Repositório RCAAP

With the increasing amount of data in the financial sector, data analysis has become more and more important. With such analysis, it is possible not only to benefit financial institutions but also to favor customers. The report describes the work developed in partnership with the company Innovation Makers, which falls in the area of payments made at Point of Sales (POS). Considering that the use of these machines has been increasing significantly, it is important for the owners to get information, in a simple and fast way. This way, it will be possible to manage it in the most efficient way. The goal is to create a score that dictates the performance of each POS. This score should be generated using the information coming from the terminals. It is also intended to predict the amount that passes through each terminal. For this, we will use data science and data mining methodologies, with the intention of building a relational database. For the scoring system, Data Envelopment Analysis methodology will be used, and for Time Series forecast, the technique that best fits the data is the Prophet model. Furthermore, it is intended to elaborate a Dashboard report that displays this information and other elements in a clear way, in order to assist decision-making for the management of POS machinery.

A doença de Alzheimer (DA) é uma doença caracterizada por uma severa neurodegeneração e neuroinflamação cronica que conduz, em grande parte, à demência. Como resultado, a memória, a função cognitiva, o comportamento e as competências sociais deterioram-se gradualmente. Caracterizase pela morte das células cerebrais resultando numa atrofia do cérebro. É causada por uma acumulação anormal de proteínas dentro e à volta das células cerebrais,sendo o peptídeo amiloide-β (Aβ) e a proteína Tau fosforilada e total, os seus marcadores moleculares mais utilizados. A DA é fortemente influenciada pela desregulação de microRNAs (miRNAs) e pela inflamação e reatividade associada à microglia. Além disso, alguns estudos identificaram o papel da reatividade dos astrócitos na neuroprotecção, plausivelmente na fase prodrómica da DA, ao secretar moléculas anti-inflamatórias, que eliminam a Aβ e limitam a neuro- inflamação no sistema nervoso central (SNC). Contudo, também secretam alarminas e mediadores inflamatórios que concorrem para desregular a homeostase e agravar o quadro inflamatório. Apesar da patogenicidade da DA ter vindo a ser estudada há já muitos anos, e haver bastante informação, as causas não se encontram esclarecidas e, por isso, a doença não tem cura à data de hoje. Uma das dificuldades reside na utilização de modelos animais, que não partilham a fisiopatologia da doença humana. Os microRNAs (miRNAs) são pequenos RNAs não codificantes (~22 nucleótidos) que regulam a expressão dos genes nas células ao se ligarem ao RNA mensageiro (mRNA), controlando desta forma os níveis de expressão proteica durante a inflamação. Estes miRNAs têm sido recentemente estudados como biomarcadores de diagnóstico e potenciais terapias para a DA. Os miRNAs participam ainda na comunicação entre células, quer na forma livre, quer integrando o conteúdo dos exossomas, sendo capazes de alterar a expressão de genes na célula recipiente e contribuir para a propagação da neuroinflamação. Os exossomas são pequenas vesículas com uma bicamada lipídica, contendo proteínas e material genético, com diâmetro entre 30-150 nm, que são secretadas por todos os tipos celulares. De origem endossómica, os exossomas são mediadores cruciais na comunicação entre células e entre tecidos. Uma vez que podem atravessar a barreira hematoencefálica e entregar a sua carga às células alvo, nos últimos anos tem havido um interesse crescente na sua utilização para o diagnóstico precoce de doenças neurodegenerativas, devido ao seu conteúdo em proteínas mutantes e miRNAs associados à doença. Além disso, os exossomas têm a capacidade de se manterem estáveis na circulação periférica, características que os tornam sistemas atraentes como veículos de moléculas para tratamento de doenças neurodegenerativas, como a DA. Este estudo tem como um dos principais objetivos a produção de exossomas com conteúdo elevado em miR-124, com o objetivo de ser utilizado como estratégia terapêutica, sempre que o doente manifeste uma redução da sua expressão. Trabalhos antes realizados no nosso laboratório evidenciaram que uma diminuição de miR-124 nos neurónios se encontra associado à perda de espinhas dendríticas e comprometimento sináptico, bem como a uma elevação da proteína precursora do Aβ, pelo que a sua regulação poderá ser crucial para impedir ou atrasar a progressão da DA. Para tal, o outro objetivo pretende a otimização de um modelo humano de triculturas de células neuronais, capaz de reproduzir alguns dos mecanismos de patogenicidade da DA, para servir de modelo no estudo da eficácia dos exossomas potencialmente terapêuticos. De salientar que este modelo pode também ser aplicado ao estudo dos subtipos da doença a partir dos fibroblastos dos doentes DA e produção de células induzidas pluripotentes, capazes de se diferenciar em neurónios, microglia e astrócitos. Com estes objetivos em mente, servimo-nos de dois processos de enriquecimento do miR-124 em exossomas. Um, o de fazer uma transfeção do miRNA-124-3p exógeno, sintetizado (mimico), em células de neuroblastoma humano SH-SY5Y e recolher os exossomas enriquecidos em