Repositório RCAAP

No summary/description provided

Introduction: One of the limitations reported with cardiotocography is the modest interobserver agreement observed in tracing interpretation. This study compared agreement, reliability and accuracy of cardiotocography interpretation using the International Federation of Gynecology and Obstetrics, American College of Obstetrics and Gynecology and National Institute for Health and Care Excellence guidelines. Material and methods: A total of 151 tracings were evaluated by 27 clinicians from three centers where International Federation of Gynecology and Obstetrics, American College of Obstetrics and Gynecology and National Institute for Health and Care Excellence guidelines were routinely used. Interobserver agreement was evaluated using the proportions of agreement and reliability with the κ statistic. The accuracy of tracings classified as "pathological/category III" was assessed for prediction of newborn acidemia. For all measures, 95% confidence interval were calculated. Results: Cardiotocography classifications were more distributed with International Federation of Gynecology and Obstetrics (9, 52, 39%) and National Institute for Health and Care Excellence (30, 33, 37%) than with American College of Obstetrics and Gynecology (13, 81, 6%). The category with the highest agreement was American College of Obstetrics and Gynecology category II (proportions of agreement = 0.73, 95% confidence interval 0.70-76), and the ones with the lowest agreement were American College of Obstetrics and Gynecology categories I and III. Reliability was significantly higher with International Federation of Gynecology and Obstetrics (κ = 0.37, 95% confidence interval 0.31-0.43), and National Institute for Health and Care Excellence (κ = 0.33, 95% confidence interval 0.28-0.39) than with American College of Obstetrics and Gynecology (κ = 0.15, 95% confidence interval 0.10-0.21); however, all represent only slight/fair reliability. International Federation of Gynecology and Obstetrics and National Institute for Health and Care Excellence showed a trend towards higher sensitivities in prediction of newborn acidemia (89 and 97%, respectively) than American College of Obstetrics and Gynecology (32%), but the latter achieved a significantly higher specificity (95%). Conclusions: With American College of Obstetrics and Gynecology guidelines there is high agreement in category II, low reliability, low sensitivity and high specificity in prediction of acidemia. With International Federation of Gynecology and Obstetrics and National Institute for Health and Care Excellence guidelines there is higher reliability, a trend towards higher sensitivity, and lower specificity in prediction of acidemia.

No summary/description provided

Objectives: To compare delivery route and admission rate to neonatal intensive care unit between small- and appropriate-for-gestational-age babies among low-risk term pregnancies. Methods: A retrospective study was conducted using the database of deliveries in 2014 at a tertiary hospital. Babies delivered at ≥37 weeks with birthweight <10th centile were considered small-for-gestational-age (SGA) and >90th centile were considered large-for-gestational-age. Fetal weight estimation at 30-33 weeks ultrasound <10th centile was considered antenatal detection of SGA. Results: Among 1429 low-risk term pregnancies, 11% (151/1429) had SGA babies and 5% (75/1429) had large-for-gestational-age. SGA babies were associated with higher rate of cesarean sections for nonreassuring fetal status (18/151 versus 8/1202, p < .001) and higher rate of admissions to neonatal intensive care unit (16/151 versus 18/1202, p < .001) compared to appropriate-for-gestational-age. Within SGA group, antepartum detected fetuses were associated with lower rate of operative deliveries for nonreassuring fetal status than undetected group (3/31 versus 39/120, p = .01) Conclusions: In our series, women with SGA term babies were associated with more adverse obstetric and neonatal outcome than appropriate-for-gestational age, especially among those undetected prenatally.

