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Os suplementos alimentares têm legislação própria e um processo para a comercialização completamente diferente dos medicamentos. No caso de Portugal têm também uma entidade reguladora diferente. A legislação indica as vitaminas e os minerais que podem ser ingredientes dos suplementos alimentares, mas existem outros compostos que não integram estas categorias, como plantas, extratos botânicos, fibras, probióticos, ácidos gordos essenciais, aminoácidos e enzimas. Nestes casos, para além de não estarem listadas as formas permitidas, não são necessárias muitas informações para o processo de notificação à DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária), entidade competente responsável pela definição, regulamentação e controlo dos suplementos alimentares no mercado em Portugal. As alegações nutricionais e de saúde que muitas vezes os acompanham e os tornam populares devem ser aprovadas previamente e/ou estar de acordo com determinadas regras. No entanto, foram já verificados casos em que não só as alegações utilizadas para fins de publicidade não estavam aprovadas como também faziam referência a propriedades medicinais, como o tratamento, profilaxia ou cura. Os medicamentos, cuja agência reguladora é o INFARMED, I.P, para serem comercializados necessitam de uma autorização de introdução no mercado (AIM) que só é dada após análise da avaliação da qualidade, segurança e eficácia, enquanto os suplementos alimentares são colocados no mercado somente apresentando uma notificação à DGAV e sem necessidade destas avaliações (incluindo da biodisponibilidade, que influencia a eficácia). Pode dar-se o caso de algumas substâncias ativas de fármacos poderem também estar presentes em suplementos alimentares embora sempre numa dose inferior, ao contrário dos medicamentos, a utilização dos suplementos alimentares pode não ter qualquer supervisão médica o que pode levar a que haja interações de suplementos alimentares com a medicação que o doente esteja a fazer. Para além de interações com medicamentos, a toma inadequada do suplemento por si só (isto é, sem obedecer às recomendações dadas pelo fabricante, no rótulo) não está isenta de riscos para o indivíduo.

Avanços recentes na compreensão dos mecanismos subjacentes da sinalização molecular da susceptibilidade e progressão do cancro, conduziram a um aumento no uso de terapias direcionadas para o tratamento do cancro. Apesar das melhorias na sobrevivência com as novas opções de tratamento em oncologia, a resistência à terapia é um dos principais obstáculos à eficácia a longo prazo no tratamento do cancro com metástases, culminando na insensibilidade ao tratamento e no crescimento do tumor. A resistência adaptativa pode desempenhar um papel importante na resistência primária e inicial à terapia, bem como na resistência secundária ou adquirida. Ao longo do trabalho, será discutido como as combinações terapêuticas com base em drivers específicos de biologia tumoral podem ser usadas para superar a resistência e como a monitorização da dinâmica do tumor ao longo do tempo pode permitir a adaptação precoce do tratamento. Estrategias de combinação para superar a resistência adaptativa incluem combinações de inibidores de RTK, inibidores de SHP2 e inibidores de MAPK a jusante, cujos mecanismos serão explicados posteriormente. Exemplos de combinações terapêuticas para aumentar a eficácia das terapêuticas direcionadas no melanoma BRAFV600, cancro colorretal e cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) serão abordadas em pormenor ao logo desta revisão. Irá ser também abordado de que forma a imunoterapia se revelou uma mais valia no tratamento oncológico pois a maioria das células cancerígenas fornecem antígenos associados a tumores que o sistema imunológico do hospedeiro pode reconhecer. Deste modo existem recetores importantes nas vias imunológicas como o CTLA4 e o PD-1 que serão a chave para evitar o bloqueio das respostas imunes por parte das celulas tumorais e para o desenvolvimento de combinações terapêuticas. A combinação de imunoterapia com agentes citotóxicos no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) e no melanoma irá ser explorada e avaliada ao longo da monografia.