miR-124 (CT124). O outro o de transfetar diretamente os exossomas isolados das células de neuroblastoma humano SH-SY5Y usando Exo-FectTM (ET124). A sua eficácia foi depois testada em microglia isolada do córtex de ratinhos aos 2 dias de vida e cultivada por dois dias em cultura, condição na qual se observa vários marcadores de ativação devido ao stresse produzido pelo método de isolamento. A avaliação baseou-se na expressão microglial em miR-124, número de exossomas internalizados e marcadores de ativação microglial. Ambos os estudos evidenciaram uma eficiente captação de exossomas pela microglia, juntamente com uma entrega mais eficiente do miR-124-3p. No entanto, selecionámos os ET124 como o melhor método para recuperar o fenótipo homeostático da microglia (mais arginase 1 e TREM2 (receptor desencadeador expresso nas células mielóides tipo 2), menos IBA1 (molécula adaptadora ligante de cálcio ionizado-1) e mais P2RY12 (recetor purinérgico P2Y12), provavelmente por serem preferencialmente captados pela microglia quando comparados com os CT124. Com o fim de reproduzir um modelo de cultura de células neurais in vitro capaz de reproduzir a patologia de AD para avaliar o poder reparador dos ET124, fomos otimizar a realização de triculturas (neurónios+astrócitos+microglia) em sistemas microfluídicos tri-compartimentados que nos foram providenciados pelo Dr. Alessandro Polini da CNR NANOTEC de Lecce, Itália. Estes sistemas apenas viabilizam a sinalização parácrina entre as células, incluindo a distribuição de exossomas entre os 3 compartimentos contendo aqueles tipos celulares. A experiência envolveu a realização de estudos controlo com uma primeira chip (Peter S. Staats) contendo SH-SY5Y (células humanas de neuroblastoma como neurónios) /IM-HA (astrócitos humanos imortalizados) /CHME3 (linha microglial humana). Aqui verificámos que a proporção 5:3:2 de neurónios/astrócitos/microglia e o uso de poli-Dlisina + laminina era o mais adequado para manter a viabilidade dos 3 tipos celulares. Uma segunda chip para mimetizar o AD e o envelhecimento celular (Peter S. Staats) usando a estimulação com H2O2 e as células SH-SY5Y transfetadas com a mutação SWEdish APP695 em tricultura, SH-SY5Y APPSWE/IMHA/CHME3. Uma terceira chip (Peter S. Staats) igual à segunda, mas onde foram adicionados os ET124. Seguidamente, e focando no modelo da chip 2, foi possível verificar uma redução das neurites, um aumento do TNFα (fator de necrose tumoral) e uma diminuição da sinaptofisina (proteína présináptica) e da PSD95 (proteína pós-sináptica de 95 kDA) nas células SH-SY5Y APPSWE, concordando com a presença de inflamação e alterações sinápticas que caracterizam a DA. Em conformidade, encontrámos também modificações na morfologia da microglia com uma redução acentuada da TREM2 e elevação de MHCII (complexo principal de histocompatibilidade classe II), de Arginase 1 e de S100B (proteína ligante de cálcio da família S100). Do mesmo modo encontrámos modificações características da reatividade dos astrócitos em AD, com o aumento da circularidade e perímetro da célula, bem como de S100B, RAGE (recetor para produtos finais de glicação avançada), GFAP (proteína ácida fibrilar glial) e Cx-43 (conexina 43), bem como diminuição de miR-124, miR-146a e miR-125b. As alterações encontradas nestes dois tipos de células gliais valida o modelo de triculturas em sistema microfluídico para estudo dos mecanismos de patogenicidade em AD. Desta forma e continuando o estudo com a adição de ET124 (chip 3), o nosso objetivo seguinte foi de testar o seu papel reparador nas triculturas que evidenciaram neurodegeneração e inflamação. Pudemos comprovar que impediu a atrofia das neurites no sistema AD (SWE+H2O2), diminuiu a nNOS (óxido nítrico sintase neuronal) e aumentou o S100B e o miR-21, para além de reduzir ligeiramente o défice em proteínas sinápticas e aumentar um pouco o miR-124. Para além destes benefícios nos neurónios, também aumentou o perímetro e reduziu a circularidade microglial, contrariando o aumento de S100B e a redução do P2RY12 e de TREM2, favorecendo a capacidade fagocítica, em paralelo com um aumento do miR-124, que comprova a captação dos ET124 pela microglia e modificações para um fenótipo mais homeostático. Finalmente, os resultados apontam que o tratamento é eficaz na prevenção da reatividade do astrócito, contrariando o aumento de circularidade e reduzindo os níveis de marcadores como o S100B, também um pouco o GFAP, Cx43 e RAGE. Também aqui encontrámos um efeito notório no aumento, não só do miR-124 (o que era também pretendido) mas também de miR-146a e miR-125b, juntamente com a diminuição de miR-21 e miR-155, justificando o seu papel na regulação do papel regulador dos astrócitos na neurodegeneração e inflamação. Em suma, o nosso sistema microfluídico de tricultura baseado em células humanas SHSY5YSWE/IM-HA /CHME3 estimuladas com H2O2 mostrou ser muito dinâmico e reproduzir muitas características da neurodegeneração e inflamação associadas à DA, sendo uma boa ferramenta para identificar subtipos da doença e testar novas estratégias terapêuticas. Um exemplo disso é o facto dos nossos ET124 revelarem ser uma terapêutica neuroprotetora promissora ao contrariar a disfunção sináptica a ativação da microglia e a reatividade do astrócito, graças à sua capacidade única de modular a resposta imunológica em contexto de DA, embora sejam necessários mais estudos antes da sua aplicação na clínica.