No summary/description provided

No summary/description provided

No summary/description provided

A hipotensão ortostática define-se pela redução sustentada da pressão arterial sistólica de pelo menos 20 mmHg e/ou da pressão arterial diastólica de pelo menos 10 mmHg nos três primeiros minutos desde a passagem da posição de decúbito para ortostatismo. A sua prevalência é variável e os fatores que lhe estão associados ainda não são totalmente conhecidos. Existe uma possível associação entre a presença de hipertensão arterial e hipotensão ortostática. Através da Monitorização Ambulatória da Pressão Arterial além de se identificar a Hipertensão é possível analisar o perfil tensional noturno e avaliar o controlo tensional nas 24 horas. Este é um estudo prospetivo não randomizado que decorreu na Clínica Universitária de Medicina I, Hospital de Santa Maria. Foram incluídos todos os doentes referenciados para Medição Ambulatória da Pressão Arterial independentemente do motivo do pedido. As variáveis estudadas foram obtidas através de um questionário de auto-preenchimento, dados da Medição Ambulatória da Pressão Arterial e pela pesquisa da Hipotensão Ortostática realizando-se a medição da pressão arterial em ortostatismo, após 5 minutos de repouso em decúbito, a cada minuto, durante 3 minutos. Numa amostra de 145 indivíduos (idade média 58,7 ± 13,2 anos )a prevalência de hipotensão ortostática foi de 17,93%, podendo este valor ser considerado elevado. Em média, os participantes tomam 4,2 ± 3,1 fármacos, os com hipotensão ortostática tomam 6,2 ± 3,45 (p=0,002). No que respeita ao total de fármacos anti-hipertensores, em média, os participantes tomam 1,7±1,4 e aqueles com HO 2,3 ± 1,26 fármacos (p=0,013). A toma de maior número de fármacos associa-se então à presença de hipotensão ortostática. Na avaliação por MAPA, 80 indivíduos (55,17%) apresentaram HTA, dos quais 30,34% se encontravam com HTA controlada. Não se encontraram diferenças quanto à prevalência da hipotensão ortostática quanto ao perfil tensional, perfil de dipping ou controlo da HTA.

