores e macromoléculas como proteínas, ácidos nucléicos e lípidos. Os produtos finais de reação entre os açúcares e proteínas designam-se por produtos avançados de glicação (AGEs) e são capazes de modificar, irreversivelmente, as propriedades químicas e funcionais das proteínas. Os produtos intermediários formados durante a reação de Maillard e a glicólise, como o metilglioxal (MGO), glioxal (GO) e 3-glioxiglicosona (3-DG), constituem potentes agentes de glicação com reatividade muito superior à glucose. O MGO é um dos agentes de glicação mais reativos. O MGO é destoxificado endogenamente por várias vias tais como o sistema da glioxalase. Este sistema catalisa a conversão de MGO em D-lactato sob ação de dois enzimas: glioxalase 1 (Glo1) e Glo2, sendo a Glo1 o enzima limitante desta reação. Vários estudos recentes suportaram a hipótese que a DP e doenças metabólicas como diabetes mellitus tipo 2 estão correlacionadas. Duas consequências em comum dessas doenças são o metabolismo de glucose alterado e aumento da glicação. Notavelmente, um estudo reportou encontrar aSyn glicada em cérebros de doentes de DP, e esses resultados foram posteriormente replicados em linhas celulares transfetadas com aSyn humana e em cérebros de ratinhos (aSyn endógena). Reportou, também em modelos in vitro da patologia de aSyn que a glicação desta proteína promove e acelera o seu processo de oligomerização. Em estudos com linhas de Drosophila melanogaster com superexpressão de aSyn, demonstrou-se que a indução de glicação no cérebro reduzia a esperança de vida e a sobrevivência das moscas, bem como piorava a sua performance motora. No entanto, observou-se prevenção destes fenótipos descritos após tratamento com aminoguanidina e tenilsetam, dois compostos anti-glicação bem definidos. O principal objetivo deste trabalho foi estudar o potencial terapêutico de compostos anti-glicação num modelo de Drosophila melanogaster que recapitule alterações motoras presentes na DP. Para isso, começámos por gerar linhas transgénicas codão-otimizadas de Drosophila melanogaster com superexpressão neuronal de aSyn utilizando o sistema GAL4/UAS, as quais denominamos modelos de DP (moscas aSyn). De seguida, validámos estes modelos de DP analisando os níveis de aSyn no cérebro das moscas, onde observamos diferenças dos níveis neuronais de aSyn entre moscas macho e fêmea. Em particular, as moscas fêmeas com 10 dias de idade apresentam maior quantidade de aSyn no cérebro. Realizámos testes de locomoção para avaliar o declínio da capacidade motora com a idade das moscas aSyn. Após ensaios de geotaxia negativa (climbing assay), observou-se um declínio progressivo e acentuado na capacidade motora em ambos os géneros de moscas modelo da DP. No entanto, apenas as moscas aSyn fêmeas com 10 dias de idade apresentaram fenótipos motores significativamente diferente em relação aos seus controlos. Em conjunto, estes resultados sugeriram que o envelhecimento de moscas aSyn fêmea até 10 dias de idade era suficiente para induzir disfunção motora. Para confirmar a disfunção motora, utilizámos o sistema FlyWalker com o objetivo de explorar o perfil locomotor das moscas aSyn fêmeas com 10 dias. Observámos um declínio significativo em diversas características locomotoras, maioritariamente relacionadas com a maneira de andar e a estabilidade corporal das moscas. Estes resultados confirmaram que as moscas aSyn fêmeas envelhecidas a 10 dias representam um modelo de DP com potencial para estudar défices motores induzidos por superexpressão neuronal de aSyn. Por fim, foram realizados ensaios com compostos anti-glicação de modo a estudar o seu efeito no comportamento espontâneo das moscas aSyn fêmea com 10 dias de idade. Estes ensaios basearam-se na filmagem de moscas aSyn e respetivos controlos, com e sem tratamento com compostos anti-glicação, por um período de duas horas. Desta forma, conseguimos extrair informação sobre a velocidade e distância percorrida, o número de iniciação e cessação de movimento, o tempo que se encontram ativas ou inativas, quantas vezes adormeceram, e o tempo que se encontram a dormir. Nos ensaios com tratamento de metformina, observou-se que as moscas aSyn tratadas com veículo (água) apresentam uma redução significativa na sua capacidade motora em comparação com os seus