Em culturas que consideram o homem a norma da humanidade, o corpo da mulher impõe-se com o um desvio desafiador e de difícil com preensão, especialmente em épocas em que se desconhece, em grande medida, o interior do corpo humano. Estas circunstâncias condicionam a concepção da mulher e do seu corpo que nos é apresentada nos textos gregos e romanos relacionados com a medicina. A análise de alguns destes textos, que têm como referências primordiais as teorias hipocráticas e a biologia aristotélica, mostra a existência de uma reflexão sobre a natureza do corpo feminino e as suas patologias e a tentativa de definir paradigmas que expliquem o funcionamento fisiológico e as características anatómicas da mulher.

Buildings and their energy-consuming equipment constitute a significant proportion of energy consumption within the European Union. In response to the need for reduced costs and environmental impact, consumers opt for high-efficiency class home appliances to satisfy energy demands. However, energy assessment and performance indicators in the European Union energy labeling regulation do not reflect the real-life utilization of appliances. To address this issue, the H2020 European project SATO aims to develop appliance energy assessments capable of expressing real-life utilization and life-cycle evolution. To offer users an intuitive platform for accessing comprehensive appliance information, this thesis involves designing, implementing, and evaluating a mobile application for Android and iOS in collaboration with Worten. This application is intended to inform users about their appliances’ real-life energy performance, regulatory energy labels, and cost estimates and facilitate fault and anomaly detection. The mobile user interface was created using the cross-platform mobile framework Flutter, with Flask as the intermediary for all interactions with the SATO platform. The development process followed a structured and iterative approach, starting with the initial requirements analysis, progressing through system and prototype design and implementation, and concluding with a thorough mobile application usability evaluation. As part of the evaluation process, users were asked to complete a questionnaire that included specific tasks within the application. Likert-scale and open-ended questions were also used to identify potential usability concerns or functionality issues. In general, the results indicate that participants found the tasks easy to complete and were generally satisfied with the time taken. They found the mobile application highly intuitive and were pleased with the diverse features available. Nonetheless, the evaluation uncovered some minor challenges that present valuable opportunities for improvement.

A insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome que resulta da incapacidade de encher o ventrículo esquerdo de sangue sendo, desta forma, difícil para o coração de assegurar as necessidades metabólicas exigidas pelo organismo. O sistema nervoso (SN) pode ser estimulado por diferentes fatores, nomeadamente o stresse crónico (SC) que resulta de uma condição que afeta a qualidade de vida dos indivíduos e influencia a manifestação das doenças cardiovasculares. O objetivo desta dissertação foi estudar o contributo das variantes polimórficas de genes relacionados com o SN, nomeadamente BDNF (rs6265), NTRK2 (rs2289656), NGF (rs6330), NOS2 (rs9282801 e rs2297518) e ADRB2 (rs1042713) na IC e na sua apresentação - Fração de Ejeção (FE). Consideraram-se 268 amostras para o Grupo IC, divididos em dois subgrupos de acordo com o tipo de FE e ainda 240 amostras para o Grupo Controlo. A genotipagem efetuou-se utilizando a técnica Endpoint para os primeiros três polimorfismos, enquanto os restantes foram determinados por RFLPPCR. Por análise estatística comparativa procurou-se determinar diferenças significativas entre genótipos/alelos das populações em estudo, e posteriormente, realizou-se uma análise epistástica para estudar as interações genotípicas entre os diferentes genes. Verificou-se que o polimorfismo rs2289656, do gene NTRK2 apresenta uma associação consistente com o desenvolvimento da IC e com o fenótipo ICFEnp, tanto de forma isolada como em epistasia. Com maior relevância, destaca-se o resultado referente à presença do alelo A (p = 0,015 e OR = 0,393, IC = [0,184 – 0,837]) que apresentou um efeito de proteção no desenvolvimento de IC. A presente dissertação contribui para definir um perfil genómico associado ao SN, com a indicação da modulação do gene NTRK2 na IC. Assim sendo, a informação genética referente a rs2289656 pode no futuro ajudar a estabelecer um diagnóstico mais precoce e assim permitir a aplicação atempada de medidas de prevenção para a doença.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a rapidly progressing chronic disease that affects motor neurons, leading to progressive disability and eventually paralysis. Due to its complexity and heterogeneity, the search for effective treatments that can slow down the progression of ALS and improve the quality of life of patients has been a constant challenge in the medical field[54]. Thus, it is important to automatically identify the groups of patients with similar progressions, to improve the prediction of medical procedures. This work is divided into three parts: stratification, prognosis of the type of progression, and prediction of the need for medical procedures. In stratification, groups of patients with similar progressions are found to help new patients predict their needs, resulting in five groups: lower limbs, upper limbs, bulbar, diffuse (with a strong respiratory component), and advanced progressions. Supervised machine-learning models were built to predict the type of progression, using data collected directly at the first consultation, with some classifiers showing an accuracy of over 80%. However, it was difficult to predict patients with diffuse progression, and data balancing techniques were applied which, although they performed slightly worse overall, showed an improvement in this specific group of patients. The need for medical procedures varies according to the type of progression. It was calculated which procedures each cluster tends to need and studied whether creating specific classifiers for each of them would perform better in predicting these procedures when compared to a general classifier. Predictions were made in windows of 90, 180, and 365 days. Comparing the specialized classifiers with the general ones, inconclusive results were obtained at 90 days, but at 365 days, the specialized models showed better results in some procedures, such as predicting non-invasive ventilation and the need for a communication aid device. This project is a step towards a better understanding of ALS in order to contribute to the development of more personalized therapeutic strategies in the future.

Cerebral Small Vessel Disease (cSVD) is a cerebrovascular syndrome that affects the small vessels of the brain and is strongly correlated with ageing, having a massive public health impact. Unfortunately, the standard imaging techniques approved for clinical use are not able to deliver the spatial resolution required to visualize these small vessels and the damage caused by the disease. This has led scientists to search for indirect approaches that will allow to tackle cSVD properly and effectively. One approach that has shown great potential is the study of the intrinsic functional connectivity between brain regions, which can be measured by the resting state BOLD signal obtain by fMRI. In particular, the underlying temporal delays between brain regions may allude to the different states of health and cSVD disease of the small cerebral vessels affected. This study measures this time lag between BOLD signals temporal series with two image processing tools, cross correlation and cross wavelet spectrum analysis.