No summary/description provided

A Doença de Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) é considerada como a causa de demência mais prevalente no mundo (representando 60 a 80% de todos os casos de demência diagnosticados). É uma doença neurodegenerativa progressiva do cérebro, classificada maioritariamente em três fases: uma fase pré-clínica (assintomática), uma fase em que o paciente apresenta danos ligeiros cognitivos (prodrómica) e por fim, demência devido a AD. Em Portugal, como consequência do envelhecimento, aproximadamente 5,9% da faixa etária idosa, com mais de 60 anos, possui demência. Esta patologia possui como principais características a perda neuronal, acompanhada por défices de memória e conduz a uma diminuição do volume do cérebro. A AD é caracterizada, de entre outras alterações moleculares específicas desta patologia, pela hiper-fosforilação da proteína tau (a qual forma fibrilhas) e pela acumulação do péptido Beta Amilóide (Aβ), o qual se agrega em placas amilóides, promovendo danos cognitivos na memória, disfunção sináptica e perda de neuroprotecção endógena. Nesta doença neurodegenerativa, a sinalização mediada pelo fator neurotrófico derivado do cérebro (Brain-derived neurotrofic factor, BDNF) encontra-se desregulada, comprometendo assim funções importantes desempenhadas por este fator em condições fisiológicas, como por exemplo crescimento, diferenciação e sobrevivência neuronais e plasticidade sináptica. É de salientar que foram reportados em cérebros de pacientes de Alzheimer, a diminuição dos níveis de BDNF e do seu recetor tirosina cinase de forma completa (TrkB full-length, TrkB-FL), concomitante com o aumento dos níveis da forma truncada do recetor TrkB (TrkB-Tc), um modulador negativo do TrkB-FL. Estudos recentes investigaram em detalhe o principal mecanismo responsável pela desregulação da sinalização mediada pelo sistema BDNF/TrkB-FL na AD. A acumulação do péptido Aβ, sob condições excitotóxicas, promove uma sobreativação anómala dos recetores N-metil-D-aspartato (NMDA), o que conduz a um aumento dos níveis intracelulares dos iões cálcio (Ca2+). Este aumento anómalo dos níveis intracelulares de Ca2+ promove uma ativação exacerbada das calpaínas (proteases dependentes de cálcio, que em condições fisiológicas possuem um papel fundamental na homeostase e remodelação do citoesqueleto), pelo que desta forma, este processo irá culminar na clivagem do recetor TrkB-FL. Este mecanismo resultante da ação das calpaínas origina dois fragmentos: um recetor truncado ligado à membrana (TrkB-T’) e ainda um fragmento de domínio intracelular (TrkB-ICD). TrkB-ICD é um fragmento estável, que se acumula no núcleo das células ao longo do tempo, através de processos dependentes de fosforilação. Este fragmento possuí um domínio tirosina cinase e promove a fosforilação de proteínas axonais e nucleares. A presença do fragmento TrkB-ICD foi identificada post-mortem em cérebros de pacientes com AD. Além disso, em amostras cortico-temporais post-mortem de pacientes com esta patologia, é possível verificar o aumento significativo dos níveis de TrkB-ICD, ao longo da progressão da doença, acompanhados pelo decréscimo significativo dos níveis proteicos de TrkB-FL. Estudos recentes, ainda não publicados, apontam, através de ensaios in vitro, in vivo e ex vivo, que o TrkB-ICD promove alterações nos perfis transcriptómico e proteómico e promove per se défices de memória e plasticidade sináptica. Notavelmente, de forma a prevenir a clivagem de TrkB-FL, o nosso laboratório criou um novo fármaco, o TAT-TrkB, com potencial benéfico. Estudos efetuados recentemente, por investigadores do nosso laboratório, através de ensaios in vitro demonstram que o TAT-TrkB possui a capacidade de prevenir a clivagem do TrkB-FL em neurónios expostos a Aβ e permite manter a sinalização mediada pelo BDNF funcional, em ensaios ex vivo de plasticidade sináptica e libertação de glutamato. O diagnóstico de AD tornou-se uma área importante com vasta evolução ao longo das últimas décadas. Atualmente, os métodos de diagnóstico disponíveis consistem em biomarcadores do líquido cefalorraquidiano (LCR; também designado por líquor) e marcadores de imagem (como