As doenças oncológicas têm cada vez mais um impacto na vida das pessoas, estimando-se um grande aumento do número de casos nos próximos anos. O envelhecimento da população por aumento da esperança média de vida e as modificações de estilos de vida têm contribuído para o aumento de novos casos registados nos últimos anos. De forma a acompanhar esta evolução, a área oncológica tem tido uma especial atenção por parte da indústria farmacêutica e das entidades governamentais, na procura de soluções inovadoras, mais eficazes e com menos efeitos secundários, mas consequentemente, mais dispendiosas, como é o caso dos medicamentos biológicos, abordados nesta monografia. Este trabalho pretende caracterizar a evolução da doença oncológica simultaneamente com a evolução do mercado oncológico no que diz respeito ao número de terapias inovadoras introduzidas nos últimos 5 anos. Além disso, são ainda analisados os tempos de acesso destes fármacos aos doentes, ou seja, ao tempo decorrente entre a AIM e a decisão de financiamento público, até o medicamento estar disponível a ser utilizado pelo doente e comparado com os restantes países Europeus. Por fim, pretendeu-se estimar o impacto da inovação oncológica no orçamento do Serviço Nacional de Saúde, sendo uma das áreas terapêuticas que sofreu maior despesa nos últimos anos, particularmente a classe dos imunomoduladores, e de que forma é que os medicamentos biossimilares podem ter impacto enquanto política de controlo de despesa em saúde a fim de garantir a sustentabilidade do SNS.

A água é o recurso natural mais precioso da Terra, essencial para todas as formas de vida conhecidas e a força vital das sociedades e economia. Apesar de cerca de 70% do planeta ser coberto por água e o conhecermos como planeta azul, menos de 3% corresponde a água doce e uma percentagem ainda menor está acessível aos biliões de organismos que dependem de água para sobreviver. Estamos tão habituados a ver a água correr das torneiras a qualquer momento que nem nos apercebemos de que a sua escassez já está a atingir todos os continentes, prevendo-se que afete 2/3 da população mundial em 2025, segundo a Organização das Nações Unidas. A visão da água como recurso subvalorizado e sobreutilizado está a mudar e, à medida que a água potável se vai esgotando devido à reduzida disponibilidade aliada às alterações climáticas, poluição e crescente procura resultante do aumento da população, urbanização e desenvolvimento económico, as empresas de cosméticos e os consumidores estão cada vez mais preocupados com o impacto ambiental dos seus produtos de beleza e cuidado pessoal. Não há dúvida de que os cosméticos têm um papel importante na vida de qualquer um, fazendo parte de todas as rotinas diárias, não só como produtos de beleza para efeitos decorativos, mas principalmente para cuidados de higiene e saúde da pele, contribuindo para melhorar a aparência, autoestima e bem-estar. Mas tal como noutros setores, a Indústria Cosmética tem usado a água como elemento-chave da formulação e fabrico de produtos cosméticos, sendo dos ingredientes mais utilizados e constantemente necessário para o cultivo de matérias-primas, processos de aquecimento e arrefecimento, limpeza de equipamentos e produção de embalagens, provocando impactos consideráveis no consumo e poluição da água em todas as fases do ciclo de vida do produto. De forma a poupar água, limitar a sua dependência deste recurso natural e produzir cosméticos mais sustentáveis, as empresas devem promover um ciclo de vida waterless para os seus produtos, reduzindo a água sempre que possível. Algumas marcas já começam a investir neste sentido, através do desenvolvimento de fórmulas contendo pouca ou nenhuma água, de enxaguamento rápido ou não requerendo enxaguamento, encontrando fontes de água alternativas e recuperando água da chuva, otimizando processos de fabrico e adotando gestão circular da água nas instalações, implementando embalagens biodegradáveis, recicláveis e reutilizáveis, e adaptando as práticas de distribuição, ao mesmo tempo que instruem os consumidores sobre como utilizar e eliminar os produtos de forma responsável. O controlo de qualidade ao longo de todo o processo e o tratamento adequado das águas residuais são também essenciais para reduzir a poluição e permitir a reciclagem e reutilização da água de forma segura. Para além de todos os benefícios para o planeta, os produtos waterless oferecem muitas vantagens aos consumidores, uma vez que tendem a ser mais concentrados, mais ricos, leves, duradouros e económicos, surgindo como uma das mais recentes tendências de cosmética em crescimento nos dias de hoje. Para avaliar o impacto dos produtos, definir metas de melhoria e reportar progressos, contribuindo para a transparência das empresas e escolhas informadas do consumidor, é importante definir medidas de sustentabilidade baseadas na avaliação da pegada hídrica considerando todo o ciclo de vida do produto, e obter uma certificação adequada. Embora ainda haja um longo caminho a percorrer e a mudança para uma cosmética waterless mais sustentável e ecológica possa ser desafiante a vários níveis, através de ações coletivas e de colaboração entre empresas, governos, reguladores e comunidades, será possível melhorar a gestão da água a nível global e salvaguardar os recursos hídricos para todos. Esta dissertação tem como objetivo desvendar o papel da Indústria Cosmética na escassez de água e discutir estratégias a aplicar em cada fase do ciclo de vida do produto cosmético - desde a sua formulação, extração de matérias-primas, produção, acondicionamento, distribuição, até ao uso pelo consumidor e eliminação - de forma a promover o uso sustentável de água neste setor. Pretende também dar a conhecer os esforços e iniciativas de algumas empresas neste sentido, bem como exemplos de produtos waterless de diversas categorias já disponíveis no mercado, de forma a sensibilizar consumidores e produtores, e incentivar a mudança nos padrões de consumo e produção de cosméticos.