O vírus da imunodeficiência humana (VIH) é transmitido majoritariamente pelo contacto com fluídos corporais contaminados. A fisiopatogenia da infecção cursa com a depleção progressiva de linfócitos T CD4 positivas, cuja função éorquestrar a resposta imune celular. Este processo, na fase mais avançada da doença, impede o sistema imune de organizar resposta contra agentes oportunistas, caracterizando a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA), potencialmente fatal. Actualmente, a terapia antirretroviral (TARV) combinada é a principal estratégia para recuperação da resposta imunitária, proporcionando a redução da ocorrência de doenças oportunistas e aumentando a sobrevida das pessoas que vivem com VIH (PVVIH). No entanto, a taxa de diagnóstico de infecção por VIH em fase avançada de imunossupressão (late presenters) ainda é muito elevada em países com baixo rendimento e escassa literacia em saúde. Nomeadamente em países da África Subsariana, que “com apenas 12% da população mundial concentrava 68% das pessoas com VIH no mundo e Moçambique, o segundo país na região que mais contribui em novas infecções por VIH”, em 2019. O objetivo deste trabalho final de mestrado éavaliar as infecções oportunistas associadas ao VIH no contexto de um país carenciado, discutindo o seu diagnóstico, o manejo das PVVIH aquando da sua chegada aos cuidados de saúde, bem como a instituição de terapêutica, dando a conhecer as lacunas existentes no controlo do VIH e das doenças oportunistas. Este trabalho, com enfoque em Moçambique, será retratado através de casos clínicos que ilustram na realidade moçambicana, as doenças oportunistas mais comuns em PVVIH, observados durante o estágio profissionalizante do 6º ano na área de Medicina Interna no Hospital Central de Maputo, Moçambique. Espera-se que os seus resultados possam contribuir para a melhoria da qualidade de vida destas pessoas e na melhor abordagem das infeções oportunistas nos contextos mais carenciados.

Introdução: Após vários anos de exploração espacial e voos espaciais de longa duração (LDSF), numerosas alterações patológicas foram documentadas e chamaram a atenção dos profissionais de Medicina Aeroespacial. Desde 2011, alterações neuro-oculares, como achatamento do globo ocular, edema do disco óptico ou pregas da coróide e retina, têm sido uma das maiores preocupações quando falamos sobre a saúde dos astronautas enquanto vivem sob o efeito da microgravidade e de outras condições extremas. Estas alterações constituem, atualmente, a Spaceflight Associated Neuro-Ocular Syndrome (SANS). Na última década, o nosso conhecimento sobre a SANS progrediu consideravelmente, mas ainda há uma grande quantidade de questões por responder. Objetivo: Esta revisão sistemática visa discutir os possíveis mecanismos envolvidos na fisiopatologia desta síndrome. Além disso, tendo em consideração várias revisões diferentes sobre o impacto no organismo dos astronautas da pressão intracraniana, sistema cardiovascular, hipercapnia ou sistema glinfático, colocamos a hipótese de que existe uma relação entre a variação da pressão intracraniana e o desenvolvimento de SANS. Métodos: Este estudo baseou-se na aplicação do método PICO e a pesquisa foi realizada em cinco bases de dados, Pubmed, Web of Science, Scopus, Google Scholar e Wiley Online Library. Resultados: Nesta revisão, foram incluídos 20 estudos. Quando se referem à fisiopatologia da SANS, duas teorias principais são discutidas nos estudos incluídos. Uma justifica que a variação da pressão intracraniana tem um forte impacto nas alterações do líquido cefalorraquidiano (LCR) e na congestão venosa jugular. A outra defende a importância da compartimentalização do LCR no desenvolvimento de alterações neuro-oculares, após LDSF, independentemente da variação da pressão intracraniana. Discussão: Estas hipóteses não são mutuamente exclusivas e alguns fatores ambientais também podem ser essenciais para o desenvolvimento desta síndrome. Apesar de algumas limitações, esta revisão sistemática é uma visão completa do conhecimento que temos, atualmente, sobre a fisiopatologia do SANS.

Introduction: There is little data on the role of endovascular treatment (EVT) of cerebral venous sinus thrombosis (CVST) due to vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT). Here, we describe clinical characteristics and outcomes of CVST-VITT patients who were treated with EVT. Patients and methods: We report data from an international registry of patients who developed CVST within 28 days of SARS-CoV-2 vaccination, reported between 29 March 2021 and 6 March 2023. VITT was defined according to the Pavord criteria. Results: EVT was performed in 18/136 (13%) patients with CVST-VITT (92% aspiration and/or stent retrieval, 8% local thrombolysis). Most common indications were extensive thrombosis and clinical or radiological deterioration. Compared to non-EVT patients, those receiving EVT had a higher median thrombus load (4.5 vs 3). Following EVT, local blood flow was improved in 83% (10/12, 95% confidence interval [CI] 54-96). One (6%) asymptomatic sinus perforation occurred. Eight (44%) patients treated with EVT also underwent decompressive surgery. Mortality was 50% (9/18, 95% CI 29-71) and 88% (8/9, 95% CI 25-66) of surviving EVT patients achieved functional independence with a modified Rankin Scale score of 0-2 at follow-up. In multivariable analysis, EVT was not associated with increased mortality (adjusted odds ratio, 0.66, 95% CI 0.16-2.58). Discussion and conclusion: We describe the largest cohort of CVST-VITT patients receiving EVT. Half of the patients receiving EVT died during hospital admission, but most survivors achieved functional independence.