Positron emission tomography, PET e ressonância magnética, MRI). Os biomarcadores do LCR estabelecidos para esta patologia acompanham a evolução da acumulação amilóide, por avaliação da isoforma 1-42 do péptido Aβ (Aβ1-42) e ainda acompanham a evolução neurodegenerativa da tauopatia através da avaliação dos níveis totais da proteína tau (T-tau) e dos níveis da proteína tau fosforilada (p-tau). Estes marcadores, permitem o diagnóstico de pacientes, em conjunto com os sintomas clínicos. Contudo, é crucial encontrar biomarcadores específicos para a AD, que permitam uma deteção da doença numa fase inicial, anterior ao aparecimento de sintomas clínicos, de forma a proporcionar uma maior e melhor qualidade de vida ao paciente. Todavia, até aos dias de hoje, esta constante procura persiste sem sucesso. De uma forma semelhante, as terapêuticas farmacológicas disponíveis para os pacientes com AD são três inibidores de acetilcolinesterase (Donepezilo, Rivastigmina e Galantamina) principalmente indicados para doença ligeira a moderada e um antagonista não competitivo dos recetores NMDA (denominado por Memantina) indicado para doença moderada a severa. No entanto, é preciso considerar que estes fármacos são indicados somente de forma sintomática ou paliativa, pelo que não permitem reverter ou parar a progressão desta patologia. Desta forma, é importante o desenvolvimento de novos fármacos que possam, não só atenuar os sintomas desta patologia, mas também reverter ou parar a progressão desta doença. Todavia, o desenvolvimento de fármacos direcionados ao cérebro para combater esta doença não tem sido bem-sucedido nos últimos anos. Uma limitação para o desenvolvimento destes fármacos é a dificuldade que alguns compostos têm em atravessar a barreira hematoencefálica (BHE). É desta forma importante desenhar compostos com estrutura e características específicas para ultrapassarem esta restrição estabelecida pela barreira, como tamanho, estrutura e carga, permitindo assim que possam chegar ao cérebro onde irão desempenhar a sua função. Os principais objetivos estabelecidos para este projeto foram 1) esclarecer a relevância terapêutica do TAT-TrkB e 2) estudar a relevância dos níveis de TrkB-FL e TrkB-ICD no LCR humano, como possíveis biomarcadores para a AD. Os resultados obtidos neste projeto permitiram demonstrar que o TAT-TrkB é um péptido capaz de atravessar a BHE, translocando cerca de 53% após 24h de incubação, de uma forma eficaz sem comprometer a integridade da barreira. Além disso, após incubação de TAT-TrkB (5 µM) em culturas de neurónios corticais, foi possível verificar que o péptido foi internalizado pela membrana celular dos neurónios, ao longo do tempo. Foi ainda possível observar a presença do fluoróforo fundido a este péptido após 26h de incubação, sugerindo que o fluoróforo e o péptido não foram degradados durante esse período. Através da avaliação da memória espacial e de défices cognitivos, estimada pelo teste de Y-MAZE na versão que contabiliza as alternâncias espontâneas corretas realizadas pelos animais, os resultados permitiram inferir que a administração intraperitoneal de TAT-TrkB (25 e 50 mg/kg) não promoveu danos cognitivos tanto no modelo animal de AD (5xFAD), como nos animais controlo. Relativamente à avaliação dos níveis de TrkB-FL e TrkB-ICD no LCR de pacientes numa fase prodrómica, com danos ligeiros cognitivos, devido a AD, foi possível detetar e quantificar TrkB-FL e TrkB-ICD. Notavelmente, foi possível verificar que pacientes numa fase prodrómica devido a AD apresentaram níveis significativamente elevados de TrkB-ICD no LCR, quando comparados ao grupo controlo (pacientes com danos ligeiros cognitivos, não atribuídos a AD). Em suma, os resultados obtidos neste projeto sugerem: 1) O TAT-TrkB atravessou de uma forma eficaz o modelo in vitro da BHE sem comprometer a sua integridade, e este péptido possui a capacidade de ser internalizado pela membrana celular dos neurónios; 2) O TAT-TrkB não promoveu danos cognitivos no comportamento normal em memória espacial em ambos os animais controlo e murganhos com AD (5xFAD); 3) Os níveis do fragmento TrkB-ICD como um possível biomarcador do LCR para a fase prodrómica de AD.