Intravital microscopy allows the visualisation of how pathogens interact with host cells and tissues in living animals in real time. This method has enabled key advances in our understanding of host-parasite interactions under physiological conditions. A combination of genetics, microscopy techniques, and image analysis have recently facilitated the understanding of biological phenomena in living animals at cellular and subcellular resolution. In this review, we summarise findings achieved by intravital microscopy of the skin and adipose tissues upon infection with various parasites, and we present a view into possible future applications of this method.

Actualmente, existe uma grande preocupação ambiental devido à detecção de medicamentos em efluentes, nomeadamente, o Ibuprofeno. O método de fotoelectrodegradação tem despertado interesse científico no tratamento de efluentes, pois tem apresentado resultados favoráveis quando aplicado à eliminação de medicamentos persistentes no meio ambiente. Assim, o principal objectivo deste trabalho foi preparar materiais (nanocompósitos de Zn-TiO2) passíveis de serem aplicados como fotonânodos na fotoelectrodegradação do Ibuprofeno. Através da electrodeposição galvanostática pulsada, foram preparados electrodepósitos de nanocompósitos Zn-TiO2, para os quais foram estudados dois parâmetros, o perfil de onda quadrada aplicado e a composição da solução electrolítica. Para o perfil de onda quadrada verificou-se a influência da frequência de impulso (17 e 42 Hz). Constatou-se que para uma frequência de 42 Hz obtêm-se electrodepósitos mais cristalinos e com uma maior incorporação de partículas de TiO2. Em relação à composição da solução electrolítica estudou-se a influência do H3BO3 e da concentração de partículas de TiO2 na electrodeposição do Zn-TiO2. Verificou-se que a função do H3BO3 depende da natureza do substrato, e tanto o H3BO3 como as partículas de TiO2 influenciam a estrutura e morfologia da matriz metálica, bem como a reacção da libertação de hidrogénio. A conversão da matriz de Zn em ZnO foi obtida por oxidação térmica dos electrodepósitos Zn-TiO2, a 450 ºC, mediante a aplicação de diferentes perfis de aquecimento. Esta conversão foi bem sucedida devido ao baixo tamanho de cristalite da matriz metálica. Os electrodepósitos, de Zn-TiO2 modificados, foram usados com sucesso na fotoelectrodegradação do Ibuprofeno (IB), resultando numa taxa de remoção de IB, COD e TOC de 35 %, 44 % e 33 %, respectivamente.

A infeção pelo novo coronavírus SARS-CoV-2 foi detetada em dezembro de 2019 na cidade de Wuhan na China, e desde então tem-se propagado pelo mundo, devido à sua rápida e descontrolada transmissão. Face ao número crescente de casos de COVID-19, a doença provocada pelo SARS-CoV-2, e tendo em conta a ameaça global que ela representava, em março de 2020 a Organização Mundial de Saúde (OMS) declarou-a oficialmente como uma pandemia. Apesar das principais manifestações clínicas da COVID-19 serem essencialmente do foro respiratório, foram reportadas em grande escala complicações cardiovasculares associadas a elevadas taxas de morbilidade e mortalidade. A entrada e patogénese do vírus na célula hospedeira depende fundamentalmente da ligação ao recetor, a enzima conversora da angiotensina 2 (ECA2) e da presença de proteases como as catepsinas B/L e Transmembrane protease serine 2 (TMPRSS2). A ECA2 regula negativamente o sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona ao converter a Angiotensina II (Ang II), um potente vasoconstritor, em Angiotensina-1,7 (Ang[1-7]) um mediador vasodilatador. A entrada do SARS-CoV-2 no hospedeiro promove a desregulação do recetor ECA2 e consequentemente potencia o eixo ECA/Ang II/ recetor AT1 (RAT1), gerando-se alterações hemodinâmicas no organismo hospedeiro. A expressão da ECA2 nas células do miocárdio de indivíduos saudáveis, revelou ser superior nos pericitos, estando aumentada nos indivíduos com patologias cardiovasculares prévias, tais como a hipertrofia cardíaca, doença arterial coronária e hipertensão. A entrada do SARS-CoV-2 nas células do miocárdio provoca a lesão direta dos cardiomiócitos, o que juntamente com a resposta inflamatória desencadeada pelo organismo e a hipóxia do miocárdio favorece o desenvolvimento de várias complicações cardiovasculares nomeadamente, síndrome coronário agudo, arritmia, tromboembolismo e insuficiência cardíaca. Face ao conhecimento sobre o ciclo de vida do vírus e dos possíveis mecanismos de infeção no organismo humano têm vindo a ser investigadas várias opções farmacoterapêuticas para o tratamento da doença COVID-19, realçando-se ensaios clínicos com análogos nucleotídeos, inibidores de proteases, inibidores da fusão da membrana, anticorpos monoclonais e terapêutica anti-inflamatória.