Neste trabalho os autores cruzam os saberes das suas duas áreas disciplinares, Psicologia Educacional e Gestão da Qualidade, na procura de algumas propostas e soluções no domínio da Qualidade Total em contexto educativo. As escolas e outras instituições educativas buscam cada vez mais processos de certificação da qualidade por aplicação das Normas ISO. Tal como sucedeu ao nível das organizações empresariais ao longo dos últimos vinte anos, educadores, educandos e público em geral irão aprender a reconhecer (e a valorizar) as entidades educativas certificadas. Talvez mesmo a escolhê-las em detrimento das que resistam à mudança e à constituição de gabinetes de gestão da qualidade. Mas neste processo ainda incipiente e discreto, até que ponto corremos o risco de quase ignorar a experiência adquirida nas últimas décadas nas organizações empresariais? Ou até que ponto podemos todos aprender com o que nas empresas tem sido desenvolvido ao longo do tempo? E quem são afinal os técnicos que melhor podem colaborar neste processo no contexto escolar? Quem no domínio da educação pode ter, por formação ou vocação, maior proximidade e apetência para a descrição dos processos, para a planificação, monitorização e identificação de métricas, para a auto-regulação e resolução de problemas em função de objectivos cognitivos, comportamentais, pessoais e interpessoais... Que urge fazer para melhor formar e mais investigar para a melhoria contínua da Educação em Portugal?

This paper draws on data from a broader piece of research focusing on Portuguese teachers’ perceptions and experiences of remote teaching in times of COVID-19 pandemic. In total, 2,638 teachers participated in the study. Data were collected through an online survey which included both closed and open-ended questions. Findings suggest that, overall, teachers experienced a positive adaptation process and were able to teach according to what they had planned. However, difficulties were also found. These relate to reconciling work with family life and extra workload in the context of remote teaching. In addition, findings show that pupils from lower socioeconomic backgrounds present a lower level of participation in learning tasks. Differences as a function of gender and age were identified. Implications of the findings are discussed.

Background and aims: Durable clinical remission, endoscopic healing, and biomarker normalization are key treatment goals for Crohn's disease. The selective anti-interleukin-23 p19 inhibitor risankizumab has demonstrated efficacy and safety in moderately to severely active Crohn's disease. This post-hoc analysis of data from the pivotal risankizumab maintenance study assessed whether risankizumab maintenance therapy sustained the clinical and endoscopic outcomes achieved with risankizumab induction therapy. Methods: We evaluated 462 patients who achieved a clinical response to risankizumab intravenous induction treatment and were re-randomized to receive subcutaneous risankizumab 360 mg, subcutaneous risankizumab 180 mg, or placebo [withdrawal] every 8 weeks for 52 weeks in the randomized, controlled FORTIFY maintenance study. Maintenance of clinical, endoscopic, and biomarker endpoints at week 52 among patients who achieved these endpoints after 12 weeks of induction treatment was evaluated. Results: A significantly higher proportion of patients receiving maintenance treatment with risankizumab 360 or 180 mg compared with placebo [withdrawal] maintained Crohn's Disease Activity Index remission [68.6%, 70.8%, vs 56.3%; p < 0.05], stool frequency/abdominal pain remission [69.2%, 64.1%, vs 50.5%; p < 0.01], endoscopic response [70.2%, 68.2%, vs 38.4%; p < 0.001], endoscopic remission [74.4%, 45.5%, vs 23.9%; p < 0.05], and Simple Endoscopic Score for Crohn's Disease of 0-2 [65.5%, 36.7%, vs 21.9%]. Most patients [56.8-83.3%] who achieved normalized faecal calprotectin or C-reactive protein during induction sustained them with maintenance risankizumab. Conclusions: Subcutaneous risankizumab maintenance therapy results in durable improvement in clinical and endoscopic outcomes over 1 year in patients with moderately to severely active Crohn's disease. Clinical trial registration number: NCT03105102.

The closure of higher education institutions as a result of the COVID-19 pandemic has necessitated a sudden and unexpected transition from face-toface to online teaching and learning. This paper draws on data from a broader study focusing on higher education students’ perceptions and experiences of online learning during the first lockdown in 2020. In total, 2,718 students from different Portuguese institutions participated in the study. Findings indicate that students who felt they had been provided with more feedback reported less difficulty in online teaching and learning. Students reported more perceived difficulty than perceived feedback in online teaching and learning. Findings point to the importance of feedback in fostering selfregulation of learning, thereby helping students better adapt to online teaching and learning.

