Repositório RCAAP

Este trabalho foi feito afim de determinar uma hipotética correlação existente entre a forma do ôvo e o sexo do pinto. Dois métodos foram utilizados. No primeiro considerou-se apenas a "ponta" do ôvo, dividindo-se um lote de 1100 ovos em dois grupos, um considerado ponteagudo e outro arredondado. Os resultados totais mostraram a nenhuma influência da forma da ponta na determinação do sexo, isto é, a falta de correlação era completa. No segundo método, determinou-se a média da relação entre a largura e o comprimento do ôvo, e adotou-se essa medida como linha divisória de dois grupos : um de ovos grossos com 223 ovos e outro de ovos finos, com 183 ovos. A relação sexual foi respectivamente de 38.60 e 37.07 o que mostra a falta de correlação. Os dez ovos mais compridos e os dez mais redondos, incubados separadamente, confirmaram os resultados anteriores. A determinação do sexo dos pintos foi feita pelo método de JAAP, aperfeiçoado nesta Seção. O Autor conclui, que na população estudada, da raça Rhode I. Red, não existe absolutamente a menor correlação entre a forma do ôvo e o sexo do pinto que êle possa determinar. Acredita que essas conclusões possam se aplicar a todas as variedades industriais, mas acha possível, que em raças muito antigas não provenientes de cruzamentos, talvez nalguma raça de briga, tal correlação possa existir.

The three species studied have 19 chromosomes, being one heterochromosome, one pair of microchromosomes and 8 pairs of autosomes. The microchromosomes of Hypselonotus fulvus are amongst the largest we know. During the synizesis, in Hypselonotus fulvus, we can see in several strands that scape from the chromatic knot a place in which they are widley open. As, in that phase the chromosomes have both ends converging to the same place, the openings suggest a side-to-side pairing of the chromosomal threads. The tetrads are like that studied by Piza (1945-1946). The bivalents are united side by side at their entire length. The unpaired part at the midle of the bivalents gives origin to the arms of the cross-shapede tetrads. The chromosomes have a kinetochore at each end. The bivalents sometimes unite their extremities to form ring-shaped figures, which open themselves out before metaphase. The tetrads are oriented parallelly to the spindle axis. At telophase the kinetochores repeli one another, the chiasmata, if present, slip toward the acentric extremities and the chromosomes rotate in order to arrange themselves parallelly to the axis of the new spindle. Separation is therefore through the pairing plane. In the spermatogonial anaphase of Hypselonotus subterpunctatus the chromosomes are curved to the poles, like those described by PIZA (1946) and PIZA and ZAMITH (1946). The sex chromosomes in Hypselonotus interruptus and Hypselonotus fulvus appears longitudinally divided. It is oriented with the ends in the plane of the equator and its chomatids separate by the plane of division. In the second division the sex chromosome, provided as it is with an actve klnetochore at each end, orients itself with its length parallelly to the spindle axis and passes undivided to one pole. Sometimes it is distended between the poles. This corresponds to case (a) established by PIZA (1946) for the sex chromosomes of Hemiptera In Hypselonotus subterpunctatus the sex chromosome, in the first division of the spermatocytes, orients like the tetrads and divides transversaly. In the second division, as its kinetochore becomes inactive, it remans monocentric, does not orient in the spindle, and is finally enclosed in the nearer nucleus. In the secondary telophase it recuperates its dicentricity like the autosomal chromatids. This behavior corresponds to case (c) of PIZA (1946).

La connaissance de la puissance nécessaire au broyage de la canne à sucre, est d'une très grande importance, tant pour les fabricants de moulins, que pour l'usinier et le téchnicien. Les auteurs en se réferant au procédé utilise par LEHKY dans le calcul de la puissance des moteurs destines aux moulins des usines de sucre: 1.° - expliquent la deduction des formules presentées par le remarcable ingénieur des Establissements Skoda; 2.° - modifient le facteur 1,305 de la formule originale employee dans le calcul de la puissance nécessaire pour vaincre le frottement de la bagassière par 1,2987, quand on considère la vitesse lineaire des cylindres en mètres par minute; 3.° - presentent des exemples numériques de l'application directe des formules pour differentes types de moulins. démontrant que le procèdé utilise para LEHKY est pratiquement applicable à n'importe quel moulin.