A monitorização contínua das vulnerabilidades presentes nos sistemas que compõem a infraestrutura de uma organização, é um processo fundamental para garantir segurança e estabilidade dos seus serviços. A complexidade deste processo é proporcional à diversidade da infraestrutura, sendo por vezes um fator que pode causar dificuldades em empresas de grandes dimensões, especialmente na priorização do processo de remediação. Com a utilização de diferentes tecnologias é importante considerar a necessidade de diversos métodos de análise, que produzem informação distinta. Esta informação deve ser armazenada de forma organizada, i.e, de forma canónica e unificando as diferentes taxonomias usadas pelas diferentes ferramentas de descoberta de vulnerabilidades. Deste modo é possível garantir uma análise eficiente da informação e consequentemente facilitar o processo de resolução ou remediação dos problemas encontrados. Com o objetivo de agilizar esta tarefa, reduzindo drasticamente o tempo de análise e resolução de vulnerabilidades, foi desenvolvido o Cyber Security Vulnerability Management System (CSVMS). O CSVMS é um sistema que coordena automaticamente a extração, processamento e armazenamento da informação sobre as vulnerabilidades existentes. Esta informação é enriquecida e guardada num repositório, seguindo uma estrutura normalizada e transversal à sua origem. Deste repositório é possível extrair relatórios operacionais que serão entregues às entidades competentes, beneficiando directamente as equipas responsáveis pelos ativos com informação útil e priorizada. A informação produzida pelo CSVMS pode ser consultada de acordo com o objetivo pretendido. Podem ser analisados os relatórios operacionais, gerados automaticamente e que permitem realizar consultas dinâmicas sobre os ativos em geral. Estes são interativos e adaptam a informação de acordo com o foco de investigação do analista, através da aplicação de filtros. ´É também dada a possibilidade de consulta da informação armazenada em bruto. Este método de consulta permite analisar em detalhe cada vulnerabilidade específica, contendo toda a informação recolhida pelas múltiplas ferramentas usadas. Deste modo, limita-se o processo de investigação num só local, que armazena toda a informação de forma segura. Permitindo poupar tempo em tarefas desnecessárias e não existir dependência da consulta a terceiros. O CSVMS foi implementado sobre a infraestrutura operacional da MEO, processando a informação recolhida sobre este ambiente. Por fim foi avaliada a eficácia do sistema, através da realização de inquéritos e da adição de uma nova ferramenta, produzindo resultados muito satisfatórios.