Many maltreated young children have their frst contact with Child Protective Services (CPS) through Emergency Shelter Care (ESC) in response to an immediate need for protection or to complete a case diagnosis and placement decision. However, little is known about the characteristics of young children at the entry point into ESC, such as risk and protective factors and, in particular, their family characteristics. The purpose of this study is to identify the profles of families and young children who have been removed from their families and placed in ESC. We did so with a needs-led and evidence-based methodology, which can be incorporated into CPS practices to promote better-informed decisions in subsequent services and programs’ interventions. A sample of 100 young children admitted to a Portuguese ESC was analyzed based on their risk and protective factors, as well as risk thresholds in fve dimensions: 1) living situation; 2) family relationships; 3) social behavior; 4) physical and psychological health; and 5) family education and employment. Four distinct needs profles with diferent degrees of risk for young children’s development and well-being were identifed. The existence of diferent patterns of needs requires specifc and diferentiated services’ interventions. The results and implications for practice are discussed.

The literature suggests that families of children and youths in residential care are often associated with negative social images. These images may shape prejudiced attitudes and behavior toward them and, when shared by care professionals, compromise the effectiveness of family intervention and reintegration. This study explored these social images in a sample of 176 participants with and without professional contact with this population. Participants were asked to indicate five attributes describing families of children or youths living in residential care or in mainstream environments with low or medium socioeconomic status (SES). Results indicated that both families of children and youths in residential care and families of low SES were predominantly described with negative attributes. However, only the former were characterized by dysfunctional parenting-related attributes. Medium SES families were overall described with positive attributes. Furthermore, these social images were organized in different profiles. Implications for family intervention and reintegration are discussed

This doctoral thesis examines the conditions, actors, and power relations generated in contemporary cities regarding the ‘production of space’ through three conceptual dimensions that will structure both the analytical chapters of this thesis as well as the research questions and, thus, the conclusions: (i) As the structure of the environment in which ([Housing-Rights Movement]; hereafter [HRM]) operate; (ii) As the agency of collective actors struggling against the production of neoliberal space; (iii) As the scale of social actions. Examining the past five decades in two southern European capitals, Lisbon and Rome, this research investigates the role of institutions in shaping urban transformation through neoliberal urbanisation and housing policies. Additionally, it explores the response of HRMsthrough autonomous spatial proposals that challenge traditional capitalist frameworks. The thesis adopts an activist ethnographic methodology, recounting experiences within the HRMs in Lisbon and Rome. The focus is on the Arroios neighbourhood in Lisbon and the Ostiense neighbourhood in Rome, examining respectively the ‘coletividade’ of Sirigaita and the squat of Porto Fluviale. The proximity to the case studies through the use of this methodology allowed me to understand the movements through an academically rigorous but avowedly partisan approach. The absence of comparative studies on the relationship between the ‘production of space’ and the HRMs in Lisbon and Rome justifies the importance of this research. While there are studies on the Italian context, the Portuguese context is relatively unexplored, especially in terms of the movement’s spatial practices. This thesis contributes to the literature by demonstrating the emancipatory and political potential of the new autonomous spaces born in the Lisbon context. Overall, this research increases the visibility of the HRMs and their role as active political actors in shaping urban landscapes. By studying their spatial practices, the thesis sheds light on the importance of these movements in upholding the ‘right to the city’ and in creating and accessing new urban commons. The findings will contribute to understanding the complexities of contemporary urban transformations and the impact of grassroots movements on urban development.