A população pediátrica, que inclui indivíduos desde o nascimento até aos dezassete anos e 364 dias de idade, é uma população muito heterogénea, em diferentes estádios de desenvolvimento e, por isso, requer medicamentos formulados à sua medida. Para garantir a terapêutica adequada a todas as crianças, podem ser necessárias diferentes doses, formas farmacêuticas e vias de administração. No entanto, apesar da enorme diversidade de medicamentos que se encontram atualmente disponíveis no mercado, poucos têm indicação para utilização nesta população. Por conseguinte, o recurso à prescrição de medicamentos em regime off-label e a preparação de medicamentos manipulados são duas alternativas bastante comuns para tentar atender às necessidades terapêuticas deste grupo populacional. Deste modo, apesar de bastante desafiante, a principal solução para maximizar o sucesso terapêutico em Pediatria passa pelo desenvolvimento de formas farmacêuticas flexíveis e adaptadas às diferentes subpopulações, tendo em conta as suas particularidades, de modo a assegurar uma boa adesão à terapêutica e uma segurança adequada. Nos últimos anos, devido à implementação das novas iniciativas regulamentares, tem-se verificado um maior interesse por parte da Indústria Farmacêutica no aumento do arsenal terapêutico pediátrico, através do desenvolvimento de alternativas mais inovadoras que vão ao encontro das necessidades e preferências das crianças, nomeadamente, novas formas farmacêuticas sólidas, como os sistemas multiparticulares, os sistemas orodispersíveis e os minicomprimidos, assim como novos dispositivos de acondicionamento primário e de administração e tentativa de implementação de novas tecnologias que permitem a obtenção de medicamentos com as caraterísticas desejadas. Neste contexto, a presente monografia faz uma revisão sobre as diferentes formas farmacêuticas para administração oral em Pediatria que foram surgindo ao longo do tempo, desde as clássicas até às inovadoras, as tecnologias associadas ao seu desenvolvimento e os novos sistemas de administração, que se apresentam como alternativas promissoras para enriquecer o mercado de especialidades farmacêuticas e do medicamento manipulado para utilização nesta população especial. Além disso, também é realizada uma reflexão sobre quais os próximos passos que, num futuro próximo, permitirão alcançar um aumento e otimização das abordagens terapêuticas adequadas para a população pediátrica e que vão ao encontro das novas tendências da tecnologia farmacêutica.

The presymptomatic phase of neurodegenerative diseases are characterized by structural brain changes without significant clinical features. We set out to investigate the contribution of functional network resilience to preserved cognition in presymptomatic genetic frontotemporal dementia. We studied 172 people from families carrying genetic abnormalities in C9orf72, MAPT, or PGRN. Networks were extracted from functional MRI data and assessed using graph theoretical analysis. We found that despite loss of both brain volume and functional connections, there is maintenance of an efficient topological organization of the brain's functional network in the years leading up to the estimated age of frontotemporal dementia symptom onset. After this point, functional network efficiency declines markedly. Reduction in connectedness was most marked in highly connected hub regions. Measures of topological efficiency of the brain's functional network and organization predicted cognitive dysfunction in domains related to symptomatic frontotemporal dementia and connectivity correlated with brain volume loss in frontotemporal dementia. We propose that maintaining the efficient organization of the brain's functional network supports cognitive health even as atrophy and connectivity decline presymptomatically.