controlos. Observou-se, também, uma recuperação significativa na maioria dos parâmetros locomotores comprometidos em moscas aSyn tratadas com 5 mM. Além disso, moscas tratadas com 5 mM demonstraram menor número de fases de sono e menos tempo passado a dormir comparando com as moscas aSyn não tratadas. Concentrações superiores a 5 mM aparentam diminuir a habilidade motora das moscas aSyn em comparação com moscas tratadas com 5 mM, e apresentam um efeito negativo em ambos os controlos e moscas aSyn tratadas com 25mM. Uma análise única (N=1) dos níveis de proteína no cérebro das moscas aSyn tratadas com metformina sugeriu que estas apresentam menores níveis de aSyn numa relação dose-dependente. Os resultados sugerem igualmente uma menor quantidade de aSyn agregada. Estes resultados estão de acordo com outros estudos onde a utilização de compostos antiglicação restabeleceu mecanismos de degradação de aSyn, reduziu a formação de agregados e aliviou os fenótipos motores em Drosophila. Nos ensaios com aminoguanidina, não se observaram efeitos protetores, avaliados pelo comportamento motor espontâneo das moscas aSyn. Observou-se, no entanto, que moscas aSyn não tratadas apresentam padrões locomotores semelhantes aos seus controlos, e que as moscas controlo tratadas apresentaram um nível de atividade superior em relação às tratadas com PBS. Estes resultados diferem do observado em estudos anteriores, onde se constatou uma recuperação parcial da capacidade motora de outras linhas de moscas transgénicas com expressão de aSyn após tratamentos com aminoguanidina. As moscas aSyn tratadas apresentaram níveis de aSyn neuronal inferiores aos das moscas aSyn tratadas com PBS. O nível de agregados de aSyn aparenta estar reduzido em moscas tratadas (N=1), o que pode sugerir uma potencial capacidade anti-glicação da aminoguanidina na prevenção de mudanças conformacionais da aSyn induzidas por glicação. Estes resultados sugerem um potencial terapêutico dos compostos anti-glicação no alívio dos défices motores na DP e enfatiza a relação complexa entre a glicação e a DP, oferecendo introspeção sobre potenciais tratamentos para esta doença devastadora.

O cancro continua a ser um desafio significativo para a saúde global, exigindo a exploração de novos compostos com potenciais propriedades anti tumorais. Neste trabalho de campo, avaliamos o potencial terapêutico de dois grupos distintos de compostos organometálicos: complexos de ouro (LC-45 e auranofina) e complexos de dimolibdénio (LC-104 e LC-107) no contexto do tratamento do cancro. As nossas investigações abrangeram uma variedade de ensaios, incluindo o ensaio MTS (3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-5-(3-carboximetoxifenil)-2-(4- sulfafenil)-2H-tetrazólio), análise do ciclo celular, determinações de morte celular e análise de reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real. Entre os complexos de ouro, o LC-45, derivado do complexo da auranofina com um fármaco anti-inflamatório, revelou efeitos anti tumorais promissores em múltiplas linhagens celulares cancerígenas. Especificamente, a auranofina, bem como o seu derivado LC-45, levaram a uma redução significativa da viabilidade celular, a um aumento da apoptose e a uma modulação da progressão do ciclo celular. A análise de RT-PCR destacou potenciais mecanismos anti-inflamatórios subjacentes aos seus efeitos. Embora estes resultados preliminares sejam encorajadores, são necessários estudos mais abrangentes para elucidar os mecanismos de ação exatos e avaliar os perfis de segurança dos compostos para futuras aplicações clínicas. Em contraste, os compostos à base de dimolibdénio, LC-104 e LC-107, demonstraram uma eficácia limitada na redução da viabilidade celular nas linhagens de células cancerígenas testadas. Em resumo, as nossas descobertas elucidam o potencial anti tumoral do complexo de ouro LC-45. Apesar de serem necessárias mais investigações, o LC-45 demonstrou eficácia na inibição de vários processos celulares das células cancerígenas testadas. No entanto, os complexos de dimolibdénio, LC-104 e LC-107, apresentaram resultados aquém do esperado. As nossas descobertas enfatizam a necessidade de investigação contínua para desvendar o pleno potencial terapêutico destes compostos organometálicos no tratamento do cancro.