A disfunção mitocondrial e o stress oxidativo contribuem para a degeneração dos neurónios dopaminérgicos na doença de Parkinson (DP). O glutationo é um importante antioxidante que induz S-glutationilação, uma modificação pós-tradução que atua em relevantes vias de sinalização, protege as proteínas contra danos oxidativos irreversíveis e modifica a relação estrutura/função. A mitofusina 2 (MFN2) é uma proteína da dinâmica mitocondrial que é S-glutationilada levando à indução de hiperfusão mitocondrial como resposta adaptativa ao stress oxidativo. A função mitocondrial depende da regulação redox da dinâmica mitocondrial que é responsável pela remodelação de mitocôndrias danificadas. No entanto, a regulação da MFN2 por S-glutationilação na DP bem como a ativação da fusão mitocondrial em resposta à disfunção mitocondrial e ao stress oxidativo, não foram ainda esclarecidas. Neste trabalho, de modo a explorar a regulação funcional da MFN2 pela S-glutationilação, um modelo in vitro de DP foi estabelecido expondo células SH-SY5Y à neurotoxina MPP+ e, em paralelo, a agentes modificadores do estado redox celular e que alteram os níveis de glutationo. Os resultados indiciaram uma tendência para o aumento dos níveis de expressão da MFN2 e da sua S-glutationilação. Curiosamente, o MPP+ levou à oligomerização da MFN2 dependente da disfunção mitocondrial e da sobreprodução de espécies reativas, e não exclusivamente dos níveis reduzidos de glutationo como ocorre na DP. Juntamente com a análise de amostras post-mortem de doentes com DP que revelou um possível aumento da fusão mitocondrial, os resultados sugeriram a regulação da MFN2 em resposta à acumulação de mitocôndrias danificadas. Combinando abordagens bioinformáticas e in silico identificaram-se cinco cisteínas potencialmente S-glutationiladas na MFN2 passíveis de modular a sua função. Além disso, as diferenças estruturais e funcionais que se identificaram entre as duas isoformas da MFN2, sugerem diferentes contribuições de cada isoforma para a eficiência na fusão mitocondrial. Estes resultados elucidam os processos que associam a dinâmica mitocondrial e a resposta ao stress oxidativo na DP, contribuindo para a descoberta de possíveis novos alvos terapêuticos.

Background: Child maltreatment has been recently examined from a cognitive-behavioral perspective. The Social Information Processing (SIP) model specifies how parental cognitions can be associated with child physical abuse and neglect and suggests that maltreating parents do not adequately respond to the child’s needs due to errors/bias in the cognitive processing of childrelated information. Objective: This study provides two separate meta-analytic reviews of research exploring the role of parents’ socio-cognitive variables in shaping child physical abuse and child neglect, identifying the association of each SIP stage to these types of maltreatment. Method: After a four-phase systematic literature search based in PRISMA with inter-judges’ agreement, 130 effect sizes were extracted from the 51 studies selected. Results: Overall, the effect sizes of the four cognitive stages of the model were significant for physical abuse and ranged from small (r = .190 for parents’ interpretations of children’s signals) to moderate (r = .315 for parents’ perceptions of children’s signals). Regarding neglect, only the overall effect of parent’s preexisting schemata was significant but small in magnitude (r = .231). Conclusions: The results of these multilevel meta-analyses support the general hypothesis that physically abusive parents may incur in biases in processing child-related information, but further research is still required regarding neglect. Theoretically this work is likely to provide a more solid framework to understand parental cognitions underlying child maltreatment with potential implications for evaluation and intervention with maltreating or at-risk parents.

Introdução: A cirurgia cardíaca é uma das áreas médicas com maior elevada taxa de transfusão de hemoderivados, apresentando também uma incidência importante de anemia no pré-operatório. O presente estudo pretendeu avaliar a incidência da anemia pré-operatória em cirurgia cardíaca e a morbimortalidade associada, bem como o seu impacto no que à taxa de transfusão de hemoderivados diz respeito. Pretendeu-se ainda inferir acerca da viabilidade de implementação de uma estratégia de Patient Blood Management no Hospital de Santa Maria. Metodologia: Realizou-se um estudo de caráter observacional, transversal e retrospectivo, aplicado aos doentes submetidos a cirurgia cardíaca no Serviço de Cirurgia Cardiotorácica do Hospital de Santa Maria, no último trimestre de 2022. Os doentes foram divididos em dois grupos distintos: doentes com anemia no pré-operatório versus doentes sem anemia no pré-operatório, segundo a definição da OMS. Resultados: Foram incluídos 178 doentes, 55 (30.9%) deles com anemia pré-operatória e 123 (69.1%) sem anemia à apresentação. Quando comparados, os doentes com anemia apresentavam uma maior taxa de transfusão de unidades de concentrado eritrocitário (UCE), quer no período intra- (p < 0,001) como no período pós-operatório (p < 0,001), o que se relaciona com um maior tempo total de internamento e em unidade de cuidados intensivos, uma maior incidência de lesão renal (p = 0,002) e valores de PCR pré-operatório (p < 0,001) e EuroSCORE II (p < 0,001) mais elevados. No entanto, não se verificou uma maior incidência de sépsis ou mortalidade nos 30 dias de pós-operatório. Conclusão: Os doentes com anemia pré-operatória apresentam uma maior taxa de transfusão alogénica de concentrado eritrocitário e apesar de não se ter registado uma maior morbimortalidade, a implementação de uma estratégia de PBM seria benéfica.