Studying the application of those methods of microanalysis which avoid costly instalations and atempting to combine high precision with low cost, the author recomends a new method consisting of the following : a) exposure of a surface of 530.66 mm2 of Zn to the action of the acid. b) instalation of 3 series of HgBr2 paper in test tubes with an internal diameter of respectively 3,5 and 9 mm. c - mouting between two slides, covering the margins (with parafin etc.) with parafin in order to conserve the results of the determination without change due to the action of light or moisture. d) the results can be compared at a level of 0.00001 mgr. A203 or 0.000007575 mgr. As.

The effect of different feeds in comparison with that of maize grains on the egg yolk color was observed. It was found that deep orange and yellow orange maize give satisfactory coloration to the yolk, respectively orange and yellow. The most intense color was observed when green feed was used in combination with deep orange maize. Green feeds as chicory, alfafa, cabbage, welsh onion and banana leaves and alfafa or chicory meal proved to be good in giving orange color to the yolk. Yellow yolk was obtained when Guinea grass or carica fruit were used in the ration. Carrot and beet without leaves did not give satisfactory color to the egg yolk. The observations with other feeds are being continued.

This paper refers to sex differentiation in one day chicks of the Rhode Island Red Breed, which has been selected by the laying capacity in the flock pertaining to the Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz". The A., taking as a basis the light staining of the anterior edge of the wing, the fair ring of down of the chick leg, immediately a bove the tibiotarsic joint, and dark spot that occurs sometimes near the posterior angle of the eye, besides other characters of minor importance, was able to separate correctly 197 out of 201 chicks, what represents 98,01% of the total number.

This paper deals with the results obtained in one experiment with rabbits, made in order to see which treatment should be the best one against ear canker. Five treatments, each one with 3 rabbits, were tried : Detefon, Insect-o-Blitz, Turpentine with oil, DDT with 10% of vaseline and Kerozene. The best results were obtained with DDT-10% and vaseline-90% which proved to be more efficacious, saving the animals quickly than the other treatment.

Size and shape in eggs of Rhode Island Red and Light Sussex breeds and in the hibrid Rhode x Sussex were studied. These characters are influenced by quantitative genes. Major and minor diameter were used for estimating size of the eggs and the ratio minor/major diameter for shape indice. It was found, in the material analyzed, that: a) the eggs laid by the sa- me chick are pratically uniform; b) the correlation coeficient between major and minor diameter is weak; c) Rhode Island Red has short eggs than Light Sussex; d) short eggs is dominant on long eggs; e) egg shape is the same in Rhode Island Red and Light Sussex breeds and different in the hibrid, which has rounder eggs than the breeds.

Three years of observations on Light Sussex breed conducted at the Poultry Departament of "Luiz de Queiroz" School of Agriculture are reported in this paper. The breed was compared mainly with the Rhode Island Red and the following conclusion obtained : The Light Sussex is fast growing, early maturing heavier, fine fleshed, more persistent and with greater dutchs. greater groodiness and lays larger eggs. The breed shows quality of adaptation being recommended for town or farm flocks in the same way generally used in England. Exceptionally could be recommended for commercial flocks.

In the present paper the author gives the final results of his studies about the significance of the two annex cells of the stomata of the Rubiaceae as anatomical family character, part of which has been previously published. After having verified that in the Order Rubiales the Family Rubiaceae is the unique to show stomata provided with two annex cells differing in size and shape, the author has extended his observation over 553 species belonging to 107 genera, having not found till the present time a single discrepant case. Even though in the future some species not yet investigated come to show stomata devoid of ajinex cells, even In this case the annex cells do not lose their importance at least as specific or generic character. However, the author is inclined to consider, on the light of-the facts in hand, the two annex cells of the Rubiaceae stomata as good anatomical family character.

The breeds Light Sussex, Rhode Island Red and the hibrid Light Sussex x Rhode Island Red, from the Poultry Department of "Luiz de Queiroz" School of Agriculture, at Piracicaba, S. Paulo, were studied in this paper, Tre authors, analysing eggs, pullets and chick growing arrived to the following conclusion: a) eggs of the Light Sussex breed were haevier; b) the Light Sussex breed was early maturing; c) the cross studied did not show hibrid vigor.