A presente dissertação descreve um percurso do Sujeito alusivo à Viagem de regresso de Ulisses - o herói de David Mourão-Ferreira. O percurso divide-se em 10 etapas. 1ª Etapa Introdução: A Discreta Viagem - motivação do título; da selva de papéis ao espólio literário; criação literária e memória interna da obra; relações de DMF com Paul Valéry e José Régio. 2ª Etapa - Aprontar o Barco - os lugares da origem; figuras tutelares - Prof. Teófilo Júnior, Prof. João Soares; leituras da infância; a primeira crónica publicada. 3ª Etapa - Zarpar do Cais - O Sujeito vai para a guerra; antologia «Rumos»; revista Távola Redonda; génese do título A secreta viagem; «Barca Bela» - um intertexto; relações David / Garrett; Tempestade de Verão: melancolia, vento e morte. 4ª Etapa - Navegar ao sabor das ondas - lugares de memória; Paris - o primeiro amor»; revolução em Arezzo; Roma em Vino Rosso; a mulher fleur et flamme»; Tristão e Isolda. 5ª Etapa - Entre Cila e Caríbdis - um serial lover; derisão e inquietude; relações triangulares; flores do mal e flores de mel. 6ª Etapa - Passagem do Purgatório - «Wanda e o Espelho» - um conto reciclado, a partir de um romance abandonado pelo autor. Jorge de Sena e David Mourão-Ferreira; relações entre Sinais de Fogo e Passagem do Purgatório. 7ª Etapa - Descida aos Infernos: guerra civil de Espanha; morte de Calvo Sotelo; o mito da salvação da Pátria; morte de Sanjurjo; um estranho acidente. 8ª Etapa - Barco Encalhado; ressentimento e vingança; génese de Gaivotas em Terra. O teatro édito: Contrabando, O Irmão; inédito: Cada Qual Tem os Seus Dramas, Isolda, O Sétimo Dia da Criação, O Crime. 9ª Etapa - Regresso a Casa: viver um Um Amor Feliz. Édipo e o segredo dos números; papéis de substituição materna; Stendhal: cristalização e descristalização da paixão. 10ª Etapa - Conclusão - Fundear a Âncora no Tejo- água-Mater - horizonte do princípio e do fim; a "sinfonia da Memória" - relações entre a ciência e a arte, a harmonia dos números. In Memoriam Memoriae: o puzzle da criação literária. À sombra de T.S. Eliot - In my end is my beginning. Morte no Bloomsday.

Ao longo das últimas décadas, e em particular nos últimos anos, a consciencialização ambiental tem aumentado de forma exponencial na sociedade civil. Esta exerce cada vez mais pressão nas organizações e empresas para que sejam tomadas medidas de minimização dos seus impactos ambientais que, por sua vez, recorrem muitas vezes à implementação de sistemas de gestão ambiental (SGA), uma ferramenta que permite conhecerem e melhorarem o seu desempenho ambiental. As organizações e empresas são assim beneficiadas, não só ao nível do desempenho ambiental, mas também em áreas como a competitividade no mercado, o cumprimento legal e o aumento da eficiência na produção. Das várias normas existentes para a implementação de um SGA, a mais frequentemente utilizada, a nível mundial, é a Norma NP EN ISO 14001, sendo esta a norma de referência utilizada neste trabalho. A implementação de SGAs em laboratórios é crucial, uma vez que possuem inúmeros impactos ambientais, especialmente devido aos elevados consumos de energia e água, à elevada produção de resíduos e ao uso de materiais potencialmente tóxicos e/ou perigosos. Neste contexto, o Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA, I.P.) planeia implementar um SGA nas suas instalações em Lisboa, por forma a mitigar potenciais impactos ambientais, aumentar a sua eficiência ambiental e diminuir os riscos associados a aspetos ambientais significativos. O objetivo deste trabalho é então de servir como um estudo piloto para a implementação de um SGA no INSA, utilizando o Departamento de Saúde Ambiental (DSA) como caso de estudo. Assim, foram realizadas as duas primeiras etapas de implementação de um SGA: a elaboração do Diagnóstico Ambiental Inicial e a redação de uma proposta de Política Ambiental para o Departamento. Neste âmbito, identificaram-se as atividades e os processos no funcionamento do DSA, tal como os inputs e outputs e os impactos ambientais correspondentes. Foram tipificados sete processos: Laboratórios, Administração, Limpeza, Restauração, Manutenção, Deslocações e Formação, bem como os seus aspetos ambientais consequentes. Destes, 23 foram considerados aspetos ambientais significativos e 3 não significativos. Foram identificados nove aspetos ambientais centrais: consumo de energia, consumo de água, produção de águas residuais, produção de resíduos urbanos, produção de resíduos perigosos, produção de resíduos hospitalares, produção de resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos (REEE), emissões gasosas e ruído. Foi realizada uma auditoria aos requisitos da Norma NP EN ISO 14001: 2015, evidenciando as necessárias ações para que a implementação do SGA no DSA. São, portanto, apresentadas neste trabalho algumas recomendações de ações de melhoria. Na realização da auditoria ao quadro legal aplicável identificado, os resultados foram maioritariamente positivos, havendo, no entanto, certas áreas que precisam de mais atenção. Atendendo a toda esta informação, foi elaborada uma proposta de Política Ambiental, adequada à situação ambiental e às atividades do DSA, podendo servir como ponto de partida para o aumento da sustentabilidade e para o melhoramento do desempenho ambiental deste.