Com a prevalência de patologias do foro psicológico a crescer exponencialmente nas ultimas décadas, uma abordagem mais eficaz à saúde mental tem-se tornado essencial. Os transtornos depressivos são atualmente a maior causa de perda de saúde não fatal. Uma grande parte da população que sofre de distúrbios mentais não tem acesso a cuidados de saúde adequados. Da percentagem de população que tem acesso a terapêutica farmacológica, cerca de um terço é resistente à mesma, e apenas cerca de metade adere à terapêutica. A evolução na área terapêutica da psiquiatria trouxe alguma inovação, e principalmente progresso na relação benefício-risco dos fármacos. Ainda assim, esta encontra-se aquém das necessidades atuais da população que sofre de doenças mentais. Uma grande parte dos doentes tratados com antidepressivos sofre efeitos adversos gastrointestinais, sexuais, neurológicos, alterações no peso e no sono. Muitos destes efeitos são comuns, tendo um forte impacto sobre a qualidade de vida dos doentes. Também a eficácia dos mesmos é limitada, sendo estimado que apenas 50% dos doentes respondam ao tratamento inicial. Torna-se assim urgente não só o desenvolvimento e comercialização de novas opções terapêuticas, como também a otimização da utilização do arsenal terapêutico disponível. A presente monografia procura responder à questão: “Como otimizar a relação benefício-risco de antidepressivos?” abordando o estado da arte da terapêutica antidepressiva, e com base numa revisão de recomendações atuais de associações prestigiadas e publicações recentes. Com um foco na individualização da terapêutica, são reunidas as diferentes estratégias terapêuticas para o tratamento da depressão consoante as especificidades de cada população, nomeadamente para adultos, crianças, adolescentes, mulheres no período peri- e pós-natal, na menopausa, e em populações idosas. A pesquisa realizada tornou ainda evidente a utilidade da testagem farmacogenética para polimorfismos nos citocromos CYP2D6 e CYP2C19 como forma de detetar metabolizadores rápidos ou lentos de antidepressivos, permitindo melhorar os benefícios e reduzir riscos. Por fim, o papel do farmacêutico e dos serviços farmacêuticos prestados à população são colocados em destaque devido à sua importância na deteção de problemas relacionados com os fármacos, otimização da eficácia e aumento da adesão à terapêutica.

Nos últimos anos, a sustentabilidade tornou-se um tópico de extrema importância no quotidiano da população, e tem impactado significativamente todas as indústrias, incluindo a indústria cosmética. Hoje em dia os consumidores são pessoas mais informadas que procuram diariamente alterativas mais amigas do ambiente de forma a alcançar um estilo de vida cada vez mais saudável. Na indústria cosmética, a questão da sustentabilidade pode ser aplicada em qualquer fase do ciclo de vida de um produto e as empresas têm vindo a implementar diversas estratégias que contribuam para a sustentabilidade do setor. Contudo, a fase da seleção dos ingredientes merece um ênfase especial e é também das áreas que carece de maior investigação. Perceber a função de cada ingrediente na formulação e procurar alternativas mais sustentáveis, maioritariamente naturais/orgânicas para ingredientes não sustentáveis tem sido uma prioridade para muitas empresas. No entanto, primeiramente é necessário clarificar os conceitos associados – natural, orgânico e sustentável – de forma que a comunicação dos mesmos possa ser feita de uma forma eficaz, segura e transparente, de acordo com a regulamentação dos produtos cosméticos em vigor. Paralelamente, a União Europeia estabeleceu metas de sustentabilidade, sendo uma das suas prioridades o desenvolvimento de um Pacto Ecológico Europeu, ambicionando transformar a Europa no primeiro continente com impacto neutro no clima até 2050. Este Pacto prevê um Plano de Ação para impulsionar a utilização eficiente dos recursos através da transição para uma economia limpa e circular, restaurando a biodiversidade e reduzindo a poluição, com iniciativas mais concretas ao nível dos plásticos e embalagens, substâncias químicas potencialmente nocivas para a saúde humana e/ou para o planeta e gestão e redução de resíduos. Conjuntamente a estes esforços e ao desenvolvimento que tem surgido, algumas tendências do mercado, tais como a clean beauty (beleza limpa), adicionam a esta equação a perceção e as expectativas do consumidor. Contudo, é importante nunca dissociar a segurança baseada na evidência científica, a eficácia, mas também a transparência, de forma a garantir o bem-estar da população e preservar a saúde humana, embora a falta de certificações e a falta de comunicação correta continuem a ser fatores limitantes neste tópico. Esta monografia visa explorar, numa primeira parte, as iniciativas, alinhadas com as metas da UE, que têm vindo a ser implementadas ao longo do ciclo de vida do produto cosmético e as formulações verdes, com especial destaque para os ingredientes e as certificações/regulamentações existentes. Numa segunda parte, são analisadas quatro marcas de produtos cosméticos representativas no mercado de Farmácia Comunitária em Portugal - Klorane, A-Derma, Caudalie e Apivita – bem como um produto exemplificativo de cada uma e que tenha sido desenvolvido segundo estas novas tendências tanto a nível de compromisso social e corporativo da marca, como a nível de ingredientes, embalagem e até ao nível da comunicação utilizada. Numa parte final, são fornecidas algumas recomendações e visões prospetivas, concluindo quais as áreas que merecem maior investigação bem como as que ainda carecem de alguma regulamentação, na premissa de que as características-chave de um produto de forma a garantir a sua segurança e eficácia devem assentar na a) Redução ao máximo das substâncias nocivas para o ser humano e para o planeta; b) Minimização do impacto ambiental; c) Harmonização dos critérios de sustentabilidade ao longo de todo seu ciclo de vida; d) Transparência ao longo do ciclo de vida do produto de forma a garantir a confiança do consumir.