A test was conducted at Poultry Department of "Luiz de Queiroz" School of Agriculture to prove the effect of green feed on egg production. One hundred Rhode Island Red hens at plain laying period were divided in ten pens. The lot A was constituted of pens 1 to 5 and the lot B of pens 6 to 10. During 16 days the pens 1 to 5 did not receive green feed and the pens 6 to 10 received it with abundance. After and for a period of 30 days the situation was inverted. The analysis were made considering, a) the production of all chickens and b) discarding the chickens with irregular laying. In both cases the results were statistically insignificant, proving that green feed did not improve egg production.

The author studied in this paper the substitution of a balanced ratio for an economic ratio composed of 50% of sugar beet and 50% of balanced ratio, in feeding ducks egg production. It was found that the combination had no advantage since the production of eggs was very much reduced.

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The main object of the paper is a revision of the methods for the statistical analysis of qualitative variation in small samples. In general, this analysis is carried out by means of two tests, which are mathematically different, but give identical statistical results : the analysis of relative deviates, i.e. of te quotients between the deviate of the observed frequency, with regerds to the expected frequency divided by its standard error, or an analysis using the X2-test. We must distinguish, in our discussion, two cases, which are quite different. The basic distribuition of all cases of qualitative variation is the binomial. If we expect any qualitative result to occur with probability p ,its non-occurence having probability q equal to (1-p>;, the expectancy to have, 0, 1, 2... m cases or individuals of the expected type in N trials may be calculated by expanding the binomial. (P + q)N Such a binomial may be substituited by other distributions in two special cases: a) If p is very small and thus q is aproaching the value one, we may substitute the binomial by a Poisson series. b) If the exponent N becomes very large, the binomial is approaching a continous distribution, i.e. the normal or Gaus-sean distribution. Only in the second case, the application of the X2-test is really justified, and in all other cases, we are dealing only with approximations. Indvidual values of X2- should follow a modified distribution of Pearson, with nl = 1; n2 = inf. Since this distributon corresponds exactly to one half of the Gaus-sean dstribution, it follows that the b lateral limits of the latter are equal to the unilateral limits of the former. These points have been explained fully elsewhere (BRIEGER, 1945, 1946). We have row to decide which value of p may be accepted as a satisfactory limit between a Poisson and a binomial series. Quadros 1-3, show that the conventional limit of pr=0,l is fully justified, from a practical point of view. In these tables we find in the second column from the left the frequencies of a Poisson series, and in the second column from the night the values of X2 based, as explained, on a modified Gaussean distribution. The two columns in the centre correspond to two binomials and it is evident that the first with p=0,05 has its limits of precision almost at the same level as the Poisson series, while the other with p=0,l agrees fairly well with the limits of the X2 series. Thus is seems justified to treat separately the cases with expected frequencies of p equal or smaller that 0,1 and those with p larger than 0,1. A) When the different classes, wich may be two (alternative variability) or more (multiple variability, have all expected frequences of p between 0,1 and 0,9, we may use practically the X2 test with out any restriction. Quadros 8 and 9 show that the limits calculated for two binomials are practically identical with those of the X2 total. Nevertheless a special table is given (table 11) for the limits of binomials with p equal 0,5 and 0,25 and expected class frequencies of less than 10. One must not forget that in these cases the individual values of X2 for each class are of less importance than their sum, the X2 total. The value of X2 for each class may be calculated either with the general formula, using actual numbers or with a modified formula using percentages : X² = ( f obs - f esp)² = (f esp - NP)² f esp NP = (f obs - p%)2.N p% 100 In the case of alternative variability, we may calculate directly the value of the X2 total, by squaring the relative deviate : x² total = (f obs - f esp)² = (f obs - Np)² f esp NP = ( f obs % - p %) 2. N p % (100 - p%) B) If we have one or more classes with expected frequencies equal os smaller than 0,1 we have to deal with a Poisson series. As shown in Quadro 7 the agreement between the limits of the Poisson series and the X2-test for one classe (simple X2) is only satisfactory when the expected frequency, is larger than 10 and tolerable when it is between 5 and 10. If the expected number should be smaller still, we cannot use anymore the X2-test, but should use the values given in table I, calculated for Poisson series witr expected frequencies (in numbers) from 1 to 15. Very frequently the X2-test is used for comparing in detail observed and expected distributions, a test called sometimes "homogeneity test". Since generally the frequencies in the marginal classes are less than five, we have to accumulate by summing the frequencies from the more extreme classes towards the center, untill all accumulated and remaining values are at least equal to five. The statistical information, lost in this accumulating process, may be recovered when comparing the individual class frequencies with the limiting values in table 1. As ilustration, a concrete exemple is discussed. (Quadro 10). The formulas and tables of this paper have been tried out first during sometime and, having been found of considerable value in the execution of statistical analysis, are now published. In order to permit a more general use, a table of ordinary limits for the X2-test is included, taken from a recent paper (BRIEGER, 1946).