No summary/description provided

No summary/description provided

Com o aumento da necessidade de garantir a qualidade do software criado atualmente, tem sido cada vez mais indispensável dedicar parte do tempo de desenvolvimento (por vezes mais de metade) a testar o código desenvolvido. Apesar da elevada importˆancia desta tarefa, é uma atividade que algumas vezes é ignorada ou negligenciada, devido a ser um trabalho por vezes monótono e cansativo. Esta é uma área bastante explorada por investigadores que tentam, de diversas maneiras, automatizar algum deste processo e, também, reduzir o tempo e recursos necessários para efetuar esta tarefa. Nomeadamente, considera-se a proposta de técnicas de redução de testes e ferramentas que as implementem, com o objetivo de agilizar esta tarefa, eliminando casos de testes desnecessários sem comprometer a cobertura dada pelo conjunto de testes original, bem como técnicas de prioritização de testes, que reorganizam conjuntos de testes com o objetivo de executar os mais relevantes (de acordo com um determinado critério) primeiramente, aumentando assim a sua capacidade de atingir algum objetivo. Neste contexto, destacam-se os testes de regressão, que permitem testar alterações ao software, verificando se as funcionalidades antigas continuam a funcionar com as alterações feitas. Salientam-se estes testes na medida em que são considerados o tipo de testes de software mais cansativo, comportando elevados custos e não evidenciando ganho claros a curto-prazo e, consequentemente, beneficiando particularmente das técnicas descritas anteriormente. Com o surgimento destas técnicas, é inevitável surgirem algumas comparações, tentando escolher as que melhor se adequam a diferentes necessidades. O objetivo deste trabalho consiste em dar resposta a duas questões, particularmente interessantes dado o estado de arte atual: “Qual a melhor ferramenta de redução de testes?”(de acordo com parâmetros pré-definidos) e “Se uma ferramenta de prioritização de testes for modificada, pode substituir de forma eficiente uma ferramenta de redução de testes?”. Para realizar a presente dissertação, foi estudado um grupo de ferramentas de redução de testes, de forma a ter uma melhor noção do estado de arte atual. Apesar de inicialmente terem sido encontradas onze ferramentas que poderiam vir a ser usadas com este propósito, os testes realizados, assim como as propriedades de algumas ferramentas, restringiram a utilização da maioria delas, Assim, foram consideradas três ferramentas: Evo- Suite, Testler e Randoop. De forma a tornar o objetivo deste trabalho mais enriquecido, foi também estudada uma ferramenta de prioritização de testes, Kanonizo. Para respondermos às questões apresentadas, foi desenvolvida uma ferramenta que integra o conjunto de ferramentas de redução de testes seleccionado e que, dado um conjunto de projetos open-source, aplica as técnicas destas ferramentas a cada um destes, efetuando assim a redução dos seus testes. Seguidamente, a ferramenta desenvolvida utiliza a ferramenta de prioritização Kanonizo para obter uma lista dos vários testes, ordenados consoante a sua importância; finalmente, são eliminados os testes menos importantes, segundo um valor pré-definido. De seguida, utilizando uma ferramenta de análise de código, neste caso a OpenClover, são recolhidas métricas referentes a cada conjunto de testes, para os projetos originais e igualmente para cada um dos reduzidos. Estas são depois utilizadas para avaliar a eficácia da redução para cada ferramenta. A eficácia da redução pode ser influenciada por diversos fatores. No caso da nossa ferramenta, foram considerados o tamanho do ficheiro de testes, o número de testes, o tempo de execução dos mesmos, a percentagem de cobertura total do código e a percentagem de cobertura de “ramos”no código. Por este motivo, decidiu-se adotar uma metodologia de Multi-Criteria Decision-Making, mais especificamente a Analytic Hierarchy Process que, segundo diversos critérios e valores de importância definidos entre eles, deduz a prioridade que cada critério deve ter ao tentar atingir um objetivo comum, isto é, que peso tem cada critério no cálculo da pontuação de cada ferramenta. Após a finalização e aperfeiçoamento da ferramenta, foram realizadas experiências que nos permitiram analisar a eficácia de cada ferramenta. Dada a facilidade de configuração da ferramenta, foram efetuadas diversas análises às reduções efetuadas pelas ferramentas, alterando a importância de cada critério considerado, visando verificar de que maneira estes influenciavam a escolha da melhor ferramenta. As pontuações de cada ferramenta de redução foram calculadas para seis cenários diferentes: um que replicasse as necessidades do ”mundo real”, dando portanto mais importância ao tempo de execução dos testes e cobertura atingida do que à dimensão dos testes em si; e um focando toda a importância para cada um dos sub-critérios definidos. Cada um destes cenários foi feito duas vezes - uma com os testes gerados pelo EvoSuite, e outra com os testes já existentes - com o objetivo de averiguar se as ferramentas de redução teriam um comportamento semelhante na presença de testes gerados automaticamente ou por humanos. Ignorando a ferramenta de prioritização, e tendo em conta o facto de que a EvoSuite só poderia ser usada com testes gerados por si mesma, a ferramenta de redução que teve uma melhor pontuação foi a Testler, o que responde à nossa primeira questão do estudo. Quanto à segunda questão, apesar dos resultados terem mostrado indubitavelmente que a Kanonizo obteve pontuações melhores que as outras ferramentas analisadas, esta é uma questão susceptível à influência de diversos fatores. No contexto das experiências efetuadas, podemos dizer que a Kanonizo pode substituir qualquer uma das ferramentas de redução e, confiando nas pontuações, fazer um trabalho mais eficaz. No entanto, num contexto mais abrangente, torna-se difícil responder a esta questão sem considerar um número mais elevado de ferramentas de redução de testes. Para mais, dependendo do algoritmo utilizado na ferramenta de prioritização, a redução feita por nós pode não ter qualquer critério (no caso de algoritmos random), o que faria essencialmente com que estivéssemos a apagar métodos aleatoriamente, podendo causar grandes perdas em termos de cobertura de código. Quando falamos de “substituir”uma ferramenta de redução por uma de prioritização com uma abordagem semelhante à nossa, é melhor utilizar algoritmos de prioritização que visem algum critério, como dar prioridade a testes que cubram, por exemplo, linhas de código ainda não cobertas, por exemplo, aumentando assim a probabilidade dos testes menos importantes serem redundantes e, consequentemente, apagados. Esta ferramenta foi desenvolvida de modo a que fosse facilmente modificável e expansível, oferecendo assim uma maneira fácil para integrar novas ferramentas de redução de testes, permitindo realizar novas comparações à medida que estas ferramentas forem surgindo. Para além disso, destaca-se também a simplicidade da configuração dos critérios a ter em conta quando calculamos a pontuação de cada ferramenta, e o valor que estes têm em comparação com os outros, possibilitando facilmente o cálculo de pontuações tendo em conta diversos cenários.Ao longo deste trabalho, o maior problema encontrado foi o estudo das ferramentas de redução. Para além de algumas não serem open-source, muitas das que eram não iam de encontro aos nossos requisitos para integração na ferramenta, quer por linguagem de programação, quer por abordagem seguida, e muitas vezes a documentação encontrada estava desatualizada ou errada, dificultando todo o processo.