This thesis investigated the potential of using CINE-MRI for dynamic knee joint imaging, and assessed its reliability challenges using a dedicated knee motion/loading device. Motion consistency across movement cycles, crucial for accurate image averaging and high-resolution imaging outcomes, was assessed through analytical and statistical tests of knee kinematic and electromyography data, resulting in practical recommendations to enhance knee motion reliability and, ultimately, CINE-MRI outcomes. Reliability analyses using intraclass correlation coefficients (ICCs) and standard error of measurement (SEM) indicated higher knee motion repeatability in the second trial of a given condition, suggesting the benefit of a practice trial before actual data collection for improved repeatability. Knee angle range of motion measurements demonstrated good to excellent relative and absolute reliabilities (ICC 0.85-0.94; SEM 0.63º-0.96º), while knee extension and flexion velocities exhibited lower relative reliability (ICCs 0.56-0.70 and 0.60-0.82; SEMs 0.44º/sec-0.53º/sec and 0.26º/sec-0.54º/sec, respectively). Furthermore, quadriceps muscle activation displayed good relative reliability (ICCsrectus femoris 0.81-0.88; vastus lateralis 0.84-0.88; vastus medialis 0.78-0.84) but poor absolute reliability (SEMs rectus femoris 0.11-0.16; vastus lateralis 0.10-0.13; vastus medialis 0.10-0.14), which may have implications concerning underlying assumptions of tissue deformation uniformity required for valid image averaging. Hamstrings-to-quadriceps activation and muscle fatigue effects were examined. Minimal hamstring co-activation and a decrease in mean and median frequency were confirmed during knee motion/loading trials. Repeated measures ANOVAs revealed that the first cycle of each trial differed significantly from subsequent cycles across most parameters, suggesting its exclusion during data averaging. Combined with fatigue analysis, electromyography amplitude increased significantly from the first to the last cycle, suggesting fatigue development. This study had limitations, including a small sample size, potential outliers’ impact, and betweenparticipant differences in outcomes. Nevertheless, the research achieved its objectives, not only of evaluating the reliability of CINE-MRI protocols but also providing key recommendations for enhancement of CINE-MRI application.

Durante a pandemia, de 2020 a 2021, o consumo total de antibióticos de uso sistémico diminuiu. O presente trabalho visa investigar o impacto da pandemia de COVID-19 na resistência de antibióticos a Streptococcus pneumoniae (2010-2021), face às penicilinas e aos macrólidos, lincosamidas e estreptograminas, na Europa, através de uma análise de correlação de Spearman realizada. A redução na resistência a macrólidos foi associada ao menor consumo destes antibióticos, de forma estatisticamente significativa. Já para as penicilinas, por sua vez, esta correlação encontrada não é estatisticamente significativa. As intervenções nacionais para pacientes em ambulatório e hospitalizados, durante a pandemia de COVID-19, resultaram numa diminuição do uso de antibióticos, bem como na incidência e resistência de S. pneumoniae resistente (1).