Pautada pela busca de solidificação e expansão por toda a ordem mundial a FIFA desde os seus primórdios se utiliza de regulamentos que são obrigatoriamente extendidos para todos os seus associados. A FIFA regula a participação de terceiros nos Direitos Econômicos do atleta de futebol de forma proibitiva - artigos 18Bis e 18Ter criados em seu Regulamento de Transferência de atletas - sob alegação de que esta atuação pode influenciar negativamente o jogo. A aplicação dos artigos causa conflitos com as normas gerais de Direito. Analisando em pormenores fica evidente que a medida proibitiva não possui fundamentos válidos e sua aplicação é violadora dos direitos de seus associados e dos terceiros investidores face à Livre Concorrência. A medida ratifica a desigualdade e coloca o futebol à margem do Direito estatal. Por essa razão, a normativa é um retrocesso à luz da Livre Concorrência e, se os objetivos reais da FIFA fossem de proteger o jogo, medidas de controle da atuação dos terceiros investidores seriam criadas e, não, a sua proibição total.

A constante articulação entre a psiquiatria e a neurologia é um dos aspetos mais relevantes no âmbito das neurociências, uma vez que, por vezes se verifica alguma dificuldade no estabelecimento de diagnósticos diferenciais entre estas duas áreas. Neste caso em particular, entre epilepsia e uma outra entidade intimamente relacionada: as crises psicogénicas não epiléticas. O presente trabalho visa a apresentação e discussão do caso clínico de uma doente de 57 anos, com base na entrevista e no processo clínicos, e mediante consentimento informado, na tentativa de estabelecer um diagnóstico diferencial entre estas entidades. Até ao momento, existem algumas características que favorecem um diagnóstico concomitante de epilepsia e PNES nesta doente, salientando a importância de um acompanhamento multidisciplinar em casos como este.

Viver durante uma pandemia tem muitas consequências nas nossas rotinas e vivência do dia-a-dia. É esperado que também cause mudanças na saúde mental de crianças e adolescentes. Esta revisão debruçou-se sobre os mais recentes artigos relativos ao impacto da pandemia COVID-19 na saúde mental em idade pediátrica em geral e nas patologias mentais em particular, assim como no impacto de certas medidas tomadas no sentido de controlar a pandemia. A informação contida nesta revisão provém de estudos levados a cabo por todo o mundo. Globalmente, a pandemia aumentou os sintomas psicopatológicos, alterou os hábitos e rotinas, afetou as relações entre pais e filhos, e aumentou os casos de negligência e maus-tratos. Também agravou os sintomas de algumas crianças e adolescentes com patologia mental, contribuiu para a recorrência em indivíduos a recuperar de patologia mental e aumentou as adições. O encerramento das escolas e a telemedicina tiveram um grande impacto no bem-estar das crianças e adolescentes, positivo ou negativo de acordo com a situação específica. Este conhecimento pode preparar-nos para futuras pandemias e contribuir para o desenvolvimento de protocolos com o objetivo de proteger e saúde mental de crianças e adolescentes.