1) O equilíbrio em populações, inicialmente compostas de vários genotipos depende essencialmente de três fatores: a modalidade de reprodução e a relativa viabilidade e fertilidade dos genotipos, e as freqüências iniciais. 2) Temos que distinguir a) reprodução por cruzamento livre quando qualquer indivíduo da população pode ser cruzado com qualquer outro; b) reprodução por autofecundação, quando cada indivíduo é reproduzido por uma autofecundação; c) finalmente a reprodução mista, isto é, os casos intermediários onde os indivíduos são em parte cruzados, em parte autofecundados. 3) Populações heterozigotas para um par de gens e sem seleção. Em populações com reprodução cruzada se estabelece na primeira geração um equilíbrio entre os três genotipos, segundo a chamada regra de Hardy- Weinberg. Inicial : AA/u + Aa/v aa/u = 1 Equilibirio (u + v/2)² + u + v/2 ( w + v/2) + (w + v/2)² = p2 + 2 p o. q o. + q²o = 1 Em populações com autofecundação o equilíbrio será atingido quando estiverem presentes apenas os dois homozigotos, e uma fórmula é dada que permite calcular quantas gerações são necessárias para atingir aproximadamente este resultado. Finalmente, em populações com reprodução mista, obtemos um equilíbrio com valores intermediários, conforme Quadro 1. Frequência Genotipo Inicial mº Geração Final AA u u + 2m-1v / 2m+1 u + 1/2v Aa v 2/ 2m+2 v - aa w w + 2m - 1/ 2m + 1 v w + 1/2 v 4) Os índices de sobrevivencia. Para poder chegar a fórmulas matemáticas simples, é necessário introduzir índices de sobrevivência para medir a viabilidade e fertilidade dos homozigotos, em relação à sobrevivência dos heterozigotos. Designamos a sobrevivência absoluta de cada um dos três genotipos com x, y e z, e teremos então: x &#91; A A&#93; : y &#91; Aa&#93; : z &#91; aa&#93; = x/y &#91; A A&#93; : &#91; Aa&#93; : z/ y &#91;aa&#93; = R A &#91; AA&#93; : 1 &#91;Aa&#93; : Ra &#91;aa&#93; É evidente que os índices R poderão ter qualquer valor desde zero, quando haverá uma eliminação completa dos homozigotos, até infinito quando os heterozigotos serão completamente eliminados. Os termos (1 -K) de Haldane e (1 -S) ou W de Wright não têm esta propriedade matemática, podendo variar apenas entre zero e um. É ainda necessário distinguir índices parciais, de acordo com a marcha da eliminação nas diferentes fases da ontogenia dos indivíduos. Teremos que distinguir em primeiro lugar entre a eliminação durante a fase vegetativa e a eliminação na fase reprodutiva. Estas duas componentes são ligadas pela relação matemática. R - RV . RR 5) Populações com reprodução cruzada e eliminação. - Considerações gerais. a) O equilibrio final, independente da freqüência inicial dos genes e dos genotipos para valores da sobrevivência diferentes de um, é atingido quando os gens e os genotipos estão presentes nas proporções seguintes: (Quadro 2). po / qo = 1- ro / 1-Ra &#91;AA&#93; (1 - Ro)² . Rav &#91; Aa&#93; = 2(1 - Ra) ( 1 - Ra) &#91;a a} = ( 1 - Ra)² . RaA b) Fórmulas foram dadas que permitem calcular as freqüências dos genotipos em qualquer geração das populações. Não foi tentado obter fórmulas gerais, por processos de integração, pois trata-se de um processo descontínuo, com saltos de uma e outra geração, e de duração curta. 6) Populações com reprodução cruzada e eliminação. Podemos distinguir os seguintes casos: a) Heterosis - (Quadro 3 e Fig. 1). Ra < 1; Ra < 1 Inicial : Final : p (A)/q(a) -&gt; 1-ra/1-ra = positivo/zero = infinito Os dois gens e assim os três genotipos zigóticos permanecem na população. Quando as freqüências iniciais forem maiores do que as do equilíbrio elas serão diminuidas, e quando forem menores, serão aumentadas. b) Gens recessivos letais ou semiletais. (Quadro 1 e Fig. 2). O equilíbrio será atingido quando o gen, que causa a redução da viabilidade dos homozigotos, fôr eliminado da população. . / c) Gens parcialmente dominantes semiletais. (Quadro 5 e Fig. 3). Rª ; Oz Ra < 1 Inicial : Equilibrio biológico Equilíbrio Matemático pa(A)/q(a) -&gt; positivo /zero -&gt; 1- Rq/ 1-Ra = positivo/negativo d) Genes incompatíveis. Ra &gt; 1 ; Ra &gt; 1; Ra &gt; Ra Equílibrio/biológico p (A)/ q(a) -&gt; positivo/zero Equilibrio matemático -&gt; positivo/ zero -&gt; zero/negativo -&gt; 1-Ra/1 - Ra = negativo/negativo Nestes dois casos devemos distinguir entre o significado matemático e biológico. A marcha da eliminação não pode chegar até o equilíbrio matemático quando um dos gens alcança antes a freqüência zero, isto é, desaparece. Nos três casos teremos sempre uma eliminação relativamente rápida de um dos gens «e com isso do homozigoto respectivo e dos heterozigotòs. e) Foram discutidos mais dois casos especiais: eliminação reprodutiva diferencial dos dois valores do sexo feminino e masculino, -e gens para competição gametofítica. (Quadros 6 e 7 e Figs. 4 a 6). 7) População com autofecundação e seleção. O equilíbrio será atingido quando os genotipos estiverem presentes nas seguintes proporções: (Quadro 8); &#91;AA&#93; ( 0,5 - Ra). R AV &#91;Aa&#93; = 4. ( 0,5 - Ra) . (0.5 -R A) &#91;aa&#93; ( 0,5 - R A) . Rav Também foram dadas fórmulas que permitem calcular as proporções genotípicas em cada geração e a marcha geral da eliminação dos genotipos. 8)Casos especiais. Podemos notar que o termo (0,5 -R) nas fórmulas para as populações autofecundadas ocupa mais ou menos a mesma importância do que o termo (1-R) nas fórmulas para as populações cruzadas. a) Heterosis. (Quadro 9 e Fig. 7). Quando RA e Ra têm valores entre 0 e 0,5, obtemos o seguinte resultado: No equilíbrio ambos os gens estão presentes e os três heterozigotos são mais freqüentes do que os homozigotos. b) Em todos os demais casos, quando RA e Ra forem iguais ou maiores do que 0,5, o equilíbrio é atingido quando estão representados na população apenas os homozigotos mais viáveis e férteis. (Quadro 10). 9) Foram discutidos os efeitos de alterações dos valores da sobrevivência (Fig. 9), do modo de reprodução (Fig. 10) e das freqüências iniciais dos gens (Fig. 8). 10) Algumas aplicações à genética aplicada. Depois de uma discussão mais geral, dois problemas principais foram tratados: a) A homogeneização: Ficou demonstrado que a reprodução por cruzamento livre representa um mecanismo muito ineficiente, e que se deve empregar sempre ou a autofecundação ou pelo menos uma reprodução mista com a maior freqüência possível de acasalamentos consanguíneos. Fórmulas e dados (Quadro 11 e 12), permitem a determinação do número de gerações necessárias para obter um grau razoável de homozigotia- b) Heterosis. Existem dois processos, para a obtenção de um alto grau de heterozigotia e com isso de heterosis: a) O método clássico do "inbreeding and outbreeding". b) O método novo das populações balançadas, baseado na combinação de gens que quando homozigotos dão urna menor sobrevivência do que quando heterozigotos. 11) Algumas considerações sobre a teoria de evolução: a) Heterosis. Os gens com efeito "heterótico", isto é, nos casos onde os heterozigotos s mais viáveis e férteis, do que os homozigotos, oferecem um mecanismo especial de evolução, pois nestes casos a freqüência dos gens, apesar de seu efeito negativo na fase homozigota, tem a sua freqüência aumentada até que seja atingido o valor do equilíbrio. b) Gens letais e semiletais recessivos. Foi demonstrado que estes gens devem ser eliminados automáticamente das populações. Porém, ao contrário do esperado, não s raros por exemplo em milho e em Drosophila, gens que até hoje foram classificados nesta categoria. Assim, um estudo detalhado torna-se necessário para resolver se os heterozigotos em muitos destes casos não serão de maior sobrevivência do que ambos os homozigotos, isto é, que se trata realmente de genes heteróticos. c) Gens semiletais parcialmente dominantes. Estes gens serão sempre eliminados nas populações, e de fato eles são encontrados apenas raramente. d) Gens incompatíveis. São também geralmente eliminados das populações. Apenas em casos especiais eles podem ter importância na evolução, representando um mecanismo de isolamento.