A eletroencefalografia (EEG) é uma técnica não invasiva que permite medir os campos elétricos gerados pela corrente elétrica cerebral. Esta é uma técnica bastante utilizada em neuroimagem devido à sua excelente resolução temporal. Para colmatar a fraca resolução espacial, foi desenvolvida EEG de alta densidade que consiste num número elevado de elétrodos no capacete de EEG (normalmente 128 ou 256). A eletroencefalografia de alta densidade é muitas vezes associada à ressonância magnética, uma vez que a conjunção de ambas as técnicas garante uma elevada resolução temporal e espacial, para além de permitir uma melhor reconstrução das fontes de atividade cerebral. Uma das diversas formas de avaliar a atividade cerebral com EEG é recorrendo aos potenciais relacionados a eventos (ERPs) que são criados por certos eventos, como por exemplo estímulos visuais e auditivos. Estes ERPs podem ser quantificados usando o método de dessincronização/sincronização. A dessincronização (ERD, do inglês ‘Event-Related Desynchronization’) representa uma diminuição da amplitude do EEG após o estímulo, enquanto que a sincronização (ERS, do inglês ‘Event-Related Synchronization’) simboliza um aumento da amplitude do EEG após o estímulo. A presente dissertação encontra-se associada à experiência Brain as Predictor (BAP) que pertence ao projeto eMOTIONAL Cities. O objetivo maior deste projeto é obter evidências de como os espaços urbanos moldam os processos cognitivos e emocionais do ser humano. A experiência BAP recorreu a EEG e fMRI (functional Magnetic Resonance Imaging), em simultâneo, para estudar a atividade cerebral e avaliar o potencial dessa mesma atividade como fator de previsão dos espaços urbanos no ser humano. Já em relação ao objetivo concreto da presente dissertação, este prende-se em dois pontos. Primeiramente, pretende-se verificar se a análise espetral dos sinais de EEG pode servir como fator de previsão da popularidade dos espaços urbanos. Para além disto, pretende-se verificar se existe diferença significativa na análise espetral dos sinais de EEG entre as imagens tiradas por turistas e as fotografias tiradas por residentes, recorrendo para tal a um boxplot de violino. A experiência Brain as Predictor tem como objetivo averiguar se a atividade cerebral pode ser utilizada para prever a forma como os ambientes urbanos afetam as pessoas, nomeadamente a atividade do córtex frontal, visto que é uma zona proeminente no que toca a tarefas de memória de curto prazo e atenção. Para este estudo recorreu-se estímulos visuais que consistiam em imagens de diferentes ambientes urbanos de Lisboa (uns mais turísticos e outros mais urbanos). Os sujeitos saudáveis participaram na experiência, na qual classificaram cada imagem utilizando um joystick numa escala de 1 a 4. A experiência seguiu um paradigma específico, incluindo intervalos de ecrã em branco, apresentação de cruzes pretas, apresentação de imagens e classificação por estrelas, cada uma com intervalos de tempo definidos. Os participantes passaram por duas sessões com 80 imagens cada, perfazendo a duração total de cada tarefa 640 segundos. O processo completo de aquisição de dados durou 1280 segundos. Para esta experiência foram recrutados 25 participantes saudáveis com idades compreendidas entre os 18 e 35 anos (é = 23.1 e = 3.24). De modo a analisar os dados provenientes da eletroencefalografia, foi necessário fazer um préprocessamento para limpar o sinal. Os sinais de EEG são frequentemente ruidosos, pelo que a limpeza é um passo crucial para uma correta análise. O processo compreendeu várias etapas, como a remoção de artefactos, a resolução de um efeito de corte residual nos dados, a remoção de canais desnecessários, a redução da amostragem dos dados para eficiência computacional, a aplicação de um filtro passa-banda para limitar a informação de frequência, a limpeza agressiva para remover canais e partes de dados com ruído, a interpolação para colmatar a ausência de canais ruidosos e, finalmente, a re-referenciação