No summary/description provided

No summary/description provided

Este relatório foi elaborado no âmbito do estágio profissional inserido no plano curricular do Mestrado em Geologia Aplicada, lecionado na Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, cujo tema é o acompanhamento de campanhas de prospeção geotécnica e realização de ensaios in situ. São apresentados os objetivos de uma campanha de prospeção geotécnica seguidos de uma lista mais resumida dos ensaios in situ mais comuns, observados durante o estágio profissional, sendo este realizado na empresa GEOTEST-Consultores Geotécnicos e Estruturais, Lda. Uma campanha de prospeção geotécnica é um conjunto de operações realizadas no local da futura obra, visando a determinação da natureza e características do terreno, sua disposição e acidentes geológicos com interesse para essa obra. Tem como objetivo interpretar as características geológicas e geotécnicas dos maciços (terrosos e rochosos) presentes na área de interesse. Para atingir este objetivo é necessário recorrer a ensaios de campo e de laboratório que visam determinar os parâmetros geotécnicos dos materiais. O estágio teve a duração de 8 meses, tendo sido possível a realização de descrições e caracterizações litológicas de testemunhos de sondagens, interpretação de resultados de ensaios laboratoriais e in situ, auxiliar na realização de ensaios laboratoriais e interpretação dos resultados para elaboração de perfis geológicos e geotécnicos e na realização de relatórios finais para os clientes. Com o estágio houve oportunidade de materializar a importância de uma campanha geotécnica, bem organizada e estruturada, para a obtenção de bons resultados, fornecendo assim melhores respostas aos problemas apresentados pelo cliente, ganhando uma consciência sobre a interligação que existe entre todas as partes envolvidas nos trabalhos geotécnicos, desde o cliente até ao sondador ou colega responsável pela abertura de poços. Os ensaios in situ observados com maior regularidade e outros que a empresa disponibiliza, são: Standart Penetration Test (SPT); Penetração Dinâmica (DPL, DPH e DPSH); Piezo Cone Penetration Test (Ensaio de penetração estático, com medição das pressões intersticiais - CPTU); Pressiómetro de “Ménard”; Molinete (Vane Test); Ensaio Lefranc; Ensaio Lugeon e Slug Test. A empresa oferece ainda uma maior variedade em ensaios de laboratório, destacando os mais recorrentes para classificações e determinação de parâmetros geotécnicos, sendo eles: Análises Granulométricas, Determinação de Limites de Consistência, Determinação do Teor em Água e Ensaios de Corte Direto. Uma parte importante do estágio é ainda o acompanhamento de campanhas de monitorização, participando na leitura de inclinómetros, piezómetros e células de carga em alguns pontos do país, como por exemplo: Santarém, Vila Franca de Xira, Alverca e Amadora.

Philaenus spumarius is a widespread insect species in the Holarctic region. Here, by focusing on the mtDNA gene COI but also using the COII and Cyt b genes and the nuclear gene EF-1α, we tried to explain how and when its current biogeographic pattern evolved by providing time estimates of the main demographic and evolutionary events and investigating its colonization patterns in and out of Eurasia. Evidence of recent divergence and expansion events at less than 0.5 Ma ago indicate that climate fluctuations in the Mid-Late Pleistocene were important in shaping the current phylogeographic pattern of the species. Data support a first split and differentiation of P. spumarius into two main mitochondrial lineages: the "western", in the Mediterranean region and the "eastern", in Anatolia/Caucasus. It also supports a following differentiation of the "western" lineage into two sub-lineages: the "western-Mediterranean", in Iberia and the "eastern-Mediterranean" in the Balkans. The recent pattern seems to result from postglacial range expansion from Iberia and Caucasus/Anatolia, thus not following one of the four common paradigms. Unexpected patterns of recent gene-flow events between Mediterranean peninsulas, a close relationship between Iberia and North Africa, as well as high levels of genetic diversity being maintained in northern Europe were found. The mitochondrial pattern does not exactly match to the nuclear pattern suggesting that the current biogeographic pattern of P. spumarius may be the result of both secondary admixture and incomplete lineage sorting. The hypothesis of recent colonization of North America from both western and northern Europe is corroborated by our data and probably resulted from accidental human translocations. A probable British origin for the populations of the Azores and New Zealand was revealed, however, for the Azores the distribution of populations in high altitude native forests is somewhat puzzling and may imply a natural colonization of the archipelago.