O presente estudo traz em seu bojo o entendimento jurisprudencial do Tribunal Europeu de Direitos Humanos quando da análise da colisão de dois direitos fundamentais contidos na Convenção Europeia de Direitos Humanos, quais sejam, o direito à liberdade de expressão e o direito à vida privada. Nesse sentido, o estudo elenca os principais aspectos de cada um desses direitos fundamentais, trazendo o conceito, conteúdo e limites ao exercício da liberdade de expressão, a noção de vida privada, seu alcance e sua relação com o direito à imagem, bem como os critérios utilizados pela Corte Europeia na ponderação do direito à vida privada como limitador ao exercício da liberdade de expressão, demonstrando, sobretudo, a influência da jurisprudência da Corte nessa matéria perante os Tribunais Constitucionais. Para tanto, o estudo traz, como ponto de partida, os principais aspectos da proteção multinível dos direitos fundamentais a fim de criar uma base sólida para a melhor compreensão do sistema de implementação e interpretação da Convenção.

O acidente vascular cerebral (AVC) é uma das principais causas de mortalidade e morbilidade a longo prazo no mundo. Esta doença tem uma forte repercussão não apenas nos doentes, mas também nos seus cuidadores, visto que os sobreviventes se tornam frequentemente incapazes de realizar tarefas diárias básicas de forma independente. O AVC pode ser dividido em duas grandes categorias: isquémico ou hemorrágico, sendo que o AVC isquémico é responsável por cerca de 87% da totalidade de casos. O grande impacto negativo provocado por esta doença justifica a necessidade de desenvolver novas e melhores estratégias que permitam melhorar a qualidade de vida dos sobreviventes. Atualmente o “gold standard” para tratamento do AVC é a trombólise através da administração intravenosa de trombolíticos (tPA e derivados recombinantes). Quando administrado nas primeiras horas após o AVC, estes fármacos permitem aumentar a probabilidade de recuperação dos doentes. Infelizmente, muitos doentes não cumprem os critérios necessários para realizar este tratamento, o que justifica a necessidade de desenvolver novas estratégias. Nas últimas décadas, o conceito de neuroprotecção tem recebido muita atenção por parte dos investigadores, e inúmeros agentes têm sido testados em contexto pré-clínico, e alguns em ensaios clínicos. A melhor compreensão da cascata isquémica que leva ao dano neuronal permitiu a identificação de novos alvos para estratégias de neuroprotecção. Muitos dos ensaios pré-clínicos com estes compostos têm tido resultados encorajadores, mas que falham em demonstrar benefício na translação para contexto clínico. Alguns autores têm identificado razões para esta falha de translação. Apesar dos desafios que têm surgido neste campo, muitos compostos foram testados em ensaios clínicos nos últimos 5 anos, alguns dos quais ainda estão a decorrer. Independentemente das falhas que ocorreram no passado, a neuroprotecção tem um futuro promissor, e novas terapêuticas têm emergido como a adropina, a tirosina fosfatase STEP, o verapamilo e os microRNAs. A terapêutica combinada tem também um grande potencial, visto que poderia aumentar o número de doentes elegíveis para tratamento com trombolíticos. É muito provável que nos próximos anos surjam descobertas no tratamento do AVC, e os investigadores devem manter em mente os erros que foram cometidos no passado de forma a prevenir que se voltem a repetir no futuro.

Os arquivos não são apenas espaços onde se conservam e custodiam documentos. A sua dimensão social e cultural exige-lhes como principal objectivo a difusão documental. É, assim, necessário garantir que um arquivo se encontra bem organizado e com potencialidades para difundir o seu acervo documental. Por outro lado, a normalização tem-se evidenciado como um instrumento essencial para facilitar o acesso à informação. Apesar de os maiores esforços normalizadores internacionais se verificarem mais na descrição arquivística, é necessário estendê-los às restantes funções, potenciando a normalização da própria Arquivística. Sendo o objecto deste estudo um fundo fechado o fundo Administração do Concelho de Torres Vedras , o aprofundamento teórico centrou-se mais ao nível da organização dos arquivos definitivos. A organização deste fundo permitiu consolidar o conhecimento teórico e técnico sobre a organização arquivística, e, ao mesmo tempo, possibilitou o acesso a um fundo que, dada a sua desorganização, era desconhecido para os cidadãos. Desta forma, este trabalho encontra-se dividido em três partes. A primeira estrutura-se em quatro capítulos onde se faz uma abordagem teórica à organização física e intelectual, à descrição, normalização e ao acesso à informação. Segue-se a caracterização do fundo em questão, onde, na segunda parte, se explica a metodologia usada na sua organização, concluindo com uma terceira parte dedicada à profissão de arquivista. A aplicação técnica dos conhecimentos obrigou a uma maior reflexão sobre a teoria arquivística, permitindo, desse modo, um verdadeiro aprofundamento das competências profissionais. Porque ser arquivista representa uma grande responsabilidade. Representa a garantia de um direito dos cidadãos o acesso à informação.