dos dados EEG utilizando a referenciação média. A Análise de Componentes Independentes (ICA) foi também efetuada para classificar os componentes em diferentes categorias, sendo listados em: cérebro, músculo, olho, coração, ruído de linha, ruído de canal e outros, com valores de limiar específicos para rejeição. Para analisar estes potenciais, é muito recorrente utilizar o domínio tempo-frequência dos ritmos do EEG. Esta análise consiste num gráfico 3D com o tempo e a frequência nos eixos xx e yy, respetivamente, e uma outra variável no eixo zz, como por exemplo a amplitude. Para obter o gráfico no domínio tempo-frequência, foi utilizado o método da convolução com wavelets, com o sinal do EEG e em diversas frequências pertencentes às ondas cerebrais. Este método é uma alternativa ao espetrograma convencional e garante uma ótima resolução temporal e em frequência. Para fazer esta convolução, as wavelets de Morlet complexas foram sobrepostas ao EEG pré-processado. Após a convolução, os valores de potência resultantes foram extraídos de frequências de 8 a 30 Hz e de -1 a 4 segundos em relação ao início do estímulo. Foi escolhida uma onda de 10 ciclos para equilibrar a resolução temporal e de frequência. A análise principal teve como objetivo comparar as respostas do EEG a imagens tiradas por residentes e turistas. Os conjuntos de dados EEG foram carregados, segmentados, e analisados dentro das bandas de frequência alfa e beta, aplicando uma correção da linha de base. Os ensaios com tempos de reação inferiores a 1 segundo foram excluídos. A qualidade dos dados foi ainda melhorada através da remoção de épocas com potência excessiva em bandas de frequência específicas. As representações tempo-frequência de todos os ensaios foram traçadas e foram aplicadas máscaras estatísticas para identificar pontos significativos com base em testes t. Foi efetuada uma comparação entre imagens de residentes e de turistas utilizando boxplots e gráficos de violino. Além disso, o coeficiente de correlação de Spearman foi utilizado para explorar a relação entre as respostas EEG (ERS/ERD) e a popularidade da imagem para os pontos significativos. Após a análise tempo-frequência, foi aplicada uma máscara estatística que identificou três regiões significativas que foram nomeadas com base na gama de frequências pertencentes: região alfa, região alfa-beta e região beta. A região na banda alfa está associada ao processamento de estímulos visuais, marcadas por ERD, indicando ativação cortical durante a visualização de imagens. As regiões alfa-beta e beta estão relacionadas com a tomada de decisões, marcadas por ERS, indicando uma redução do processamento de informações no córtex frontal. Na zona alfa, a população dos turistas apresenta valores de ERS/ERD mais elevados e com menor variabilidade do que o grupo dos residentes. Apesar disto, ambos os grupos parecem ser estatisticamente semelhantes ( = 0.87). Foi evidenciada uma correlação entre popularidade e ERS/ERD ( = 0.24, < 0.05). Para a zona alfa-beta, a população dos residentes apresenta valores de ERS/ERD ligeiramente superiores, porém ambos os grupos apresentam uma variabilidade semelhante. O t-test aplicado evidencia a identidade estatística entre ambas as populações ( = 0.30). A popularidade não se correlacionou significativamente com a ERS/ERD ( = 0.07, > 0.05). Na zona da banda beta, a população dos residentes tinha dados mais dispersos e o grupo dos turistas tinha valores ERS/ERD mais elevados. A análise estatística sugere que as populações não são estatisticamente diferentes ( = 0.54). A relação entre popularidade e ERS/ERD foi insignificante ( = 0.05, > 0.05). De modo geral, os valores de ERS/ERD diferiram em ambas as populações em várias regiões das bandas de frequência, mas o seu poder preditivo para a popularidade da imagem foi evidente apenas na zona da banda alfa. Em resumo, a atividade do ritmo alfa no córtex frontal fornece informações valiosas para prever a popularidade dos locais urbanos apresentados nas imagens.