In the present paper the behaviour of the chromosomes in the spermatogenesis of the Myriapod Rhinocricus Padbergi Verhoeff, 1938 is studied. The primary spermatocytes are provided with 10 independent bivalents which separate normally giving rise to equivalent secondary spermatocytes. No indication of sex chromosomes has been found. Fusion of two bivalents or of four, two by two, has been observed, giving origin to secondary spermatocytes with 9 and 8 chromosomes respectively, in which fused chromosomes could be discovered. For analysing the facts the chomosomes of both, primary and secondary metaphases were separately counted from a total of 190 celis of four individuals and statistically treted. The X2-test gave insignificant results. Twenty chomosomes were counted in somatic tissues. The heterochròmatic parts of the leptotene threads were usually arranged in the periphery of the nucleus. In resting nuclei chromocenters can be observed in varyng number. Their chromosomal nature is revealed by the fact that when treated by KCÑ or KNOS they begin uncoiling.

1° - Cita-sé a evolução das abelhas segundo MICÍÍENÉR" (1944). 2.° - A evolução dos Melíponíneos é estudada sob o ponto de vista da sua biologia, estabelecendo-se o tipo do meliponíneo primitivo. 3.° - São feitas considerações sobre a distribuição geográfica dos meliponíneos, entrando-se em detalhes sobre os seus fosseis, sobre a influência dos deslocamentos geológicos do cenozoico sobre sua distribuição, com particular referência ao seu estabelecimento na América do Sul. Considera-se também o e$eito das glaciações e a descontinuidade por ela provocada na distribuição dos meliponíneos. 4.° - São feitas hipóteses sobre a época em que se formaram as Meliponas, sobre o processo de determinação das castas e sua influência na evolução das mesmas. O tipo M. marginata é considerado o mais primitivo dos existentes atualmente. É dada uma hipótese, baseada na biologia e genética das Meliponas, para explicar sua evolução a partir de uma Trígona primitiva. 5.° - Sugere-se que a M. fascisrfta (excluidas a M. punc-ticollis e M. concinnula, que necessitam de estudos) seja do tipo da Meliponatrifatorial primitiva, tomando-se por base a sua proximidade a M. marginata, sua distribuição e sua variação. 6.° - Sugere-se como centro de origem das Meliponas a Bacia Amazônica, por ser esse lugar a zona onde há maior variação e por ser o centro geográfico da área habitada pelas Meliponas.

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Serpulids (Annelida Polychaeta) from Brazil (between Fernando de Noronha island, lat. about 4ºS, and Santa Catarina, lat. about 28ºS) are studied here. The resemblance between the serpulid fauna of the tropical American coasts of the Pacific ocean and that of the Atlantic is confirmed. Some of the species previously found on the Pacific coast are here recorded for the first time on the Atlantic coast. A new species is described: Spirorbis (Paralaeospira) calypso n. sp. The genus Pseudovermilia Bush is separated from the genus Vermiliopsis.