O presente estudo teve como objectivo avaliar a susceptibilidade à corrosão de dois aços inoxidáveis, em meios relativamente agressivos, nomeadamente soluções aquosas de NaCl e MgCl2 (1,0 e 0,5 M, respectivamente) e diferentes temperaturas. Os dois aços em estudo foram o aço austenítico DIN 1.4404 (AISI 316L) e o aço duplex, de estrutura austeno-ferrítica DIN 1.4410 (AISI S32750). Foram realizados testes electroquímicos à temperatura ambiente, em soluções aquosas de NaCl e MgCl2 e 0,5 M, respectivamente, em função do acabamento superficial (polimento com lixas de grão entre 80 e 1200). Foram também medidas as rugosidades e tensões residuais das várias amostras com diferentes acabamentos. Conclui-se, com base nos valores de potencial de ruptura da passivação e nas micrografias de microscopia electrónica de varrimento (MEV), que acabamentos com lixas de grão igual ou superior a 500 mesh não afectam significamente o comportamento de qualquer dos dois materiais. No entanto nas amostras polidas com lixas mais grossas (80 a 320 mesh) já se nota alguma influência. Foi também testada a resistência à corrosão sob tensão (CST) de amostra dos dois aços dobrados em “U” e imersas nas soluções de NaCl e MgCl2 com concentrações de 0,1 a 5,0 M e no intervalo de temperatura de 65 a 125 C. A ocorrência ou não de “cracking” foi analisada por observação visual e pelo método dos líquidos penetrantes. Conclui-se, que nas condições experimentais testadas, o aço DIN 1.4410 apresenta maior resistência a CST do que o aço DIN 1.4404.

Introdução: O Sambucus nigra L. é uma planta que apresenta uma variedade de bioativos na sua constituição exibindo, por isso, características únicas, entre as quais se podem destacar propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e inibidoras da colagenase, tal como previamente demonstrado pelo nosso grupo de investigação. Objetivos: Este trabalho de campo propõe-se a desenvolver um sistema de veiculação para extratos de sabugueiro para posterior aplicação tópica, e como segundo objetivo pretende suportar as suas alegações de possível ingrediente ativo para cosméticos com evidências científicas. Neste trabalho foram desenvolvidos como sistemas de veiculação, nanopartículas de natureza lipídica. Métodos: O extrato metanólico de S. nigra L. foi preparado pelo método de ultrassom e, posteriormente, incluído em etossomas. Os etossomas foram preparados segundo um método adaptado por Ana Mota et al. e analisados em termos do seu tamanho, morfologia, estabilidade e capacidade de incorporação do extrato. Os etossomas contendo o extrato foram posteriormente incluídos num gel de Carbopol® 940. Finalmente foi realizado um ensaio de segurança preliminar recorrendo a voluntários humanos. Resultados: Os etossomas apresentaram um tamanho médio por volta de 630,1± 113.8 nm. A encapsulação do extracto aumentou o tamanho dos etossomas em cerca de 52% e resultou num aumento do seu potencial zeta (carga negativa) (-10,46±0,46 mV versus -15,3±0,86 mV). Um aumento foi observado no índice de polidispersão para os etossomas contendo o extrato (0,73) em relação aos etossomas vazios (0,58). A eficiência de encapsulação do extracto foi de 73,91 ± 24,80%. Estes etossomas foram incluídos com sucesso num gel. Como previsão da estabilidade desta formulação tópica, foram avaliadas as variações do pH e viscosidade durante 7 dias de várias formulações de gel com etossomas. Foi observado que o gel de Carbopol® 940 apresenta maior estabilidade entre as formulações testadas, porque as suas características organoléticas e o pH permaneceram constantes. Contudo, durante os 7 dias de avaliação da estabilidade, a viscosidade da formulação final apresentou algumas oscilações. No ensaio clínico, observou-se que o gel de Carbopol® 940 com os etossomas com extrato foi compatível com a pele. Conclusão: Este estudo demonstrou que o extrato de S. nigra L. incorporado em etossomas poderá ser considerado um potencial ingrediente cosmético seguro. São, por isso, necessários mais estudos futuros no sentido de caracterizar esta formulação em termos de eficácia.